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强鸡散对免疫抑制小鼠脾转录因子GATA-3和T-bet表达量的影响被引量：1: 2014年; 试验旨在通过定量检测小鼠转录因子T-bet、GATA-3 mRNA表达水平,探讨强鸡散对环磷酰胺致免疫抑制小鼠转录因子GATA-3和T-bet的调节作用。40只体重20 g左右的昆明纯种小鼠被随机分为4组:环磷酰胺组、中药组、环磷酰胺+中药组、对照组,采用实时荧光定量PCR方法,以β-actin基因作为内参基因,检测T-bet和GATA-3 mRNA的表达量。结果显示:强鸡散能改变小鼠脾脏转录因子GATA-3的相对表达量,对T-bet基因表达量没有明显影响。表明强鸡散具有调节环磷酰胺致免疫抑制小鼠脾脏转录因子GATA-3和T-bet表达量的作用,通过降低GATA-3的表达量,间接减少Th2细胞的生成,使Th1/Th2平衡向Th1方向转化。; 刘汉斌彭娇娇魏文康翟少伦熊惠军吕殿红; 关键词：荧光定量PCR GATA-3 T-BET

狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排在小鼠致病性和保护性研究: 2020年; 目的了解M基因重排对病毒致病性和免疫保护性的影响,从而为狂犬病疫苗的开发提供更适合的候选株。方法将病毒rHEP-Flury和M基因重排株颅内接种1~3 d龄的乳鼠,测定病毒在乳鼠上的半数致死量(LD 50)。将rHEP-Flury和M基因重排株以103、104和105 FFU免疫接种6~8周龄的成鼠,然后用标准攻毒株CVS-24进行颅内感染小鼠,测定小鼠的存活率。同时用ELISA方法检测小鼠血清抗体水平。结果狂犬病病毒HEP-Flury的M基因重排后,病毒对乳鼠的毒力随着M基因位置远离病毒启动子位置增强,即M2; 梅明珠杨先锋龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均姜贺林颖仪林志雄郭霄峰; 关键词：基因重排基质蛋白

野毒狂犬病病毒反向操作系统的构建及基因替换对病毒致病性的影响: <正>为了系统地分析强弱毒株基因替换对狂犬病病毒复制能力、致病力的影响,本论文以狂犬病病毒HEP-Flury为骨架,将野毒GD-SH01的5个结构基因分别替换HEP-Flury的结构基因,拯救获得了野毒株单基因替换以及全...; 王怡飞田钦罗均梅明珠彭娇娇张琼罗永文郭霄峰; 文献传递

狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排后在小鼠神经母细胞瘤细胞中的表型分析被引量：1: 2020年; 【目的】探究狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排对基因转录和蛋白表达的影响,揭示病毒在小鼠神经母细胞瘤(NA)细胞中的表型变化与M基因重排的相关性。【方法】通过荧光定量PCR、Western blot以及病毒在NA细胞中的生长和扩散试验,对亲本毒株rHEP-Flury和M基因重排毒株M2、M4在NA细胞中的基因转录、表达、生长和扩散进行比较。【结果】狂犬病病毒结构基因的转录和表达主要受病毒基因组RNA合成的影响,但是在一个完整转录过程中单个结构基因的转录比例与其所在位置相关,M基因重排病毒的Leader RNA(LeRNA)和L mRNA的转录比例显著高于亲本毒株rHEP-Flury。M基因重排病毒在NA细胞中的生长和扩散都劣于亲本毒株rHEPFlury。【结论】狂犬病病毒亲本毒株rHEP-Flury具有狂犬病病毒原始的基因组顺序,在NA细胞中的生长和扩散都明显优于M基因重排病毒。结构基因在基因组中的位置主要决定其在一次转录过程中的转录比例,进而影响病毒在NA细胞中的生长和扩散。; 梅明珠杨先锋龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均姜贺林颖仪林志雄郭霄峰; 关键词：狂犬病病毒基质蛋白神经母细胞瘤细胞

一种改造后的犬α1-干扰素基因、表达载体的构建及其蛋白的制备方法: 本发明公开了一种经修饰改造的犬α1-干扰素基因及犬α1-干扰素的制备方法。修饰改造后的犬α1-干扰素基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码氨基酸的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明具体涉及犬α1-干扰...; 郭霄峰杨谦王玉彭娇娇; 文献传递

狂犬病病毒HEP-Flury P基因重排对病毒表型的影响: 狂犬病病毒P蛋白对病毒的复制和致病性至关重要。我们操纵狂犬病病毒HEP-Flury的感染性cDNA克隆,将P基因从其野生型的基因2位移到1位,3位或者4位,同时我们保持病毒的其他核酸序列不变。病毒拯救成功后,我们对病毒在...; 梅明珠龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均王怡飞林仪颖郭霄峰; 文献传递

狂犬病病毒诱导人和鼠神经母细胞瘤细胞自噬的研究: 狂犬病（rabies）是由狂犬病病毒（rabies virus,RABV）感染中枢神经系统而引起的一种烈性人兽共患传染病。感染狂犬病病毒并出现临床症状的人或动物几乎百分之百死亡。预防和治疗狂犬病成为近几十年的重要课题之一...; 彭娇娇; 关键词：狂犬病病毒神经母细胞瘤细胞自噬 M基因; 文献传递

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彭娇娇