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方煜

作品数:11 被引量:80H指数:5
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

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  • 6篇药物
  • 4篇药物经济学
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2020
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  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DPP-4抑制剂治疗糖尿病国内研究现状被引量:7
2019年
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂是一类新型口服降糖药物,其通过抑制DPP-4酶活性,提高体内内源性胰升糖素样肽1(GLP-1)水平,增强肠促胰素作用进而发挥降糖作用。DPP-4抑制剂除了能有效的控制血糖水平,还能保护胰岛功能,延缓疾病进程,在临床上已被广泛用于治疗糖尿病。本文通过查阅国内相关文献及资料,对相关科研成果进行总结归纳,就DPP-4抑制剂治疗糖尿病在国内的研究状况做一综述。
任吉霞周黎方煜鹿艳李圣惠胡明
关键词:糖尿病DPP-4抑制剂
胰高血糖素样肽1类似物治疗糖尿病国内研究现状被引量:4
2020年
目的系统评价肠促胰素类药物胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂治疗糖尿病在国内的研究现状,了解其未来发展趋势。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方数据库,搜集相关研究,检索时间为自建库至2018年12月31日。根据纳入和排除标准对检索到的文献进行筛选,对纳入研究采用文献计量分析法对其发表时间、发表期刊、研究类型及研究药物品种进行分析,并对我国GLP-1类似物治疗糖尿病研究热点内容进行定性分析。结果共纳入文献2137篇,1995年至2015年的发文数量一直呈增长趋势,2015年至2018年趋于稳定,维持在320篇左右;研究类型发文量由高到低依次为临床研究,综述,动物试验和药理研究,药物合成、制备及分析研究。药物专利及市场研究,药物利用和药物经济学研究,药代动力学研究。结论目前,国内GLP-1类似物治疗糖尿病的研究重点为临床疗效研究,虽然GLP-1类似物治疗糖尿病有显著优势,但其价格比传统降糖药(MET,SU,TZD,AGI等)高,关于GLP-1类似物的经济性探索将成为另一个研究重点,这将在一定程度上决定GLP-1类似物能否在临床广泛使用。
周黎方煜胡明龙恩武杨男
关键词:糖尿病文献计量学
阿格列汀治疗2型糖尿病的系统评价被引量:18
2014年
目的:系统评价阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、VIP和CNKI数据库,检索时限截至2013年12月,获得阿格列汀与空白对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验、提取资料、开展质量评价并交叉核对结果,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇RCT,含5 154名受试者。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平方面阿格列汀组明显优于对照组,且差异具有统计学意义[MD=-0.73,95%CI(-0.84,-0.61),P<0.000 01];在控制患者体质量方面对照组优于阿格列汀组,且差异具有统计学意义[MD=0.41,95%CI(0.26,0.55),P<0.000 01];阿格列汀组不良事件及严重不良事件发生率与对照组相似,2组差异无统计学意义;阿格列汀组的低血糖、高血压、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛事件的发生率与对照组比较无统计学意义。结论:阿格列汀治疗2型糖尿病疗效确切,安全性较好。受限于纳入研究数量,上述结果有待更多的大样本长期随访研究予以验证。
王瑜胡明占美代国友程艳霞苏娜方煜
关键词:2型糖尿病META分析
国内药物利用评价研究的文献计量学分析被引量:14
2014年
目的:推动我国药物利用评价(DUE)研究的规范开展。方法:以"药物利用评价""药物利用评估""DUR""DUE"等为关键词检索1991年1月-2013年12月中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数字化期刊数据库,并按照纳入与排除标准进行筛选,对相关研究文献涉及的药物或疾病、研究机构、评价标准及制定依据、样本数、数据来源、评价项目、结果等方面进行文献计量学统计和分析。结果:最后得到30篇真正意义上的DUE研究文献。国内发表的DUE研究多针对易滥用的抗菌药物和高发病率、用药方案复杂、严重危害人体健康的重大疾病。有83.33%(25/30)的研究建立了DUE标准,其中有13项研究对DUE标准建立的具体方法进行了描述,有3项还采用了专家咨询法。研究样本数在14例到507例之间,平均为87例。开展研究所在的医院83.33%(25/30)为三级甲等医院。研究的时间跨度为2~24个月,平均约为10.5个月。评价项目一般分为用药指征、治疗过程监测、临床治疗结果。结论:目前我国DUE研究数量较少,评价组织不完善,无专门评价标准,评价过程不规范。建议制订规范的DUE程序,尽快发布针对临床使用价值大、风险大、易滥用的药物或是重大疾病相应的临床指导原则,建立通行的评价标准,并鼓励各级医疗卫生机构开展DUE研究。
方煜胡明陈麒骏袁浩宇
关键词:药物利用评价文献计量学
GLP-1受体激动剂对比DPP-4抑制剂治疗糖尿病的药物经济学系统评价
目的:系统评价GLP-1受体激动剂对比DPP-4抑制剂的药物经济学研究,为临床合理用药及相关卫生决策提供依据. 方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、CNKI和VIP数据...
