车洁
- 作品数：19 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 病原菌耐药监测分析指标评价体系构建的探索
- 2021年
- 当前我国病原菌耐药性问题严重,我国在多领域已分别建立的耐药监测网络,由于监测技术方法不统一,信息碎片化,无法显示我国病原菌耐药的整体流行趋势和传播规律。因此需构建全国多领域的病原菌耐药监测网络平台,揭示我国病原菌耐药发生、发展和传播规律。监测平台中需要使用相匹配的分析指标评价体系。本研究拟探索出一套科学合理的耐药监测分析指标,适用于包括人群、畜牧养殖、环境和食品相关环节等在内的耐药性数据监测与分析。经对我国5个耐药监测网络的调查分析,结合文献及专家调研,初步构建了包含15个病原菌耐药监测分析指标的评价体系,为我国的病原菌耐药监测网络数据收集、整理、评价及预测、预警体系的构建提供基础。
- 陈霞李娟霍瑞张云飞王海涛车洁卢金星
- 关键词：耐药
- 北京市昌平区城市居民抗菌药物及细菌耐药性认知调查分析被引量：4
- 2023年
- 目的调查分析北京市昌平区不同年龄及教育程度人群对抗菌药物及细菌耐药的认知、态度及行为,了解城市人群对抗菌药物及细菌耐药的认知缺口,为制定遏制耐药科普宣传策略提供依据。方法设计调查问卷,采用分层随机抽样方法,借助微信“问卷星”平台开展问卷调查,利用SPSS软件进行统计分析,使用卡方(χ^(2))检验分析不同人群对抗菌药物认知、态度、行为状况及差异。结果共收集到1267份有效问卷,依据受访者年龄和教育程度的不同,将受访人群分为7个年龄组和4个学历组分别进行统计分析。受访者中对抗菌药物、当前的耐药形势及耐药菌跨领域传播的正确认知率分别为58.09%、48.38%和52.80%,研究生及以上学历组正确认知率高于另外3个学历组(χ^(2)=32.378,P<0.05)。90.69%的受访者表示愿意学习抗菌药物的相关知识;93.61%的受访者使用前会主动了解药物的使用剂量、注意事项和不良反应;89.42%的受访者会在使用抗菌药物前阅读说明书,显示民众学习了解抗菌药物相关知识的主观意愿比较强。93.37%的受访者赞同必须医生开具处方才可购买抗菌药物的规定,但严格遵从医嘱使用抗菌药物的比例仅为74.19%。71.03%的受访者家中常备抗菌药物;55.72%的受访者会在患病时自行服用抗菌药物;23.84%的受访者会依据病情变化自行加减或停用抗菌药物。而且,55.01%的受访者认为自己不存在抗菌药物过度使用或不规范使用的情况。结论遏制耐药国家行动计划实施五年,城市居民对于抗菌药物及细菌耐药的认知和关注度高,反映出北京市在遏制耐药科普宣传方面取得了很好的效果。但在对耐药现状及耐药菌危害认知方面,不同人群间差异大。此外,认知同行为脱节,认识到个人存在抗菌药物使用不当行为的人群比例低,提示抗菌药物正确使用行为规范科普宣传有待提高。因此,下一步�
- 姜雪琪魏斌车洁袁敏白晓玉孙静周君辰刘泽梁白雪梅贾培李娟卢金星
- 关键词：抗菌药物细菌耐药问卷调查
- 细菌耐药性检测技术方法及其应用被引量：11
- 2017年
- 细菌耐药问题严重地威胁着人类健康和公共卫生安全,也给临床、实验室检测、监测细菌耐药性工作带来严峻挑战。基于抗菌药物敏感性试验和聚合酶链式反应技术的细菌耐药性检测方法是目前最常用的方法,随着基因芯片技术、全基因组测序技术、微流控技术等新兴技术的推广,细菌耐药性检测方法得到进一步优化,向着更高通量、更快速、更精准的方向发展,为临床抗感染诊疗、细菌耐药性检测和监测提供新思路。现就各种细菌耐药性检测方法进行简要概述,对比各种方法的检测性能,为不同条件下细菌耐药性检测方法的选择提供参考依据。
- 车洁陈霞李娟卢金星
