张亮
- 作品数：8 被引量：31H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 酵母双杂交筛选与脱落酸受体相互作用的蛋白质及其重转酵母的验证
- 2012年
- 脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,它能使植物适应逆境胁迫,从而调节植物的生长发育状况.现今ABA受体已被公认为RCARs/PYR/PYLs家族蛋白.本实验通过拟南芥为模式植物,利用酵母双杂交系统共转化方法从拟南芥cDNA文库中筛选与RCAR3相互作用的蛋白质,获得多个阳性克隆,从中选取一个与生长素调节相关的基因NIT1的全长cDNA重新转化酵母验证,发现与RCAR3仍然有相互作用,排除了假阳性的可能.从而为下一步研究该基因与RCAR3的相互关系做好了准备.
- 李鹰李德款张亮文国琴蔡黎李旭锋杨毅
- 关键词：脱落酸酵母双杂交系统
- 林麝及马麝SRY基因片段克隆
- 根据已报道的偶蹄目动物并参照人和狗SRY基因碱基序列设计一对简并引物,以林麝(Moschusberezovskii)及马麝(M.chrysogaster)基因组DNA为模板,通过PCR扩增出SRY基因完整CDS区。电泳结...
- 张亮邹方东陈三赵尔宓岳碧松
- 关键词：林麝马麝SRY鹿科牛科
- 文献传递
- Bt毒蛋白基因重组大肠杆菌的杀虫活性研究
- 本文对Bt毒蛋白基因(crylAa)重组大肠杆菌(ECE52)的发酵条件及杀虫活性进行了研究。对工程菌ECE52进行试管培养、摇瓶培养和发酵罐发酵的比较研究,发现工程菌ECE52在37□下培养或发酵8-12h较为合适。经...
- 张红张亮孟延发岳碧松
- 关键词：BT毒蛋白工程菌毒性家蚕
- 文献传递
- Bt毒蛋白基因重组大肠杆菌的杀虫活性研究
- 2004年
- 本文对Bt毒蛋白基因(cry1Aa)重组大肠杆菌(ECE52)的发酵条件及杀虫活性进行了研究,结果表明该菌在37℃下培养或发酵8～12h较为合适.经超声波破碎的菌体对家蚕4龄幼虫有较强的毒性,用62.5×10-6g/mL的菌体稀释液处理过的桑叶饲喂4龄家蚕幼虫12h,96h内死亡率达100%.当浓度分别为125×10-6g/mL、250×10-6g/mL、500×10-6g/mL时,供试幼虫在72h,48h,24h内全部死亡.饲喂后24h,48h,72h的LC50值分别为0.101×10-3g/mL、0.045×10-3g/mL、0.028×10-3g/mL.
- 张红张亮孟延发岳碧松
- 关键词：BT毒蛋白工程菌毒性家蚕
- 林麝及马麝SRY基因片段克隆及其在系统进化分析中的应用被引量：16
- 2004年
- 根据已报道的偶蹄目动物并参照人和狗SRY基因碱基序列设计一对简并引物 ,以林麝 (Moschusberezovskii)及马麝 (M chrysogaster)基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增出SRY基因CDS区。克隆的林麝及马麝SRY基因片段经测序 ,其长度为 6 84bp。从父亲遗传角度出发 ,利用GenBank中收录的 18种偶蹄目SRY基因 ,用邻位相接法 (NJ)和最大简约法 (MP)分别构建了鹿科、牛科和麝科的系统进化树。聚类树显示麝形成一个单系 ,支持麝作为独立一科的观点。
- 张亮邹方东陈三赵尔宓岳碧松
- 关键词：林麝马麝SRY克隆父系遗传
- 一个与ABA信号通路相关未知基因AB的亚细胞定位研究
- 2010年
- 本研究通过构建一个与脱落酸(ABA)信号传导途径相关的未知基因AB和绿色荧光蛋白(GFP)编码基因的重组质粒,利用基因枪技术将该重组质粒成功转入洋葱表皮细胞,观察并确定了该基因编码蛋白细胞核和细胞质的亚细胞定位,为进一步研究该未知基因的生物学功能及其分子机制提供了思路.
- 张亮李燕杨笑瑒吴明杰蔡黎杨毅
- 关键词：绿色荧光蛋白基因枪转化亚细胞定位
- ABA受体RCAR1/PYL9相互作用蛋白质的筛选及初步研究被引量：13
- 2011年
- 使用拟南芥作为模型,采用酵母双杂交系统筛选出和ABA受体RCAR1/PYL9有相互作用的蛋白质,以更深入的研究RCAR1/PYL9的功能.首先利用反转录PCR方法获得拟南芥的cDNA,然后通过酵母双杂交系统,用拟南芥RCAR1/PYL9作为诱饵蛋白对拟南芥cDNA文库进行筛选,并获得多个阳性克隆.对该菌落进行进一步的鉴定得到与RCAR1/PYL9具有相互作用的蛋白质,这对进一步研究RCAR1/PYL9及其相互作用蛋白质在ABA信号转导途径中的作用及地位奠定了基础.
- 李德款张亮彭梅芳胡伟芳李鹰蔡黎李旭锋杨毅
- 关键词：酵母双杂交系统CDNA文库
- 诸葛菜植物防御素基因克隆与原核表达研究被引量：2
- 2009年
- 以从正在萌发的诸葛菜种子中提取总RNA反转录成的cDNA作为模板,进行PCR扩增,获得了160 bp的植物防御素cDNA片段。然后将该片段克隆到pMD18-T栽体。经测序后将片段酶切回收,再克隆到GTK原核表达载体中。经0.1 mmol/L IPTG诱导表达,获得了与理论值相符的32 kD的融合蛋白质条带。用GST单克隆抗体做第一抗体进行Western-Blot检测,获得阳性结果。这为诸葛菜植物防御素基因功能的研究提供了基础。
- 钱磊卢永波王洪斌刘施佳严碧云张亮李旭锋杨毅吴俊
- 关键词：诸葛菜植物防御素融合蛋白原核表达