方煜胡明
关键词:糖尿病胰高血糖素样肽-1药物经济学
文献传递
GLP-1受体激动剂对比DPP-4抑制剂治疗糖尿病的药物经济学系统评价
目的系统评价GLP-1受体激动剂对比DPP-4抑制剂的药物经济学研究,为临床合理用药及相关卫生决策提供依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、CNKI和VIP数据库建库至2014...
方煜胡明
关键词:药物经济学GLP-1受体激动剂DPP-4抑制剂
文献传递
阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价被引量:15
2016年
目的:评价阿格列汀治疗2型糖尿病的经济性,为相关研究提供循证依据。方法:计算机检索Cochrane Library、Pubmed、EMBase、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库等数据库中阿格列汀联用传统降糖药与单用传统降糖药比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2014年3月。基于文献二次分析思路,从文献中提取效果指标和疗程,从患者角度出发,以药物日均治疗费用计算成本,并采用成本-效果分析法,对阿格列汀联用传统降糖药方案与单用传统降糖药方案的经济性进行评价。结果与结论:共纳入符合标准的RCT文献6篇。当阿格列汀与二甲双胍联用疗程为12周时,以糖化血红蛋白(HbA_1c)降低值作为效果指标考察,成本-效果较差;当疗程增加到26周时,以HbA_1c达标率作为效果指标考察,成本-效果较差;但当阿格列汀价格降低10%或试验组效果取95%置信区间(CI)上限时,其成本-效果优于单用二甲双胍组。以HbA_1c降低值作为效果指标考察,阿格列汀联用吡格列酮治疗12周的成本-效果较好,但当疗程增加到26周时,成本-效果较差;疗程增加到26周时,以HbA_1c达标率为效果指标的敏感度分析结果显示,试验组效果指标取95%CI上限时,成本-效果优于单用吡格列酮组。阿格列汀联用伏格列波糖治疗12周时,以HbA_1c降低值作为效果指标,成本-效果优于单用伏格列波糖组。建议今后应开展基于RCT的阿格列汀药物经济学研究,以及改善糖尿病患者长期生活质量的药物经济学研究。
王瑜方煜胡明
关键词:2型糖尿病成本-效果分析法药物经济学
GLP-1类似物及DPP-4抑制剂国内上市情况分析被引量:5
2019年
目的总结肠促胰素类药物胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶4(DDP-4)抑制剂在我国的上市情况,为2型糖尿病的临床应用提供参考。方法检索原国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站中GLP-1和DDP-4获准上市药品的相关信息,分类统计其上市药品数、上市时间、生产企业、剂型、规格等信息,并根据药品说明书对各药品的药理作用、CFDA批准的适应证、用法用量及不良反应等信息进行定性分析。结果与结论我国先后有4种GLP-1类似物和5种DPP-4抑制剂上市,上市品种数、上市时间及批准适应证等均与美国有所不同。随着两类药物在我国临床的逐渐推广,各种药品的有效性、安全性和经济性会进一步得到验证,国内上市情况及用药指南等均有可能发生变化;其次,同类药品的临床疗效差异也会逐渐明显。
周黎方煜胡明龙恩武周乃彤
关键词:2型糖尿病合理用药
基于文献二次分析的阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价
目的:评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂阿格列汀治疗2型糖尿病的经济性,为临床医生、患者、护理人员、研究人员、决策者提供可参考的循证证据。方法:(1)提取阿格列汀、其它国内上市的DPP-4药品、糖尿病治疗传统药物零售...
王瑜方煜胡明
文献传递
国内药物利用评价研究的系统评价
目的对我国药物利用评价研究文献进行系统评价。方法以"药物利用评价"、"药物利用评估"、"DUR"、"DUE"等为关键词检索1991年至2013年5月中国期刊全文数据库,并按照排除标准进行筛选,最后得到24篇规范的药物利用...
方煜胡明陈麒骏袁浩宇
关键词:药物利用评价DUE
文献传递
共2页<12>
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