- 关键词：耐药药物敏感性试验
- 广西贵港地区2009-2012年新生隐球菌和格特隐球菌临床分离株基因分型与毒力特性研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究广西贵港地区新生隐球菌和格特隐球菌临床分离株，在种、基因型和交配型的构成及毒力特性。方法收集2009--2012年广西贵港地区临床分离的新生隐球菌株20株，PCR扩增转录间隔区（ITS）序列进行分子生物学验证，通过特异性引物进行PCR扩增，鉴定血清型、交配型。利用M13-PCR指纹图谱法和URA5-限制性片段长度多态性分析法，鉴定和验证基因型。表型研究包括37℃生长试验、黑色素生成试验和尿素酶试验。结果20株有19株为新生隐球菌格鲁比变种，血清型为A型，cL交配型，基因型为VNI型。1株为格特隐球菌，属a交配型，基因型VGI。毒力特性研究结果显示，所有临床分离株37℃正常生长，黑色素试验、尿素酶试验阳性。结论广西贵港地区隐球菌致病菌株中绝大多数（95％）为新生隐球菌格鲁比变种、血清型为A型，a交配型，基因型为VNI型，并发现格特隐球菌菌株。
- 边富宁吴媛于栓宝车洁李文革邵祝军朱兵清卢金星
- 关键词：新生隐球菌交配型
- 耐药元件高通量筛选方法的建立及其在肠道样本检测中的应用
- 目的:耐药基因元件的跨种属传播在细菌耐药性的发生、发展中起着至关重要的作用,耐药基因元件检测是了解和分析耐药基因元件在我国散播情况的重要手段。本研究旨在建立一种快速、简便、准确和高通量的耐药基因元件筛选方法,为细菌耐药性...
- 车洁
- 关键词：实时荧光定量PCR高通量
- 文献传递
- 483株肉鸡源大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ISCR1及int1基因的流行及耐药情况被引量：5
- 2017年
- 目的 研究山东肉鸡源细菌中ISCR1和int1基因的流行及耐药情况。方法 于2014年6月，在山东某大型肉鸡养殖场中选择日龄在37 d的待宰肉鸡作为采样对象。将鸡舍分为东部、南部、西部、北部、中部5区，选取不同区域肉鸡，采用单纯随机方法，按照1∶50比例进行泄殖腔拭子采样，共得到肉鸡粪便样本400份，经分离共得到483株非重复性样本菌株，其中大肠埃希菌373株（77.2%），肺炎克雷伯菌110株（22.8%）；采用微量肉汤稀释法，测定菌株对8类10种抗菌药物的最低抑菌浓度；并对int1和ISCR1基因进行PCR扩增和测序；比较携带两种基因的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的耐药程度差异。结果 483株菌株中，共检测到携带int1基因的菌株为440株（91.1%），携带ISCR1基因的菌株为126株（26.1%），同时携带int1和ISCR1基因的菌株共有126株（26.1%）。37株同时不携带ISCR1和int1基因的大肠埃希菌耐受0~2、3~5、6~8类药物的比例分别为13.5%（5株）、78.4%（29株）和8.1%（3株），288株仅携带int1基因的大肠埃希菌耐受0~2、3~5、6~8类药物的比例分别为2.4%（7株）、74.7%（215株）和22.9%（6株），两者差异有统计学意义（P〈0.001）；26株仅携带int1基因的肺炎克雷伯菌耐受0~2、3~5、6~8类药物的比例分别为11.5%（3株）、76.9%（20株）和11.5%（3株），78株同时携带ISCR1和int1基因的肺炎克雷伯菌耐受0~2、3~5、6~8类药物的比例分别为0、35.9%（28株）和64.1%（50株），两者差异有统计学意义（P〈0.001）。结论 int1和ISCR1基因在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的检出率较高，两类基因同时存在可介导更高程度的耐多药表型。
