蒋有让
- 作品数：23 被引量：78H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 痣样基底细胞癌综合征1例及文献复习被引量：1
- 2021年
- 报告1例痣样基底细胞癌综合征。患者男,68岁。头部、面部、躯干及双下肢多发米粒至鸽蛋大黑褐色丘疹、结节及斑块7年。皮肤科检查:皮损主要分布于头皮,界限清楚,部分表面破溃;双手掌可见点状凹陷。皮损组织病理检查:表皮部分缺失,棘层轻度增生,真皮可见基底细胞组成的肿瘤细胞团块,肿瘤团块与正常组织间可见裂隙,考虑基底细胞癌。诊断:基底细胞癌综合征。因患者拒绝口服药物,予手术切除头皮破溃结节,随访1年无新发皮损。
- 邓小蓉张斌王娟蒋有让
- 关键词：基底细胞癌颌骨囊肿
- 特应性皮炎辨证分型的聚类分析研究被引量：4
- 2014年
- 目的对特应性皮炎患者的中医辨证分型进行聚类分析和频数分析,得出以临床为依据的中医证型分布情况,为特应性皮炎临床中医标准化研究提供依据。方法采用聚类分析法对临床上特应性皮炎患者辨证分型进行统计分析。结果临床上以风湿蕴热型、湿热蕴结型、脾胃虚弱型、血虚风燥、气滞血瘀型常见,其每一型均有好发年龄段。结论立足于临床研究的临床辨证分型为特应性皮炎临床中医标准化研究提供重要的依据。
- 蒋有让金梦祝刁庆春熊霞史丙俊
- 关键词：奶癣特应性皮炎辨证分型聚类分析
- 阴囊疣状黄瘤1例报道被引量：1
- 2020年
- 疣状黄瘤在临床上较为少见,多发生于生殖器部位,表现为边界清楚的疣状或乳头状、颗粒状黄白色或红色斑块,出现丘疹结节表现的并不多见,该科收治1例男性患者,阴囊部位丘疹4年前来就诊,皮损表现为阴囊部位绿豆大小、淡粉色半球形增生物,表面少许结痂,经病理诊断证实为疣状黄瘤,手术切除后随访半年未复发。
- 张琴熊杨蒋有让冯林
- 关键词：黄瘤疣状阴囊病例报告
- 特应性皮炎Th1/Th2/Th17平衡的研究被引量：22
- 2016年
- 目的探讨特应性皮炎(AD)外周血清Th1/Th2/Th17平衡的变化规律及相关细胞因子的变化规律,以进一步探讨AD发病的免疫机制。方法采用流式荧光技术测定47例AD患者(AD组)和40例健康自愿者(对照组)外周血清中的γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、IL-17、IL-21、IL-23水平并进行统计分析,从而分析Th1/Th2/Th17/Treg平衡在AD中变化规律。结果在AD患者血清中,IL-4水平较对照组升高(P<0.05),IL-17、IL-23的水平显著高于对照组(P<0.05);IFN-γ/IL-4和IFN-γ/IL-17较对照组明显降低(P<0.01);IL-17与AD严重程度(SCORAD)评分呈正相关(P<0.05)。结论在AD病程中Th1/Th2、Th1/Th17降低,Th1/Th2/Th17平衡的漂移可能是AD发病的重要机制。
- 蒋有让刁庆春史丙俊王樱霖徐可佳冯林
- 关键词：特应性皮炎细胞因子类TH1细胞TH2细胞
- Th17细胞与特应性皮炎相关性的研究
- 特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种常见的慢性复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病,多自婴儿期起病,病情迁延反复,病因病机复杂,涉及环境、基因及免疫之间的相互作用,其中免疫因素为AD发病的重要原因。Th...
- 蒋有让刁庆春熊霞史丙俊
- 文献传递
- 外阴臀部汗孔角化病38例临床及组织病理分析
- 2022年
- 汗孔角化病(PK)是一种少见的慢性进行性角化不全性皮肤病,外阴臀部汗孔角化病(GGP)是其中一种特殊类型。本文回顾性分析了重庆市中医院皮肤科门诊2008年1月—2020年11月诊治的38例GGP患者,并对其年龄、性别、发病部位、诊断符合率及组织病理特点等进行了总结和分析,现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象收集2008年1月—2020年11月重庆市中医院皮肤科收治的38例GGP患者临床资料,包括发病年龄、性别、发病部位、诊断符合率以及组织病理特点。所有患者经组织病理检查明确诊断PK,且皮损均仅限于外阴和臀部,其他部位有皮损者排除在外。本研究经重庆市中医院实验伦理委员会批准(2020-ky-50)。
- 冯林张琴蒋有让王苏平董冠英
- 关键词：汗孔角化病外阴臀部组织病理
- 以头皮脓疱为主要表现的二期梅毒1例
- 二期梅毒皮疹表现多样,素有"万能模仿大师"之称,近日在临床上发现一例罕见的以头皮脓疱为主要和首发表现的二期梅毒1例,报道如下:
- 蒋有让张琴王苏平冯林刁庆春
- 文献传递
- 阴囊汗孔角化病6例
- 2021年
- 报告6例阴囊汗孔角化病。6例患者发病年龄分布于24~59岁,其中5例发病年龄在24~34岁。临床均表现为阴囊斑块,2例为单发皮疹,4例为多发皮疹,其中1例同时累及阴囊及臀部;临床无症状者2例,伴瘙痒者4例。组织病理均表现为角化过度伴柱状角化不全,角化不全柱下方可见角化不良细胞,棘层增生肥厚;真皮浅层见淋巴细胞、组织细胞浸润。6例患者均诊断为汗孔角化病。2例单发者均予以手术切除,2例外用维A酸类药物,1例短期口服阿维A治疗,1例拒绝治疗。
- 卢阳张琴余音蒋有让冯林
- 关键词：汗孔角化病阴囊
- Th1/Th2/Th17/-rreg平衡在特应性皮炎中变化规律的研究
- 蒋有让刁庆春熊霞史丙俊
- 局限于罕见部位的多发性脂囊瘤2例被引量：3
- 2014年
- 多发性脂囊瘤（steatocystoma multiplex）临床较为常见，多有家族遗传史，属常染色体显性遗传病，常发生于青年，偶有中年发病，好发于躯干、四肢，其他部位少见。现报告2例分别发生在头皮及外阴的晚发性多发性脂囊瘤。
- 蒋有让高涛王樱霖郝进刁庆春
- 关键词：多发性
