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一种液相芯片检测动物源食品中硝基呋喃类代谢物的方法: 本发明提供了一种液相芯片检测动物源食品中硝基呋喃类代谢物的方法，通过将四种不同编码的微球与硝基呋喃类代谢物AHD、SEM、AOZ和AMOZ人工抗原耦联得到耦联微球；将四种AHD、SEM、AOZ和AMOZ单克隆抗体与BNH...; 刘迎春王权陈永军蒋蔚张华景张梦肖燕; 文献传递

猪链球菌2型主要毒力因子三重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：13: 2014年; 根据GenBank中猪链球菌2型三种毒力因子CP2SJ、MRP、EF基因序列,利用Primer Express 3.0软件分别设计3对特异性的引物及相应的Taqman探针。CP2SJ、MRP、EF探针5′端分别标记FAM、HEX、CY5荧光发射基团,3′端标记BHQ1淬灭荧光基团。通过优化反应体系和程序,建立了一种基于Taqman探针法的三重荧光定量PCR,可同时检测上述三种毒力基因。该方法灵敏度高,CP2SJ、MRP、EF的最低检测限分别为90、40、60拷贝数/μL的质粒;特异性强,与其他病原菌无交叉反应;重复性好,变异系数均小于3%。整个检测扩增在60 min内完成。以上结果表明本试验所建立的三重荧光定量PCR方法的敏感性、重复性及特异性均较好,可用于同时快速检测猪链球菌2型三种毒力因子。; 王蓉蓉孙卫东蒋蔚刘迎春陈永军薛俊欣张梦王权; 关键词：猪链球菌2型毒力因子

呋喃它酮代谢物直接竞争化学发光检测方法的建立被引量：4: 2016年; 将呋喃它酮代谢物(AMOZ)与对醛基苯甲酸反应生成CPAMOZ,采用碳二亚胺法将CPAMOZ和HRP偶联得到酶标物CPAMOZ-HRP,在该酶标物和CPAMOZ单克隆抗体的基础上,建立AMOZ的直接竞争化学发光(CLIA)检测方法。结果显示,CPAMOZ-HRP经紫外扫描鉴定偶联成功;以单克隆抗体稀释度1∶8 000为最佳包被浓度,CPAMOZ-HRP稀释浓度1∶64 000为最佳工作浓度建立CLIA方法,其标准曲线呈线性,线性范围0.062 5~8 ng/m L,回归方程为y=-0.397x+0.286(R^2=0.992),IC_(50)为0.289 ng/m L;AMOZ单克隆抗体能特异性识别NPAMOZ(AMOZ的对硝基苯甲醛的衍生物),除AMOZ外与其他参试的化学品或药物无交叉反应;样品最低检出限为0.059 6 g/kg;样品添加回收率在85%~91.93%之间,检测值的变异系数≤10%;实际样品检测结果与进口试剂盒检测结果呈线性相关(y=0.935x+0.556,R^2=0.997),表明本试验建立的方法可靠性等同于进口试剂盒,可满足AMOZ实际检测的需要。; 王民燕蒋蔚陈永军刘迎春曾鹏薛俊欣张梦宫枫举王权

磺胺氯吡嗪钠单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3: 2015年; 应用重氮化方法制备了磺胺氯吡嗪钠(sulfachloropyrazine sodium,SPZ)完全抗原SPZ-OVA,将成功偶联的人工全抗原(SPZ-OVA)免疫BALB/c小鼠,免疫4次后,经间接ELISA检测,1号小鼠血清抗体效价达到1:6.4×104。取该小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合。利用ELISA方法对融合后的杂交瘤细胞上清进行检测,筛选出能够稳定分泌抗体的细胞株:D9。将细胞株D9扩大培养后,经腹腔注射小鼠使其产生腹水。腹水单抗经纯化后,通过间接竞争ELISA对该单克隆抗体的效价、半数抑制浓度以及特异性进行检测。结果表明,所制备的单克隆抗体效价为1:4×105,半数抑制浓度为326 ng/m L,特异性良好。; 张梦刘迎春蒋蔚陈永军张花景薛俊欣宫枫举曾鹏王民燕王权; 关键词：磺胺氯吡嗪钠单克隆抗体间接竞争ELISA

弓形虫烯醇化酶2基因的原核表达与鉴定被引量：2: 2014年; 为深入研究弓形虫烯醇化酶的生物学功能,根据已发表的eno2基因序列设计引物,通过RTPCR方法扩增弓形虫RH株的eno2基因。将eno2克隆到载体pET-28a(+)中后,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达并优化表达条件,SDS-PAGE分析表达情况,并通过Western-blot和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定其免疫活性。结果显示,eno2基因全长1 353bp,编码444个氨基酸,与GenBank中登录的弓形虫烯醇化酶基因的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列的同源性均高达99.8%,与其他物种的烯醇化酶的同源性较低。在pH7.5、28℃和IPTG终浓度0.1mmol/L条件下,重组蛋白ENO2得到高效可溶性表达,分子质量约为55ku。Western-blot结果显示,重组蛋白能被感染弓形虫的犬阳性血清识别,说明ENO2具有较好的反应原性,可以作为血清学诊断抗原。IFA表明,NO2在弓形虫的细胞质和细胞核中均有分布。结果表明,本研究成功获得了可溶性、具有良好免疫活性的弓形虫重组蛋白ENO2,为深入研究其生物学功能奠定了基础。; 张花景蒋蔚刘迎春陈永军李欣彤石金磊乔元彪薛俊欣张梦王权; 关键词：弓形虫原核表达反应原性

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张梦