赵龙妹
- 作品数：36 被引量：289H指数：10
- 供职机构：北京协和医学院肿瘤医院内科更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含蒽环类新辅助化疗疗效及预后因素分析
- 目的:分析乳腺癌原发肿瘤临床及病理因素对术前新辅助化疗疗效及预后的影响,探索并发掘影响乳腺癌新辅助化疗疗效的预测因素.研究方法:本研究入组309例早期或局部晚期乳腺癌患者.对所有患者新辅助化疗前的粗针穿刺活检标本行IHC...
- 王佳玉徐兵河李青张频袁芃蔡瑞刚马飞樊英赵龙妹
- 关键词：乳腺癌化疗新辅助化疗
- 卫萌加卡氮介治疗乳腺癌术后脑转移、骨转移1例
- 2002年
- 谢晓冬赵龙妹张湘茹
- 关键词：病例报告卡氮介乳腺癌术后脑转移骨转移
- 生物反应调节剂的不良反应及其处理被引量：4
- 2002年
- 储大同赵龙妹李峻岭
- 关键词：生物反应调节剂单克隆抗体干扰素粒细胞集落刺激因子白细胞介素类药物不良反应
- 紫外光自血回输疗法治疗晚期恶性肿瘤的研究被引量：1
- 1992年
- 被称之为Photopheresis的新疗法于1988年在美国用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤取得满意的近期疗效,并介绍了Therkos公司生产的装置,此法得到美国FDA公证。日本亦用于治疗成人T细胞白血病(ATL)也收到良好效果。photopheresis是PUVA疗法(photochemotherapy)与体外循环法采集淋巴细胞(leukopheresis)相结合的治疗方法,内服光敏剂8—MOP或涂于皮肤上用紫外线(UV—A)照射皮肤或血液后再回输给病人。广泛用于治疗白癜风、牛皮癣和皮肤T细胞淋巴瘤等。
- 张力军赵龙妹赵京文陈燕华宋序彦
- 关键词：光量子疗法肿瘤光疗法
- 去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效被引量：52
- 2001年
- 徐兵河袁芃李青张频赵龙妹周际昌
- 关键词：去甲长春花碱顺铂乳腺癌药物疗法
- 泰索帝联合顺铂治疗31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析被引量：46
- 2006年
- 目的观察泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法2000年4月至2005年3月,以泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌31例。泰索帝75 mg/m^2,静滴,第1天；顺铂75 mg/m^2,静滴,第1天加水化、利尿、止吐等治疗；21 d为1周期。本组中位化疗周期数为4(2～8)周期。结果31例均可评价疗效。完全缓解(CR)2例(6．5%),部分缓解(PR)15例(48．4%),稳定(SD)7例(22．6%),进展(PD)7例(22．6%),总有效率(CR+PR) 54．9%,中位肿瘤进展时间(TTP)5个月。1年生存率66．7%。主要毒性为恶心、呕吐和骨髓抑制。结论泰索帝和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。
- 徐兵河赵龙妹王佳玉袁芃
- 关键词：多西紫杉醇顺铂蒽环类
- 紫杉醇联合表阿霉素剂量密集辅助化疗的安全性观察被引量：3
- 2008年
- 目的观察紫杉醇（PTX）联合表阿霉素（EPI）剂量密集化疗在高复发风险的乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性。方法2004年1月至2006年12月共收治101例乳腺癌术后患者，均具有高复发风险。采用PTX联合EPI的方案进行辅助化疗，随机分为密集组和常规组，计划每例患者接受6个周期的化疗。结果全组有98例患者按计划完成化疗，中位随访24个月，中位无复发生存和总生存时间均未达到。密集组和常规组的无复发率分别为89．8％和87．8％，2年生存率分别为100％和93．9％，其中高危患者的无复发率分别为86．8％和81．3％，2年生存率分别为100％和90．6％。全组101例患者均可评价不良反应，主要不良反应为粒细胞减少、恶心、呕吐和脱发。密集组和常规组的Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率分别为16．0％和54．9％（P=0．000），因不良反应而延迟化疗的发生率分别为2．4％和6．0％（P=0．027），两组间其他不良反应差异无统计学意义。结论PTX联合EPI剂量密集方案用于高复发风险乳腺癌患者的辅助化疗，不良反应可以耐受，是一个安全的、有潜力的方案。
