刘富华
- 作品数：6 被引量：54H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生艺术政治法律更多>>
- 绘事一二
- 2019年
- 关于绘事,我一无天分,二不够勤奋,三没有家世熏陶,之所以成为业余爱好,只因十余年前陪同上级机关的几位老师去部队写生,遂买了些家什,学人家涂涂画画,从此不可自拔。临习日久,沉迷愈深,自觉穷毕生精力,也难登堂入室。何况工作繁忙,闲暇日少.
- 刘富华
- 关键词：闲暇家世天分老师画画绘事
- 中间型α地中海贫血-α^(3.7)/--^(SEA)不形成HbH报道1例被引量：3
- 2014年
- 目的:通过对罕见地中海贫血基因型的报道,希望引起临床医生的重视,避免漏诊。方法:用地中海贫血基因诊断技术检测1例患者的地中海贫血基因型,用碱性血红蛋白电泳检测患者的血红蛋白表达。结果:该患者的α地中海贫血基因型为-α3.7/--SEA,碱性血红蛋白电泳显示出HbA,HbA2两条条带,其中HbA占99.1%,HbA2占0.9%。结论:此患者的中间型α地中海贫血-α3.7/--SEA不形成HbH条带。
- 吴润强陈洁晶林华郭丽孙玉峰罗世华薛雯刘富华
- 关键词：HBH病
- 广西地区13589例地中海贫血筛查结果及基因突变类型分析被引量：46
- 2015年
- 目的:了解广西地区地中海贫血(地贫)的基因突变类型和分布情况。方法:2012-03-2014-11到我单位进行地贫基因检查的患者,用PCR结合琼脂糖凝胶电泳技术检测缺失型α地贫基因,PCR结合膜反向杂交技术检测β地贫基因。结果:13 589例样本共检出α、β地贫2 866例,比例为21.09%。其中缺失型α地贫1 757例(12.93%),常见缺失型α地贫基因型为--SEA/αα(1 026例),-α3.7/αα(498例),-α4.2/αα(150例),构成比分别为58.39%、28.34%、8.54%,共95.27%,其中以--SEA/αα最为常见;其他基因型包括--SEA/-α3.7、--SEA/-α4.2、-α3.7/-α3.7、-α3.7/-α4.2,构成比分别为2.90%、1.25%、0.40%、0.17%。确定为β地贫共1 109例(8.16%),共计发现基因型23种,其中最常见的突变类型分别为CD41-42(-TCTT)、CD17(A→T)、IVS-2-654(C→T)、-28(A→G)、CD71-72(+A)、βE、-29(A→G),共占95.94%,其中以CD41-42(-TCTT)位点突变所占比例最高。α地贫兼β地贫98例。结论:广西地区α地贫以--SEA/αα最为常见,β地贫以CD41-42(-TCTT)最为常见,α地贫发病率高于β地贫。广西是地贫高发区域,继续做好广西人群的地贫筛查和产前基因诊断对优生优育具有重要作用。
- 刘富华贾艺聪陈洁晶林华史舟芳刘珊宇郭丽薛雯吴润强
- 关键词：地中海贫血Α地中海贫血Β地中海贫血
- 益肾化湿颗粒联合来氟米特治疗无症状尿检异常型IgA肾病的临床观察被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨益肾化湿颗粒联合来氟米特治疗无症状尿检异常型IgA肾病（IgAN）的临床效果。方法：选取我院于2014年1月~2015年12月收治的确诊为无症状尿检异常型IgAN患者共84例,随机分为对照组与治疗组,每组各42例,两组患者均给予来氟米特片口服,治疗组患者在此基础上加用口服益肾化湿颗粒,每2个月为一疗程,治疗3个疗程,每个疗程后观察两组患者尿红细胞（RBC）计数、24 h尿蛋白定量的变化,同时比较两组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果：治疗组患者在治疗2个月时疗效显著,尿RBC计数和24 h尿蛋白定量较治疗前均显著下降（P〈0.05）;随着疗程的延长,至6个月时,治疗组患者的尿RBC计数和24 h尿蛋白定量较治疗前进一步显著下降（P〈0.05）;与治疗前比较,在治疗2个月时,对照组患者的尿RBC计数和24 h尿蛋白定量差异均无统计学意义（P〉0.05）,在治疗4个月时才显著下降（P〈0.05）;与同期对照组比较,在治疗2月、4月和6月时,治疗组患者的尿RBC计数和24 h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05）,治疗总有效率均显著升高（P〈0.05）;治疗组患者不良反应发生的总频数比对照组显著降低（7.1%vs 23.8%,P〈0.05）;所有患者治疗前后肾功能均保持稳定。结论：益肾化湿颗粒联合来氟米特对无症状尿检异常型IgAN有显著疗效,可有效减轻血尿和蛋白尿,稳定肾功能,且不良反应少。
- 罗志锋彭颖薛雯刘富华马井生胡广邹贵勉车文体向月应眭维国
- 关键词：来氟米特
- 全文增补中
- 军事行动所致多器官衰竭生物样本库的构建及意义
- 2014年
- 随着科学研究的深入,在科学研究中需要越来越多的样本,生物样本库的建设显得特别重要。通过文献综述调研及国内生物样本库的建立和管理方法学习,探讨军事行动所致多器官衰竭生物样本库的创建意义和管理。规范、科学地管理多器官衰竭生物样本,有利于合理有效地利用样本,防止样本浪费。军事行动所致的器官衰竭样本非常珍贵,建立起专门的生物样本库对这些珍贵的样本进行科学、合理、规范的管理尤为必要。
- 眭维国刘富华欧明林薛雯吴润强郭丽戴勇
- 关键词：生物样本库多器官衰竭军事行动
- 智力障碍小家系中致病基因的研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究一个智力发育障碍家系中的致病基因突变。方法染色体核型G显带方法分析先证者染色体核型,用全基因组外显子测序的方法探究致病基因,并在先证者家系中用Sanger测序法进行验证。结果 G显带核型分析未显示先证者染色体核型的数目和结构异常。全基因组外显子测序的方法共从先证者外显子基因中鉴别出1 455个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和187个indels,结合家系信息筛选出X染色体上ARHGAP4基因突变与智力障碍表型相关,Sanger测序法验证结果一致,符合孟德尔家系遗传。结论 X染色体上ARHGAP4的C2822T突变位点可能与家系中的智力障碍疾病表型相关。
- 郭辉刘富华欧明林林琳华任景慧曾君李启运林秀华梁灼健戴勇
