胡维
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
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- 尾静脉移植干细胞治疗颈总动脉创伤的分子影像学研究
- 2015年
- 目的经大鼠尾静脉同种异体移植骨髓间充质干细胞(双标构建BMSCs-SPIO-Di I生物探针)治疗大鼠颈总动脉创伤,应用7Tmicro-MR仪进行活体示踪。方法 12只急性颈总动脉创伤大鼠模型分成实验和对照两组,将标记细胞(实验组,n=6)和未标记细胞(对照组,n=6)同种异体经过尾静脉移植入大鼠体内,在移植前、移植后3 h及3、7、12 d应用MR的PD-T2及3D-FLASHW序列对大鼠颈总动脉进行活体成像,测量创伤处管壁信噪比(SNR),并与相应颈总动脉组织切片普鲁士蓝染色及荧光显像对照。结果实验组和对照组移植前、移植后3 h及3、7、12 d创伤颈动脉的SNR与注射前比较,实验组3、7 d创伤颈总动脉的SNR下降,差异具有统计学意义(P值均<0.05),3 h及12 d时SNR虽仍较低,但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组移植后各时间点与移植前比较,SNR改变差异无统计学意义(P>0.05)。组织学示红色荧光及普鲁士蓝阳性细胞主要分布于颈总动脉创伤周围病变区。结论 7Tmicro-MR仪可对磁粒子标记的BMSCs经尾静脉移植后定向归巢至颈总动脉创伤处进行精确活体示踪。
- 曹爱红杨欣杨欣郭子威胡维王绪
- 关键词：骨髓间充质干细胞生物探针
- 纳米生物探针双标大鼠骨髓间充质干细胞的成活及生长
- 2014年
- 背景:超顺磁性氧化铁标记可以活体示踪干细胞在动物体内迁徙情况,荧光活性染料DiI对细胞活力和增殖分化影响较小,适合标记和示踪细胞。目的:观察超顺磁性氧化铁及DiI双标骨髓间充质干细胞的效果和安全性。方法:无菌条件下分离大鼠双下肢,低糖DMEM培养液冲出骨髓,运用全骨髓贴壁法体外分离骨髓间充质干细胞,利用差速贴壁原理对细胞进行纯化扩增。对分离纯化并传代培养的大鼠骨髓间充质干细胞标记超顺磁性氧化铁,细胞移植前进行DiI标记。结果与结论:原代培养8-10 d后可分离得到骨髓间质干细胞,传代周期为三四天,超顺磁性氧化铁-DiI标记率近100%,普鲁士蓝染色显示蓝色铁颗粒位于骨髓间质干细胞胞质内,荧光显微镜下胞浆内示红色荧光,锥虫蓝拒染法检测标记和未标记活细胞数目均在95%左右,说明在含超顺磁性氧化铁-DiI的培养基中骨髓间充质干细胞可继续增殖,细胞形态无明显变化。以上结果显示超顺磁性氧化铁-DiI可安全有效地标记骨髓间质干细胞。
- 曹爱红杨欣郭子威胡维
- 关键词：干细胞骨髓干细胞纳米探针骨髓间充质干细胞超顺磁性氧化铁DII
- 双能X线吸收测定术检测骨密度误差原因探讨
- 2014年
- 目的通过对双能X线吸收测定术检测骨密度误差原因分析,提高检查准确度、精确度。方法对我院三年来发生检查误差的33例人员,每例均测量2次,所有患者2次测量间隔时间均没有超过3.5 min,而且每例第2次测量时,均需患者先下床后再上床,予以重新定位。结果因准备工作不足导致误差,共6例(18.2%);因体位放置误差,共12例(36.4%);因扫描分析误差,共15例(45.4%)。结论在骨密度测量操作中因准备工作不足,及体位放置和扫描分析过程中出现的误差,易导致检测结果误差;通过充分准备及强化使用培训,可以把误差减小到最低。
- 胡维曹爱红
- 关键词：双能X线骨密度
- 双标骨髓间充质干细胞构建纳米生物探针
- 2014年
- 我们应用超顺磁性氧化铁（SPIO）及羰花青荧光染料（DiI）标记大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），双标构建BMSCs—SPIO—DiI生物探针，为磁共振精确示踪移植干后细胞在大鼠体内分布提供探针。
一、材料与方法
选用东南大学医学院动物实验中心提供的健康sD大鼠，体质量约120g，普通清洁级。用颈椎脱臼法处死SD大鼠，在超净工作台内，用磷酸盐缓冲液（PBS）液反复冲洗骨髓腔制成BMSCs单细胞悬液，采用全骨髓培养法进行干细胞培养，利用差异贴壁培养法纯化细胞。
- 曹爱红杨欣郭子威胡维张超
- 关键词：骨髓间充质干细胞生物探针细胞构建超顺磁性氧化铁BMSCS纳米
