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赵万红

作品数:92 被引量:299H指数:10
供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 6篇专利
  • 4篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 79篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺

主题

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  • 31篇白血病
  • 24篇骨髓
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  • 18篇肿瘤
  • 17篇多发
  • 17篇多发性
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  • 17篇骨髓瘤
  • 16篇急性
  • 13篇血液
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  • 11篇淋巴
  • 11篇难治
  • 11篇复发
  • 10篇小鼠
  • 10篇免疫治疗
  • 8篇单核
  • 8篇抗原

机构

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  • 1篇第四军医大学
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇延安大学
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作者

  • 92篇赵万红
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  • 7篇张亦琳
  • 6篇王一理
  • 6篇刘苏虎
  • 5篇雷博

传媒

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年份

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  • 7篇2018
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  • 10篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
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  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 8篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙利度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床研究被引量:10
2016年
目的探讨低剂量地塞米松联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)的临床疗效。方法选择临床治疗的MM患者56例,其中初发及难治MM患者36例、平台期患者20例(低剂量组),采用低剂量地塞米松联合沙利度胺治疗。另选匹配的非随机、历史对照患者23例(标准剂量组)采用标准剂量的地塞米松联合沙利度胺方案治疗。结果低剂量组36例初发及难治性患者中21例患者获得不同程度的缓解,总有效率为58.33%,其中完全缓解(CR)2例(5.56%),很好的部分缓解(VGPR)1例(2.78%),部分缓解(PR)18例(50.00%),1年无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为53.70%和43.50%。标准剂量组的23例患者中CR 2例(8.70%),VGPR 3例(13.04%),PR 9例(39.13%),总有效率为60.87%,两组疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组肺部感染等副作用明显低于标准剂量组,差异有统计学意义((P<0.05)。结论低剂量地塞米松联合沙利度胺可有效治疗初发及难治多发性骨髓瘤患者,并可用于MM平台期患者的维持治疗,临床疗效与标准剂量相当,但毒副作用更小。
杨云赵景杰赵万红王芳侠白菊刘田刘婧
关键词:多发性骨髓瘤沙利度胺地塞米松疗效
小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危MDS的临床研究被引量:2
2016年
目的 探讨小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和安全性。方法 应用小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗24例初诊高危MDS患者,方案采用:地西他滨10mg/d,静脉滴注,第1~5天;G-HA预激方案包括:高三尖杉酯碱(HHT)1mg/d,静脉滴注,第1~14天,阿糖胞苷(Ara-c)10mg,1次/12h,皮下注射,第1~14天,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)300μg,皮下注射,化疗前1天开始,持续使用至化疗结束或外周血白细胞计数〉20×10^9/L。观察临床疗效和不良反应,并进行随访。结果 24例中有16例(66.7%)患者获得完全缓解(CR),3例(12.5%)患者获得部分缓解(PR),总有效率79.2%。在诱导治疗期间发生粒细胞缺乏的比例为75.0%(18例),平均持续时间8天;血小板〈20×10^9/L的比例为70.8%(17例),平均持续时间7天;非血液系统不良反应轻微,无早期死亡病例,平均随访时间28个月;平均总生存期(OS)为26个月;平均无病生存期(DFS)为13个月。结论 小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危MDS缓解率高,不良反应轻,优于单用地西他滨或单用预激方案,可作为临床治疗MDS的首选方案。
王芳侠何爱丽张王刚曹星梅赵万红杨云王剑利张鹏宇古流芳
关键词:地西他滨预激方案高三尖杉酯碱
头痛宁胶囊的镇痛作用
用大白鼠和小白鼠观察头痛宁的止痛作用,结果显示,头痛宁胶囊2 g·kg-1,1 g·kg-1和0.5 g·kg-1三个剂量均可明显升高热板法小鼠痛阈,均可减少醋酸致小鼠的扭体次数,镇痛率在39.2~62.0%。三个剂量在...
曹永孝刘静赵万红高军卫
关键词:头痛宁胶囊热板法扭体法镇痛作用
文献传递
自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的效果及安全性
2023年
