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黄芩素注射用冻干粉针剂的制备被引量：6: 2015年; 目的:通过制备卵磷脂/非离子表面活性剂混合胶束,制成黄芩素冻干粉针剂,提高黄芩素在水中的分散程度。方法:建立黄芩素冻干粉针剂药物含量测定的方法,通过单因素实验考察表面活性剂的配比、温度、超声功率对黄芩素在水中分散量的影响以及对赋形剂的种类和用量进行筛选,并对冻干制品的p H值、性状、粒径、复溶情况等进行了考察。结果:优选出制备工艺为:有机相中卵磷脂S75∶聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸锂(solutol)=9∶4,1.86%卵磷脂S75为水相,240 W功率下超声1 min,5%甘露醇为冻干保护剂,冷冻干燥制得冻干粉。复溶后平均粒径为(113.3±5.3)nm,透射电镜(TEM)下胶束形态为圆形。结论:黄芩素混合胶束的制备工艺简便,能有效提高黄芩素的分散度,粒径分布理想,制成冻干粉后提高了药物的稳定性,便于保存。; 张晓博谷艳玲张丽男哈婧马楠齐献利高子彬; 关键词：黄芩素卵磷脂冻干粉混合胶束

维格列汀片剂的制备: 糖尿病是由于胰岛素分泌及（或）作用缺陷引起的以血糖升高为特征的慢性代谢疾病，目前的治疗方法很难治愈糖尿病。二肽基肽酶-4抑制剂可升高内源性活性胰高血糖素样肽-1，增加餐后血糖分泌，改善糖尿病患者的总体血糖状况。维格列汀是...; 谷艳玲; 关键词：糖尿病二肽基肽酶抑制剂; 文献传递

一种黄芩素注射用冻干粉针剂: 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±...; 高子彬张晓博张丽男谷艳玲齐献利孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

一种黄芩素注射用冻干粉针剂: 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±...; 高子彬张晓博张丽男谷艳玲齐献利孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

紫杉醇纳米粒-微球系统的研制被引量：1: 2015年; 目的制备紫杉醇纳米粒-微球系统(taxol nanoparticals-in-microsphere system,TAX-NiMS),并考察其体外释放特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备紫杉醇纳米粒(taxol nanoparticals,TAX-NPs)。以包封率、载药量及粒径为考察指标,采用单因素试验法优化处方。采用内源乳化凝胶法,以海藻酸钙为包裹材料,制备包覆TAX-NPs的微球系统。在扫描电镜和透射电镜下观察TAX-NiMS的表面和内部形态,并测定其粒径及体外释放特性。结果纳米粒优化处方:PLGA质量浓度为100 g·L-1,聚乙烯醇质量浓度为10 g·L-1,油相与水相体积比为1∶10,超声功率为300 W。微球优化处方:海藻酸钠(NaALG)质量浓度为15 g·L-1,Span-80质量浓度为10 g·L-1,Ca CO3与Na ALG质量比为1∶3,油相与水相体积比为1∶5。此条件下制备的TAX-NiMS的包封率、载药量和平均粒径分别为(84.33±1.11)%、(1.12±0.15)%和(2.678±0.014)μm。TAX-NiMS的12h释放量仅达到16.51%。结论 TAX-NiMS的制备方法稳定可控,且突释效应显著减小,为药物新剂型的开发提供了思路。; 毕秀张丽男张晓博马楠谷艳玲高子彬; 关键词：紫杉醇

离心造粒法制备醋氯芬酸微丸被引量：3: 2015年; 用离心造粒法对醋氯芬酸微丸的制备进行研究。以90～100g淀粉丸芯作为母核，将100g醋氯芬酸与50g微晶纤维素（MCC）、4g滑石粉均匀混合，采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）作为黏合剂，用离心造粒法对醋氯芬酸微丸的制备进行研究，并对制备出的微丸进行质量研究。结果发现：制备的醋氯芬酸微丸收率高，损失较少，微丸的粒度分布在0．70～0．88mm（18～24目），粒径均匀，微丸的含水量、含药量、药物溶出度均符合要求。成功地用离心造粒法制备醋氯芬酸微丸，通过单因素试验确定处方工艺，制备的微丸符合标准要求。; 高子彬陈小龙张丽男王晓君齐献利谷艳玲; 关键词：药剂学醋氯芬酸微丸

一种PEG化伊立替康的轭合物: 本发明公开了一种PEG化伊立替康的轭合物，化学分子式如（1）。公开了制备轭合物的方法和药学性质研究，包括体外释放实验及MTT实验。采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羟基羧基化，活性酯（NHS）对其活化后再以氨基酸为连接臂将其与伊...; 高子彬齐献利张丽男戴甜谷艳玲张晓博孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

伊潘立酮缓释微球及其制备方法: 本发明提供了一种伊潘立酮缓释微球及其制备方法。所述微球含有伊潘立酮和丙交酯-乙交酯共聚物。本发明所提供的伊潘立酮缓释微球具有较高的载药量。缓释期在5周以上，其体外释放曲线较为光滑平坦。; 高子彬谷艳玲张丽男陈小龙齐献利张晓博孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

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谷艳玲