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许春妮

作品数:18 被引量:79H指数:6
供职机构:宜兴市人民医院更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇胃癌
  • 8篇晚期
  • 6篇晚期胃癌
  • 6篇化疗
  • 5篇肿瘤
  • 5篇疗效
  • 4篇细胞
  • 4篇疗法
  • 4篇疗效观察
  • 3篇肠癌
  • 2篇毒副反应
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇伊立替康
  • 2篇预后
  • 2篇术后
  • 2篇帕洛诺司琼
  • 2篇注射液
  • 2篇晚期大肠癌
  • 2篇胃肿瘤

机构

  • 15篇宜兴市人民医...
  • 2篇江苏大学

作者

  • 17篇许春妮
  • 9篇邓建良
  • 8篇闵科
  • 6篇姚强
  • 6篇周炎
  • 5篇金俊
  • 4篇张云雷
  • 3篇谈华阳
  • 2篇顾贤成
  • 2篇王维民
  • 2篇汤月华
  • 1篇张国强
  • 1篇陈红
  • 1篇姚强

传媒

  • 3篇海南医学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇医学综述
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国保健营养...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药联合mFOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者疗效观察被引量:16
2016年
目的:观察自拟益气健脾中药方剂联合m FOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者的疗效、生存质量及毒副反应。方法:56例结肠癌术后患者随机分为两组,A组使用m FOLFOX6方案化疗,化疗第四天开始口服自拟益气健脾方剂,共口服10天;对照组B组单纯使用m FOLFOX6方案化疗,治疗以14天为一个周期,所有患者均治疗10至12个周期,评价患者化疗期间及化疗结束后的一般情况及毒副反应,随访患者的一年无病生存期。结果:A组KPS评分好转患者多于B组,有显著性差异(P<0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降人数较B组少,有显著性差异(P<0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度外周神经毒性发生人数较B组少,有显著性差异(P<0.05);A组一年无病生存率较B组略高,但比较无显著性差异(P>0.05)。结论:自拟益气健脾中药方剂联合m FOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者可改善患者生存质量、降低化疗对患者的毒副反应,但对结肠癌术后患者的一年无病生存率无明显影响。
许春妮邓建良周炎王维民金俊顾贤成姚强
关键词:结肠肿瘤毒副反应
重组人血管内皮抑素联合顺铂体外干预人胃癌细胞生长的研究被引量:7
2014年
目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂对人胃癌细胞株BGC823和SGC7901增殖及凋亡的影响,并探讨其抑制增殖及诱导凋亡的机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度顺铂单药(单药组)及其与恩度联合应用(联合组)对BGC823和SGC7901细胞的增殖抑制率;采用流式细胞术分析凋亡细胞比例;采用Westernblot法分析增殖相关蛋白Ki-67及凋亡相关蛋白Bcl-2表达的变化。结果联合组对BGC823和SGC7901细胞的抑制率明显高于单药组;流式细胞术结果表明,正常对照组、单药组和联合组细胞的早期凋亡率依次增加;与单药组比较,联合组Ki-67、Bcl-2基因(蛋白)表达率显著降低。结论与顺铂单独应用相比,恩度联合顺铂对BGC823和SGC7901细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡能力均明显增强。
邓建良谈华阳王维民周炎许春妮张国强
关键词:恩度顺铂胃癌
胃癌肝转移患者预后影响因素分析被引量:12
2018年
[目的]探讨影响胃癌肝转移患者的预后因素。[方法]回顾性分析收治的82例胃癌肝转移患者的临床病理资料,对患者的生存时间进行随访,计算患者的1、2年生存率,及中位生存时间(median survival time,MST)。采用Log-rank检验及Cox比例风险模型对可能影响胃癌肝转移患者生存的影响因素进行单因素及多因素分析。[结果]82例胃癌肝转移患者1、2年生存率分别为46.3%、13.4%,MST为10.9个月。单因素分析结果显示,病理类型、分化程度、肝转移灶数目、化疗、介入治疗、甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)与胃癌肝转移患者的预后相关;多因素分析结果显示,病理类型(HR=0.470,95%CI:0.256~0.861,P=0.015)、肝转移灶数目(HR=0.413,95%CI:0.233~0.732,P=0.002)是影响胃癌肝转移患者预后的独立危险因素,化疗(HR=2.193,95%CI:1.354~3.551,P=0.001)是胃癌肝转移患者的独立保护因素。[结论]胃癌肝转移患者预后较差,尤其是病理恶性程度较高及肝转移数目较多的患者,化疗可改善患者的预后。
姚强金俊邓建良周炎许春妮张云雷钱章君
关键词:胃肿瘤肝转移影响因素预后
伊立替康联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察被引量:1
2008年
目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法:24例晚期大肠癌患者采用CPT-11 180 mg/m2,化疗第一天ivgtt 90 min;CF 100 mg/d,ivgtt,d1~5;5-FU 500 mg/m2,ivgtt,d1~5,21 d为1周期,治疗2个周期以上评价疗效。结果:24例均可评价疗效,CR 0例,PR 9例,NC 7例,PD 8例,有效率(CR+PR)37.5%。中位疾病进展时间(TTP)6.7个月。不良反应主要为迟发性腹泻、中性粒细胞减少及乙酰胆碱综合征。结论:CPT-11联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受,可使大部分患者临床获益。
