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一种黄芩素注射用冻干粉针剂: 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±...; 高子彬张晓博张丽男谷艳玲齐献利孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

一种黄芩素注射用冻干粉针剂: 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±...; 高子彬张晓博张丽男谷艳玲齐献利孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

注射用黄芩素乳剂及冻干粉针剂的制备: 黄芩素是从中药黄芩中提取的主要有效成分之一，具有广泛的药理作用，包括抗菌、抗病毒、保肝利胆利尿、抗氧化、抗癌等药理作用。黄芩素口服吸收差，生物利用度低且起效时间长，不能用于急症治疗，黄芩素的注射剂型亟需发展。目前国内外无...; 张晓博; 关键词：黄芩素溶解度包合物冻干粉针剂; 文献传递

紫杉醇纳米粒-微球系统的研制被引量：1: 2015年; 目的制备紫杉醇纳米粒-微球系统(taxol nanoparticals-in-microsphere system,TAX-NiMS),并考察其体外释放特性。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备紫杉醇纳米粒(taxol nanoparticals,TAX-NPs)。以包封率、载药量及粒径为考察指标,采用单因素试验法优化处方。采用内源乳化凝胶法,以海藻酸钙为包裹材料,制备包覆TAX-NPs的微球系统。在扫描电镜和透射电镜下观察TAX-NiMS的表面和内部形态,并测定其粒径及体外释放特性。结果纳米粒优化处方:PLGA质量浓度为100 g·L-1,聚乙烯醇质量浓度为10 g·L-1,油相与水相体积比为1∶10,超声功率为300 W。微球优化处方:海藻酸钠(NaALG)质量浓度为15 g·L-1,Span-80质量浓度为10 g·L-1,Ca CO3与Na ALG质量比为1∶3,油相与水相体积比为1∶5。此条件下制备的TAX-NiMS的包封率、载药量和平均粒径分别为(84.33±1.11)%、(1.12±0.15)%和(2.678±0.014)μm。TAX-NiMS的12h释放量仅达到16.51%。结论 TAX-NiMS的制备方法稳定可控,且突释效应显著减小,为药物新剂型的开发提供了思路。; 毕秀张丽男张晓博马楠谷艳玲高子彬; 关键词：紫杉醇

伊潘立酮缓释微球及其制备方法: 本发明提供了一种伊潘立酮缓释微球及其制备方法。所述微球含有伊潘立酮和丙交酯-乙交酯共聚物。本发明所提供的伊潘立酮缓释微球具有较高的载药量。缓释期在5周以上，其体外释放曲线较为光滑平坦。; 高子彬谷艳玲张丽男陈小龙齐献利张晓博孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

一种PEG化伊立替康的轭合物: 本发明公开了一种PEG化伊立替康的轭合物，化学分子式如（1）。公开了制备轭合物的方法和药学性质研究，包括体外释放实验及MTT实验。采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羟基羧基化，活性酯（NHS）对其活化后再以氨基酸为连接臂将其与伊...; 高子彬齐献利张丽男戴甜谷艳玲张晓博孙勇军吴韶梅谢英花刘磊; 文献传递

黄芩素注射用冻干粉针剂的制备被引量：6: 2015年; 目的:通过制备卵磷脂/非离子表面活性剂混合胶束,制成黄芩素冻干粉针剂,提高黄芩素在水中的分散程度。方法:建立黄芩素冻干粉针剂药物含量测定的方法,通过单因素实验考察表面活性剂的配比、温度、超声功率对黄芩素在水中分散量的影响以及对赋形剂的种类和用量进行筛选,并对冻干制品的p H值、性状、粒径、复溶情况等进行了考察。结果:优选出制备工艺为:有机相中卵磷脂S75∶聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸锂(solutol)=9∶4,1.86%卵磷脂S75为水相,240 W功率下超声1 min,5%甘露醇为冻干保护剂,冷冻干燥制得冻干粉。复溶后平均粒径为(113.3±5.3)nm,透射电镜(TEM)下胶束形态为圆形。结论:黄芩素混合胶束的制备工艺简便,能有效提高黄芩素的分散度,粒径分布理想,制成冻干粉后提高了药物的稳定性,便于保存。; 张晓博谷艳玲张丽男哈婧马楠齐献利高子彬; 关键词：黄芩素卵磷脂冻干粉混合胶束

小鼠S180移植瘤毛细淋巴管超微结构随肿瘤生长的变化被引量：1: 2015年; 目的观察小鼠肉瘤(S180)移植瘤发展过程中毛细淋巴管超微结构,探究随着荷瘤时间的延长,移植瘤内毛细淋巴管超微结构的变化。方法腋下注射S180腹水型瘤株,建立S180荷瘤小鼠肉瘤模型,共15只,每组3只;采用透射电子显微镜技术观察小鼠S180移植瘤组织毛细淋巴管的超微结构,分析肿瘤组织毛细淋巴管超微结构随肿瘤生长的变化情况。结果 3d组标本观察发现,毛细淋巴管管壁结构完整,管壁可见锚丝与胶原纤维,毛细淋巴管内皮细胞胞质内可见各种结构正常的细胞器;5d组、7d组及9d组观察到随着荷瘤时间的延长,毛细淋巴管管壁断裂溶解情况越来越严重,可观察到的锚丝与胶原纤维数量越来越少,毛细淋巴管内皮细胞胞质内各种细胞器受损程度也越来越严重;11d组观察到毛细淋巴管管壁几乎全部破碎溶解,未观察到锚丝与胶原纤维,无法清晰辨认淋巴内皮细胞,未观察到细胞器。结论随着荷瘤时间的延长,肿瘤体积和重量呈增长趋势,毛细淋巴管管壁受损程度、淋巴内皮细胞胞质内细胞器的受损程度逐渐加重。; 马楠张丽男王龙凯张晓博毕秀高子彬; 关键词：S180移植瘤毛细淋巴管超微结构透射电子显微镜小鼠

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张晓博