喻强
- 作品数：25 被引量：105H指数：5
- 供职机构：重庆市中药研究院更多>>
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- 气相色谱法测定大孔树脂中有机溶剂残留量被引量：5
- 2006年
- 目的:建立大孔树脂残留溶剂的测定方法。方法:采用气相色谱法,DB-17毛细管柱,FID检测器,程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂含量。结果:峰面积与浓度有良好的线性关系,精密度RSD均小于3.0%;最低检出限:苯0.125 ppm、甲苯0.125 ppm、二甲苯0.125 ppm、苯乙烯0.125 ppm、1,2-二乙基苯0.5 ppm、正己烷0.5 ppm;平均回收率分别为:苯95.02%(RSD=3.25%)、甲苯98.70%(RSD=2.12%)、二甲苯100.02%(RSD=3.02%)、苯乙烯96.00%(RSD=1.77%)、1,2-二乙基苯97.69%(RSD=2.91%)、正己烷95.23%(RSD=1.89%)。结论:本方法简单,准确可靠,适于测定大孔树脂中的残留有机溶剂。
- 杨琼芳喻强罗佳
- 关键词：大孔树脂有机溶剂残留气相色谱
- 高效液相色谱法检查盐酸氟西汀的有关物质
- 盐酸氟西汀是临床上常用的抗抑郁药,它能高选择性地抑制5-羟色胺的雨摄取,延长并增加5-羟色胺对受体的作用,主要适用于中度及重症抑郁症。在合成过程中可会存在中间体及一些未知物。为确保用药的安全,对有关物质应加以控制。有报道...
- 苏敏丁小林孙冠芸肖敏喻强周璐
- 文献传递
- 气相色谱法测定别嘌醇中甲酰胺残留被引量：8
- 2007年
- 目的:建立别嘌醇中甲酰胺残留量气相色谱测定方法。方法:采用氢火焰离子化检测器(FID),SUPLCOWAX-10柱分离。结果:甲酰胺在5～20μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.57%(RSD=1.74%,n=6)。结论:本法适用于别嘌醇中甲酰胺残留量的测定。
- 罗佳喻强
- 关键词：别嘌醇气相色谱
- 竹黄止呕胶囊质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立竹黄止呕胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中太子参；用高效液相色谱（HPLC）法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。流动相为乙腈-0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70），流速1．0ml·min^-1．检测波长345nm，柱温30℃。用HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量。流动相：甲醇～0．1％醋酸水溶液（35：65），流速1．0ml.min^-1，检测波长283nm，柱温350℃结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰。盐酸小檗碱在0．01241～0．1241mg．ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，平均回收率95．7％（RSD=1．27％）。橙皮苷在浓度0．03825～0．3825mg.ml^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，平均回收率的值为96．8％（RSD=1．16％）。结论该法专属性强，重复性好．可有效控制竹黄止呕胶囊的盾号。
- 孙冠芸宋丹赵颖喻强丁小林
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量被引量：1
- 2003年
- 于超王宇喻强兰红梅凌康
- 关键词：中药制剂异嗪皮啶高效液相色谱法
- 不同产地仙茅药材的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2011年
- 目的:建立仙茅药材的指纹图谱,并比较不同产地仙茅指纹图谱的差异,为科学评价仙茅的质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diama(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1,洗脱时间为80min。结果:指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定。仙茅不同产地17批药材中有14批的指纹图谱相似度较高,有13个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:仙茅指纹图谱的特征性及专属性强,可用于仙茅药材的质量控制;不同产地仙茅的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障仙茅药材质量的稳定性有着重要意义。
- 马鹏李隆云喻强卫莹芳钟国跃
- 关键词：仙茅高效液相色谱法指纹图谱
- 熊胆舒喉片中薄荷脑含量的气相色谱-质谱研究
- 2001年
- 熊胆舒喉片是由熊胆、薄荷脑等药加工而成,具有清热解毒,利咽,消肿之功效.适用于咽喉肿痛、干燥,咽痒,咳嗽等症.该药是太极集团主要产品之一.本文对其处方中药味之一--薄荷油进行了定性分析,并且建立了气相色谱-质谱联用技术测定舒喉片制剂中薄荷脑含量的方法.……
- 孙冠芸于超王宇兰红梅喻强
- 高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液 (刺五加 ,鸡内金 ,草豆蔻 ,牵牛子 )中异嗪皮啶含量的方法。方法 :使用Symmetry C18色谱柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ,以甲醇 - 0 .1%甲酸水溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 342nm。柱温为 (30± 1)℃。结果 :在一定范围内异嗪皮啶含量呈现良好的线性关系 (r =0 .9993) ;精密度可靠 (RSD =1.87% ) ;样品在 6h内基本稳定。结论
- 于超凌康兰红梅王宇喻强
- 关键词：高效液相色谱法异嗪皮啶
- 重庆城口、陕西产川党参质量研究
- 2011年
- 为研究城口、陕西川党参质量，按照2005年版中国药典附录进行检查；采用HPLC测定党参中党参炔苷含量。经测定两地水份平均为7．38％；灰份为6．30％、酸不溶性灰分为2．88％；浸出物为61．73％；党参炔苷在0．01046-2．615μg范围呈良好的线性关系，平均回收率为98．61％（n=5）。该方法适合于两地川党参质量控制。
- 秦伟瀚喻强叶玉兰秦松云
- 关键词：川党参HPLC党参炔苷
- 黄连药材及其炮制品中有机磷类农药残留量的研究被引量：3
- 2011年
- 目的制定黄连药材及其炮制品中有机磷类农药最大残留限量标准(MRLs)。方法采用醋酸乙酯冰浴超声提取,SPE活性炭固相萃取柱净化除杂质,GC-NPD法检测药材中有机磷类农药残留量。结果建议将黄连药材及其炮制品中有机磷类农药最大残留限量规定为:甲胺磷:不得检出、敌敌畏:0.2μg/g;乙酰甲胺磷:0.5μg/g;乐果:0.2μg/g;马拉硫磷:0.5μg/g;杀扑磷:2.0μg/g;对硫磷:不得检出;二嗪农:0.2μg/g;乙硫磷:0.5μg/g;甲基对硫磷:不得检出;久效磷:不得检出;氧化乐果:0.05μg/g。结论该研究为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据。
- 余春梅武小赟李铁钢喻强阳勇罗维早
- 关键词：气相色谱法最大残留限量