许春妮
关键词:化学疗法伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞计数减少的临床观察被引量:9
2017年
目的 观察聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)在预防恶性肿瘤化疗后Ⅲ度以上中性粒细胞计数(ANC)减少中的作用.方法 对既往化疗后引起Ⅲ度以上ANC减少患者的临床资料进行回顾性分析,试验组患者(58例次)在化疗后予PEG-rhG-CSF皮下注射,对照组患者(62例次)予短效rhG-CSF皮下注射,监测患者的血常规,比较两组患者Ⅲ度以上ANC减少的发生率、持续时间、静脉抗菌药物使用率、发热性中性粒细胞缺乏症(FN)发生率、不良反应及因ANC减少或者FN导致的再次住院率.结果 与对照组比较,试验组Ⅲ度以上ANC减少发生率(40.3%和20.7%)及因ANC减少或FN导致的再次住院率(32.3%和13.8%)均明显降低(P〈0.05).两组患者Ⅲ度以上ANC减少持续时间、静脉抗菌药物使用率及FN发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05).两组患者主要不良反应如骨关节酸痛、发热、乏力等比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论 PEG-rhG-CSF较短效rhG-CSF可有效预防既往发生过Ⅲ度以上ANC减少的化疗患者再次发生Ⅲ度以上ANC减少,降低了患者因ANC减少或FN导致的再次住院率,且不良反应可控,值得临床进一步推广.
邓建良姚强张云雷许春妮周炎顾贤成金俊
关键词:化疗
周剂量伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期大肠癌的临床观察被引量:1
2008年
许春妮
关键词:晚期大肠癌化学疗法伊立替康卡培他滨
紫杉醇、奥沙利铂周疗法联合低剂量5-FU持续静注治疗晚期胃癌临床观察被引量:1
2009年
目的观察紫杉醇、奥沙利铂周疗法联合低剂量5-氟脲嘧啶(5-FU)持续静注治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法23例晚期胃癌患者分别于第1d、8d、15d应用紫杉醇60mg/m2静脉输注3h;奥沙利铂85mg/m2分别于第1d、8d静脉输注2h;5-FU250mg/m2静脉微量泵24h持续滴入1-14d;28d为1个周期,2周期后评价疗效。结果全组23例病例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,疾病稳定(NC)6例,疾病进展(PD)2例,总有效率65.2%。毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、神经毒性等,以Ⅰ-Ⅱ度为主,患者均可耐受。结论紫杉醇、奥沙利铂周疗法联合低剂量5-FU持续静注治疗晚期胃癌近期疗效显著,毒副反应小。
许春妮
关键词:紫杉醇奥沙利铂低剂量5-FU
艾迪联合DCF方案治疗晚期胃癌临床观察被引量:4
2007年
目的:评价艾迪注射液联合DCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用。方法:将64例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组34例,用艾迪注射液配合联合化疗;对照组30例,单纯联合化疗。结果:治疗组总有效率52.9%,对照组总有效率43.3%,两组比较P<0.05;两组治疗后KPS评分提高率分别是67.6%和53.3%(P<0.05),治疗后治疗组细胞免疫功能增强,P<0.05。主要的不良反应:白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为41.1%和60%,消化道反应分别为47%和63.3%,两组比较P<0.05。结论:DCF加艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低不良反应,改善生活质量。
汤月华吴勤方许春妮闵科
关键词:艾迪注射液化疗
人参皂苷Rg3联合TP化疗方案治疗食管癌术后患者疗效观察被引量:2
2014年
目的观察人参皂苷Rg3联合化疗治疗食管癌术后患者的疗效、生存质量及毒副反应。方法 90例食管癌术后患者随机分为两组各45例,实验组应用顺铂+紫杉醇方案化疗,化疗第一天开始口服人参皂苷Rg3,共口服2周;对照组为单纯使用顺铂+紫杉醇方案化疗;所有患者均以28 d为一个周期,共化疗4个周期。结果 4个周期化疗后测定体力状况评分(ZPS),实验组改善率为71.4%,对照组为48.8%,差异有统计学意义(P=0.046)。实验组Ⅱ度以上白细胞下降人数5例,对照组14例,差异亦有统计学意义(P=0.036)。实验组一年无病生存率(83.3%)比对照组(76.7%)有所提高,但差异无统计学意义(P=0.589)。结论人参皂苷Rg3联合TP方案化疗治疗食管癌术后患者可改善患者生存质量,降低化疗对患者的毒副反应,但对提高患者的一年无病生存率无明显影响。
闵科姚强许春妮邓建良
关键词:人参皂苷RG3毒副反应
参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌70例疗效分析被引量:4
2014年
参麦注射液主要成分为红参和麦冬,具有益气固脱、养阴生津的功效,对于各种癌症患者,配合化疗、放疗有明显增效减毒作用,能改善癌症患者全身健康状况、保护骨髓造血功能,改善肿瘤患者的细胞免疫功能,提高肿瘤治疗效果[1]。本文就参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌患者70例的疗效、生存质量,以及及毒副反应进行评价,结果报告如下。
姚强许春妮闵科邓建良
关键词:老年晚期胃癌参麦注射液疗效分析增效减毒作用骨髓造血功能细胞免疫功能
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