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郑兴中

作品数:39 被引量:265H指数:11
供职机构:福建医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 9篇迷迭香
  • 9篇迷迭香酸
  • 8篇肾茶
  • 6篇药理
  • 6篇肾小球
  • 6篇系膜
  • 6篇细胞
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  • 5篇结石
  • 4篇增殖
  • 4篇肾结石
  • 4篇肾小球系膜
  • 4篇肾小球系膜细...
  • 4篇系膜细胞
  • 4篇小鼠
  • 3篇熊果酸
  • 3篇药理学
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱

机构

  • 32篇福建医科大学
  • 6篇福建省中医药...
  • 4篇泉州医学高等...
  • 1篇福建医学院
  • 1篇福建中医学院
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇解放军第17...
  • 1篇福建省泉州市...

作者

  • 39篇郑兴中
  • 23篇黄荣桂
  • 7篇李月婷
  • 7篇倪峰
  • 5篇张吟
  • 5篇林志民
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  • 1篇力超
  • 1篇陈文岳
  • 1篇李永加
  • 1篇黄子扬

传媒

  • 5篇中国医院药学...
  • 4篇海峡药学
  • 3篇福建医科大学...
  • 3篇福建中医学院...
  • 3篇中国中西医结...
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  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华结核和呼...
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  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇解剖学杂志
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  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇新药与临床
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇2002年中...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 3篇1995
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
熊果酸含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β1表达的影响被引量:6
2017年
目的:观察熊果酸(ursolic acid,UA)含药血清对体外脂多糖(LPS)刺激下大鼠肾小球系膜细胞(mesangial cells,MCs)增殖与转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨其保护肾脏的作用机制。方法:体外原代培养并鉴定大鼠肾小球系膜细胞;熊果酸含药血清分为3个剂量干预组,按高剂量(100 mg·kg^(-1))、中剂量(50 mg·kg^(-1))、低剂量(25 mg·kg^(-1))每日1次连续给大鼠灌胃,7 d后取血制备含药血清;正常对照组灌胃同体积生理盐水制备正常血清。系膜细胞用LPS(10mg·L^(-1))诱导后,分别加入正常血清对照或不同剂量熊果酸含药血清培养48 h。采用CCK-8法观察系膜细胞增殖,ELISA法检测细胞分泌TGF-β1水平,RT-PCR测定TGF-β1 mRNA的表达。结果:LPS明显诱导系膜细胞增殖,上调TGF-β1的表达。高、中、低剂量熊果酸含药血清均能抑制LPS刺激下系膜细胞增殖,并在基因水平呈剂量依赖性抑制TGF-β1的表达。结论:熊果酸含药血清可抑制炎症状态下系膜细胞增殖,并下调TGF-β1的表达,提示熊果酸对肾小球疾病可能发挥保护作用。
林志民李月婷郑兴中黄荣桂
关键词:熊果酸含药血清肾小球系膜细胞增殖转化生长因子Β1
一肾一夹肾血管性高血压动物模型的制作被引量:12
2007年
目的研究一肾一夹(1K1C)肾血管性高血压动物模型的制作。方法选用200~220 g体重的SD大鼠,制作1K1C高血压大鼠模型。随机分为正常对照组、单肾对照组(1K)、1K1C组、1K1C+BEA组。使用药物2-溴乙胺氢溴酸盐(BEA)破坏肾髓质。采用尾动脉袖套法测量各组大鼠血压的变化。结果1K组大鼠血压4周后有明显升高,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),但是1K组大鼠与正常对照组大鼠4周后血压远未达到肾血管性高血压入选标准;1K1C组大鼠血压在1周后开始升高,2周时已达到本实验高血压入选标准;1K1C+BEA组血压升高更明显,4周时血压与1K1C组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论本方法制作肾血管性高血压模型简单易行,成功率约80%。
孙琪黄荣桂郑兴中梁萌
关键词:高血压动物模型
肾茶对5/6肾切除大鼠模型系膜基质及TGF-β_1的影响被引量:13
2011年