目的探讨自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果及安全性。方法回顾性分析2015年10月至2022年3月西安交通大学第二附属医院接受ASCT的64例MM患者的临床资料,总结患者临床特点、治疗效果及相关不良反应。结果64例中,男性42例,女性22例,中位年龄54岁(37~69岁)。46例CE(环磷酰胺、依托泊苷)方案动员组及17例普乐沙福动员组采集CD34+细胞中位数分别为7.50×10^(6)/kg[(1.15~24.73)×10^(6)/kg]、4.54×10^(6)/kg[(0.75~10.40)×10^(6)/kg],差异有统计学意义(Z=3.02,P=0.024)。64例患者均造血重建成功,其中白细胞、血小板植活的中位时间分别为11 d(8~13 d)、11 d(8~15 d)。患者预处理方案均采用大剂量美法仑,其中29例口服组白细胞及血小板植活中位时间分别为11 d(8~13 d)、11 d(8~15 d),35例静脉输注组分别为11 d(8~12 d)、11 d(8~15 d),差异均无统计学意义(均P>0.05)。移植前≥完全缓解(CR)率为48.4%(31/64),移植后3个月≥CR率为70.3%(45/64),差异有统计学意义(χ2=6.35,P=0.012)。所有患者中位随访时间为27个月(2~67个月)。3年OS、PFS率分别为77.6%、54.9%;中位OS、PFS时间分别为67、52个月。中位住院时间为20 d(15~37 d)。无移植相关死亡患者,不良反应主要为胃肠道反应(100.0%,64/64)、4级血小板减少(98.4%,63/64)、4级中性粒细胞减少(96.9%,62/64)、粒细胞缺乏伴发热(40.6%,26/64)。结论ASCT对适合移植的MM患者有效,可进一步提高缓解率和缓解深度,延长患者PFS和OS时间,且不良反应可控。
沈莹王芳侠雷博刘捷王剑利古流芳杨云张鹏宇马肖容赵万红
关键词:多发性骨髓瘤造血干细胞移植造血干细胞动员
索拉非尼治疗肝癌肝移植术后复发患者临床观察被引量:6
2008年
目的:探讨索拉非尼治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的疗效。方法:报道2例原发性肝癌肝脏移植术后复发,癌组织广泛转移,予索拉非尼400mg/日,口服,服用前后复查肝、肾功、上腹部CT、他克莫司(FK506)血药浓度,HBV-DNA等指标。结果:2患者肝功较服用前明显好转,上腹部CT较服用前无明显变化。结论:索拉非尼可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。
王旭庚曹星梅张王刚黄芳赵万红王建利
关键词:肝癌肝移植索拉非尼
CBL结合OSCE模式在血液科实习教学中的应用被引量:12
2018年
目的研究案例中心教学法(CBL)结合客观结构化临床考试(OSCE)模式在血液科临床实习教学中的效果。方法选择西安交通大学2012级本科临床专业进入血液科临床实习的学生120名,随机分为对照组60名和实验组60名。实验组采用CBL结合OSCE模式教学,对照组采用传统教学方法。期未统一考试评价两组学生病例分析成绩,并问卷调查学生对两种教学模式的满意度以及实验组学生对CBL联合OSCE教学模式的评价。结果实验组病例分析考试成绩为(46.3±3.2)分,高于对照组的(42.3±3.3)分(P<0.05)。实验组学生对教学模式满意程度显著高于对照组学生,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组学生对CBL+OSCE教学模式评价均较高,90%的学生认为此种教学模式适合自己。结论 CBL+OSCE教学模式在血液科临床教学中的应用效果优于传统教学模式。
赵万红古流芳张鹏宇张亦琳杨云刘捷何爱丽
关键词:案例中心教学法客观结构化临床考试血液科临床教学
马利兰+氟达拉滨预处理异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床研究
目的:探讨马利兰+氟达拉滨(Bu/Flu)预处理方案异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效.方法:30例患者中,急性淋巴细胞白血病(ALL) 12例,急性髓系白血病(AML) 12例,其中一例为MDS转化,慢性粒细胞白...
赵万红杨云王芳侠张鹏宇王瑾古流芳张亦琳曹莲张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷马肖容王剑利
关键词:异基因造血干细胞移植白血病预处理氟达拉滨
一种腹壁脂肪提取装置
本实用新型公开了一种腹壁脂肪提取装置,包括套筒、牵引滑块、滑套和控制块、齿条和棘齿;所述套筒的内部形成有空腔,牵引滑块设置在内腔中,滑套套设在套筒的外部,并能够与牵引滑块沿空腔的轴向同步移动,牵引滑块的前端用于连接注射器...
赵万红魏峰王佰言蒙珊沈莹
沙利度胺对多发性骨髓瘤患者外周血Th17细胞影响的研究被引量:4
2015年
目的:探讨沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者前后外周血辅助T细胞17(Th17)变化及其意义。方法:研究对象为35例沙利度胺治疗的MM患者及35例同期健康体检者,采用流式细胞术检测外周血Th17细胞百分率,实时定量PCR检测核转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(retinoid-related orphan receptor gamma-t,RORγt)mRNA表达水平,酶联免疫吸附法检测血浆白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)水平。结果:MM患者外周血中Th17细胞百分率、RORγt mRNA表达水平及血浆IL-17水平均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MM患者外周血中Th17细胞百分率与性别、年龄、疾病分型、球蛋白、免疫球蛋白、轻链、M蛋白及骨髓浆细胞比例无明显相关性(P>0.05),而与疾病ISS分期、β2-微球蛋白水平及血浆中IL-17水平有关(P<0.05)。沙利度胺治疗有效的MM患者外周血中Th17细胞百分率、RORγt mRNA表达水平及血浆IL-17水平均比治疗前明显降低,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MM患者外周血Th17细胞数增多,抑制Th17细胞可能是沙利度胺发挥抗MM作用的机制之一。
杨云何爱丽王剑利刘捷赵万红白菊
关键词:多发性骨髓瘤TH17细胞沙利度胺
硼替佐米联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察被引量:10
2015年
目的:观察硼替佐米联合改良VAD方案(PVAD)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma)的疗效和安全性。方法:共有52例MM患者接受了2~8个疗程PVAD方案化疗。PVAD方案:硼替佐米(万珂)1.3mg/m2,3秒内快速注射,d1,4,8,11;长春瑞滨10mg/d静滴,d1~4;吡柔比星10mg/d静滴,d1~4;地塞米松20mg/d静滴,d1~4。每28天为1个疗程,观察疗效和不良反应。结果:总体反应率[完全缓解(CR)+接近完全缓解(n CR)+部分缓解(PR)+轻微反应(MR)]为92.3%(48/52),治疗有效率(CR+PR)为88.5%(46/52)。其中在PVAD方案治疗前接受过VAD方案治疗的21例患者中,18例有效,治疗有效率(CR+PR)为85.7%(18/21)。最常见的血液系统不良反应包括白细胞减少、贫血、血小板减少。非血液系统不良反应主要为乏力、外周神经病变、腹胀/便秘等消化道症状、带状疱疹、呼吸道感染、血栓形成等,经对症处理后均可缓解或恢复。结论:PVAD方案在初发或难治复发的多发性骨髓瘤中均有较好疗效,且具有良好的安全性和耐受性。优于单用硼替佐米或单用VAD方案。
王芳侠李月张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷赵万红马肖容杨云王剑利张鹏宇古流芳雷博王瑾
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米
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