- 陈霞车洁赵晓菲张利锋李娟
- 关键词：大肠杆菌克雷伯菌肺炎抗药
- 表面等离子体共振技术在疫苗领域中的应用被引量：3
- 2022年
- 表面等离子体共振(Surfaceplasmon resonance,SPR)技术是一种免标记的高灵敏生物分子检测技术,近年来应用于疫苗研发生产和免疫效果评价多个领域,可实时监测抗原与抗体之间的生物分子相互作用。本文综述了SPR技术在疫苗研制、生产、流通和预防接种全过程中的应用,为提高疫苗研发和应用水平提供参考。
- 车洁邵祝军
- 关键词：表面等离子体共振疫苗生物分子相互作用
- 河北省肉鸡养殖场中多种类耐药基因散播情况研究
- [目的]肉鸡是我国餐桌上重要肉类消费来源之一,其携带的耐药细菌可以借由污染胴体通过食物链传递给人群,故肉鸡养殖是动物及人群耐药菌防控的重要环节之一。包括肉鸡多种动物在内及人肠道内普遍存在着多种类条件性致病菌,是多种耐药基...
- 陈霞赵红庆李兵刘文英车洁李娟
- 文献传递
- 多重PCR在快速检测常见假丝酵母菌中的应用
- 2014年
- 目的建立临床常见感染假丝酵母菌多重PCR快速检测法。方法根据假丝酵母菌r DNA序列,设计光滑假丝酵母、白念假丝酵母和近平滑假丝酵母的种特异性引物,并应用真菌通用引物ITS1和ITS4,以白念假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、克柔假丝酵母、近平滑和季也蒙假丝酵母共6种菌的DNA为模板,进行多重PCR,2%琼脂糖凝胶电泳检测结果。大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为阴性对照。同一PCR反应均重复2次。实验室保存的77株假丝酵母菌(25株白念假丝酵母,15株光滑假丝酵母,15株热带假丝酵母,8株克柔假丝酵母,8株近平滑假丝酵母,6株季也蒙假丝酵母)检测其重复性和稳定性。结果得到3条种特异性引物,扩增出种特异性条带和ITS区域片段。重复2次均得出同样大小的产物片段。阴性对照均未扩增出条带。结论该方法能快速准确检测6种常见感染的假丝酵母菌,具有高特异性。与传统培养方法相比,提高了非白假丝酵母鉴定的准确性,缩短了检测时间,具有一定的临床应用价值。
- 吴媛陈霞车洁边富宁李文革卢金星
- 关键词：假丝酵母菌
- MGB探针标记-实时荧光PCR方法检测细菌int1基因和ISCR1元件方法的建立被引量：3
- 2017年
- 目的 建立一种快速、准确检测细菌中ISCR1复合型Ⅰ型整合子的MGB探针二重实时荧光PCR方法。方法 根据ISCR1复合型Ⅰ型整合子中int1基因和ISCR1元件序列设计特异性引物和探针,在多种经常携带有2种多耐药相关基因元件的细菌中检测其特异性;使用含有2种基因元件特异性序列的重组质粒标准品评价建立方法的灵敏度。结果 建立的MGB二重探针实时荧光PCR检测方法特异性好,携带2种基因元件或单独含有ISCR1或者int1的实验菌株均出现相应特异性扩增曲线,对2种基因元件均不含的菌株进行试验扩增时,均未见出现特异性扩增曲线。对2种基因元件都存在的实验菌株的扩增中,亦不存在由于2套引物/探针相互影响而造成的干扰扩增。根据标准质粒样品构建的标准曲线可确定其对int1基因和ISCR1元件的检测灵敏度分别为5.89×10~1拷贝/μl和4.13×10~1拷贝/μl。结论本研究成功建立了MGB二重探针实时荧光PCR快速检测方法。
- 车洁赵晓菲卢金星李娟陈霞
- 关键词：实时荧光PCR