- 吴卫华李青徐兵河张频赵龙妹袁芃王佳玉蔡锐刚周爱萍
- 关键词：乳腺肿瘤紫杉醇表阿霉素
- 男性乳癌31例临床分析被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨男性乳癌的诊断和综合治疗方法。方法 对 1985年 10月～ 1999年 9月收治的 31例男性乳癌患者的临床资料进行回顾性分析总结。结果 随访至 2 0 0 4年 9月 ,2例局部复发 ,8例出现远处转移。 5年生存率 71 0 % (2 2 / 31)。结论 男性乳癌是一种少见的恶性肿瘤。诊断主要依靠术后病理 ,淋巴结转移是主要的预后因素。综合治疗可能有助于提高生存率。
- 袁芃徐兵河赵龙妹
- 关键词：男性乳癌综合疗法
- 注射用紫杉肽治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床耐受性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:观察注射用紫杉肽(paclitaxtide)在人体的安全性,确定紫杉肽静脉给药对晚期恶性肿瘤患者的最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT),为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。方法:选择符合病例入选标准的受试者,采用改良的Fibonacci法进行剂量爬坡,起始剂量60 mg.m-2,每剂量组3例,逐渐爬升,出现DLT增至6例,一个剂量组出现2例DLT,终止试验。患者接受单次静脉给药,观察不良反应,给药d 21进行疗效评价。结果:入组晚期恶性肿瘤患者33例,剂量自60 mg.m-2升至420mg.m-2,共10个剂量组。紫杉肽最常见的毒性是骨髓抑制,白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板减少,DLT为IV度中性粒细胞减少;其他不良反应包括转氨酶升高、恶心、呕吐、疲乏、食欲下降,高剂量组出现周围神经毒性,主要是I度和II度。疗效评价部分缓解1例,稳定17例,进展15例。结论:IV度中性粒细胞减少为紫杉肽主要剂量限制性毒性,最大耐受剂量390 mg.m-2,推荐给II期临床研究的安全剂量为360mg.m-2,d1,21 d为1个周期。
- 王彬汪麟张湘茹赵龙妹
- 关键词：耐受性
- 乳腺癌合并脉管瘤栓的临床病理特点及预后因素分析被引量：14
- 2007年
- 目的探讨乳腺癌合并脉管瘤栓患者的临床病理特点、分子生物学特性、生存率以及影响预后的因素。方法回顾性分析262例乳腺癌合并脉管瘤栓患者的病历资料，分析其临床病理特点、分子生物学指标和各种治疗方式对生存的影响。结果全组262例患者占同期收治乳腺癌患者的5．2％，中位年龄43岁。其中，浸润导管癌247例，占94．3％。Ⅰ期患者13例（5．0％），Ⅱ期82例（31．3％），Ⅲ期154例（58．8％），Ⅳ期3例（1．1％）、未明10例（3．8％）。ER（＋）占67．7％，PR（＋）占68．0％；p53（＋）占54．2％；PCNA（＋）占93．3％；c-erbB2（＋＋＋）占20．8％，c-erbB2（＋＋）占16．9％。单因素分析结果显示，影响无病生存率的因素为肿瘤大小、淋巴结状态、分期以及是否放疗。影响总生存率的因素为肿瘤大小、淋巴结状态、分期、脉管瘤栓的位置以及是否放疗；多因素分析结果显示，淋巴结转移和是否放疗是影响预后的独立因素。5年和10年无病生存率分别为57．6％和50．7％，5年和10年总生存率分别为62．8％和52．9％。结论乳腺癌合并脉管瘤栓患者具有较差的生物学特性，手术和放化疗是主要的治疗方式，影响预后的独立因素为淋巴结转移和放疗。抗血管和淋巴管生成靶向治疗可能具有应用前景。
- 赵卫红徐兵河张频李青赵龙妹孙燕
- 关键词：乳腺肿瘤脉管瘤栓病理特点预后
