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刘梦

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇氧合酶
  • 2篇卒中
  • 2篇维吾尔族
  • 2篇脑卒中
  • 2篇激活蛋白
  • 2篇合酶
  • 2篇5-脂氧合酶
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉压
  • 1篇短期预后
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新疆维
  • 1篇新疆维吾尔族
  • 1篇心动脉

机构

  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 3篇刘梦
  • 2篇马建华
  • 2篇张小宁
  • 1篇徐新娟
  • 1篇殷立新
  • 1篇刘海明
  • 1篇周晓欢
  • 1篇孙其孟

传媒

  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆维吾尔族急性缺血性脑卒中短期预后与5-脂氧合酶激活蛋白SG13S32位点及危险因素的相关性研究被引量:1
2015年
目的探讨新疆维吾尔族人群急性缺血性脑卒中短期预后与5-脂氧合酶激活蛋白(5-lipoxygenase-activating,ALOX5AP)基因SG13S32位点、年龄、性别、就诊时间等危险因素的相关性。方法选取194例新疆地区急性缺血性脑卒中经相同药物治疗后的维吾尔族患者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ALOX5AP基因SG13S32位点多态性,采用队列研究的统计分析方法比较不同基因型人群的短期预后改善情况,并经Logistic逐步回归分析,得出预后相关独立因素。结果 5-脂氧合酶激活蛋白基因SG13S32位点不同基因型间维吾尔族急性缺血性脑卒中短期预后改善差异无统计学意义(χ2=0.336,P=0.562)。经Logistic逐步回归分析,年龄、就诊时间及纤维蛋白原为影响维吾尔族急性缺血性脑卒中患者短期预后的独立因素。结论 5-脂氧合酶激活蛋白基因SG13S32位点不同基因型之间急性缺血性脑卒中短期预后改善没有明显差异,且不是影响维吾尔族急性缺血性脑卒中短期预后的独立危险因素。年龄、就诊时间及纤维蛋白原可影响急性缺血性脑卒中短期预后改善。
刘梦殷立新马建华张小宁
关键词:缺血性脑卒中维吾尔族短期预后
高血压患者肱动脉压与中心动脉压的变化趋势及相关性研究被引量:2
2015年
目的探讨高血压患者肱动脉压(b BP)与中心动脉压(CABP)随年龄增长的变化趋势及其可能的影响因素与机制。方法随机选取1 300例志愿者,年龄(54±24)岁,其中男性672例,女性628例,测量患者的中心动脉压、肱动脉压,根据年龄分为9组,分析收缩压、舒张压、脉压分别随年龄增长的变化趋势,计算2种测量方法的一致性及灵敏性。结果肱动脉压(b BP)与中心动脉压(CABP)随年龄增长的变化趋势均一致,其中舒张压(DBP)一致性较好,中心动脉压较肱动脉压敏感;肱动脉收缩压(b SBP)大于中心动脉收缩压(c SBP),差值为(15.15±10.20)mm Hg,肱动脉舒张压(b DBP)小于中心动脉舒张压(c DBP)(P<0.01),差值为(1.68±5.99)mm Hg,肱动脉脉压(b PP)大于中心动脉脉压(c PP)(P<0.01),差值为(16.94±10.67)mm Hg;多元逐步回归分析结果表明,c BP、b PP的主要影响因素均是年龄、心率、身高。结论肱动脉与中心动脉随年龄增长的变化趋势一致,大致呈上升趋势,其中DBP一致性较好,但2种测量方法所测得血压有差异,中心动脉压较肱动脉压敏感;中心动脉压、肱动脉压均与身高、心率、年龄有相关性。
刘梦周晓欢刘海明徐新娟
关键词:高血压中心动脉压肱动脉压脉压年龄
5-脂氧合酶激活蛋白基因SG13S32位点多态性与维吾尔族缺血性脑卒中发病的相关性研究被引量:4
2014年
目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因多态性与新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关系。方法选择自2011年10月至2012年10月就诊于新疆地区各三甲医院神经内科并确诊为急性缺血性脑卒中的当地长住维吾尔族患者197例(病例组)与同期体检的健康维吾尔族人群200例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ALOX5AP基因SG13S32位点多态性.采用病例-对照设计统计分析基因型分布和等位基因频率的差异。结果ALOX5AP基因SG13S32位点的AC基因型在病例组与对照组间分布差异有统计学意义(P〈0.05),能显著提高缺血性脑卒中的发病风险(OR=5.27,95%CI:2.75-11.73)。病例组男女患者间各基因型分布差异无统计学意义(P〉0.05)。病例组不同TOAST分型中基因型分布差异无统计学意义(P〉0.05)。结论ALOX5AP基因SG13S32位点的AC基因型可增加维吾尔族缺血性脑卒中的发病风险,但与性别、TOAST分型无相关性。
刘梦马建华张小宁孙其孟
关键词:单核苷酸多态性维吾尔族
共1页<1>
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