研究表明,细胞外基质(ECM)增加是肾小球疾病发展至肾小球硬化的主要病理改变基础,转化生长因子-β1(TGF-β1)可参与调节肾小球ECM的分泌,导致肾小球结构和功能的异常,促进肾小球硬化。肾茶又名猫须草,主产于广西、广东、云南、福建、台湾等地,近年来有应用肾茶及其复方的制剂治疗慢性肾炎、肾病综合征等报道[1]。本实验拟观察其对肾脏系膜基质及炎性细胞因子的影响,为肾茶治疗慢性肾衰竭等提供实验依据。
林威远黄荣桂郑兴中
关键词:系膜基质5/6肾切除肾茶大鼠模型肾小球硬化炎性细胞因子
肾茶的研究进展被引量:35
2002年
李月婷黄荣桂郑兴中
关键词:肾茶化学成分药理作用
肾茶开发应用的临床研究
黄荣桂郑兴中
探索中草药肾茶(猫须草)在临床治疗泌尿系感染、尿路结石、急性肾炎、慢性肾炎、多囊肾等疾病和血尿症状、慢性肾功不全疗效。预试验测定肾茶主要化学成分、制备肾茶口服液和安慰剂、小鼠急性毒性试验、出血时间、利尿试验、家兔输尿管动...
关键词:
关键词:中草药茶剂药物疗法
肾茶提取物含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β_1表达的影响被引量:2
2013年
目的探讨肾茶两种不同化学提取物对大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖与TGF-β1分泌、TGF-β1mRNA表达的影响。方法对肾茶提取分离得到乙酸乙酯、正丁醇两种不同化学提取物,分别给大鼠灌胃后,采血制备含药血清。以肾茶提取物含药血清为干预因素,体外培养的肾小球系膜细胞(MCs)为研究对象,采用CCK-8、ELISA、RT-PCR技术,探讨其对脂多糖(LPS)诱导的系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达的影响。结果不同剂量的肾茶正丁醇与乙酸乙酯提取物的含药血清均明显抑制LPS刺激的大鼠MCs增殖及TGF-β1分泌(P<0.01或P<0.05);肾茶正丁醇提取物高、低剂量组与乙酸乙酯提取物高剂量组的含药血清可明显抑制LPS刺激的大鼠MCs TGF-β1mRNA表达(P<0.01或P<0.05)。其中,肾茶正丁醇提取物抑制作用明显优于乙酸乙酯提取物,二者同剂量比较差异有统计学意义(P<0.01),且抑制作用呈一定的剂量相关性(P<0.01)。结论体外实验表明,肾茶二种提取物含药血清可抑制MCs的异常增生及TGF-β1的过度表达,其中正丁醇提取物作用优于乙酸乙酯提取物,为肾茶开发新制剂治疗肾小球疾病提供参考。
林志民黄荣桂李月婷郑兴中
关键词:肾小球系膜细胞TGF-Β1
肾茶对尿路结石的治疗作用被引量:33
1999年
目的 评价肾茶治疗尿路结石的疗效。 方法 小鼠随机分为肾茶治疗组和对照组。家兔做为输尿管动作电位改变的动物模型。临床上观察66 例尿路结石患者使用肾茶治疗疗效,60 例患者作为对照组。 结果 肾茶在动物急性毒性试验中表明无毒性,家兔输尿管动作电位的频率和幅度增加,有排石利尿、抗菌止血作用。肾茶治疗组痊愈率(84% )和总有效率与安慰剂组比较差异有非常显著性意义(P< 0.01)。 结论 肾茶是一种治疗尿路结石的无毒副作用的药物。
黄荣桂沈文通郑兴中许有容
关键词:肾茶尿路结石药物疗法
迷迭香酸对慢性肾功能不全大鼠系膜基质及TGF-β_1的影响被引量:6
2008年
目的观察迷迭香酸对慢性肾功能不全模型大鼠系膜基质及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法制作大鼠慢性肾功能不全模型(5/6肾切除),以迷迭香酸作为干预因素,应用免疫组织化学半定量法测定迷迭香酸对大鼠系膜基质成分纤维连接蛋白(Fn)、胶原Ⅳ(Col-Ⅳ)及TGF-β1的影响,电镜观察肾小球病理学变化,测定血、尿肌酐值。结果(1)与对照组比较,迷迭香酸组肌酐清除率(Ccr)水平升高(P<0.05);(2)Fn、Col-Ⅳ在肾脏细胞外基质的沉积减少(P<0.05);(3)TGF-β1表达减少(P<0.05)。结论迷迭香酸可以抑制TGF-β1的表达,减少Fn及Col-Ⅳ在肾小球细胞外基质的沉积,延缓肾小球硬化,对慢性肾功能不全疾病可能具有治疗价值。
林威远黄荣桂郑兴中
关键词:迷迭香酸肾小球肾切除术转化生长因子-Β疾病模型
反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量被引量:3
2001年
本文采用梯度洗脱反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量 ,该法准确 ,快速 ,方便 ,样品测定在 8min内完成 ,其中水杨酸平均回收率为 1 0 0 .32 % (RSD1 .0 3% ) ,苯酚平均回收率为 99.37% (RSD1 .0 6% )
张吟郑兴中黄慧玲
关键词:RP-HPLC水杨酸苯酚止痒酊皮肤病
中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布被引量:3
2007年
目的:研究中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布,分析比较两者差异。方法:新西兰兔单剂量灌胃中毒剂量(150μg.kg-1)与治疗剂量(5μg.kg-1)的盐酸克仑特罗溶液,给药后24h处死,采用酶标免疫分析测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼、肌肉的含量。结果:中毒剂量组以肝、肾组织中药物含量为最高,治疗剂量组以肺、肝组织中药物含量为最高。结论:中毒剂量组与治疗剂量组在24h的组织分布存在差异。
张吟陈一农郑兴中谢维平
关键词:克仑特罗中毒剂量
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