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胃癌MT1-MMP、RECK蛋白的表达及其意义被引量：3: 2011年; 目的探讨胃癌组织中膜型基质金属蛋白酶一1（MT1一MMP）和RECK蛋白表达状况和两者之间的关系，及其表达与胃癌临床诊断之间的关系。方法采用免疫组织化学法（两步法）对胃癌切除标本进行研究。结果在44例胃癌标本中，有37（84．1％）例MT1-MMP表达呈阳性反应，31（70．5％）例RECK免疫组化为阳性。MT1-MMP表达与胃癌分化具有一定的关系，低分化组织标本中，MT1一MMP表达较多，而中、高分化组织标本中，MT1-MMP表达相对较弱，具有统计学意义（P=0．015）。胃癌中MT1-MMP表达与肿瘤细胞浸润深度相关（P=0．007）。但MT1-MMP表达与性别以及有无淋巴结转移之间未见统计学差异。与此相反，在胃癌标本中，高分化标本中RECK蛋白表达相对较多，中分化标本其次，在低分化标本中表达较少。RECK表达与肿瘤分化具有统计学意义（P：0．006）。RECK表达与性别、肿瘤细胞浸润深度以及有无淋巴结转移无关，且与MT1-MMP表达之间亦无统计学意义。结论MT1-MMP过表达在胃癌分化、转移中发挥着重要的作用，而RECK的表达有益于胃癌向高分化发展。; 沈波郑马庆徐新宇莫伏根张彤冯继峰; 关键词：基质金属蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂胃肠肿瘤免疫组织化学

MMP-2抑制性结合肽筛选及其模拟化合物体内、外抗肿瘤作用的研究: 目的：1、采用噬菌体展示技术筛选MMP-2抑制性结合肽，观察该短肽体外抑制肿瘤细胞的侵袭作用;2、根据筛选短肽和MMP-2酶活性中心三维立体结构特征，借助生物信息学方法设计并合成系列化合物，经体内、外试验，筛选能够抑制肿...; 郑马庆; 关键词：抗肿瘤作用; 文献传递

槲寄生抗肿瘤有效成份提取及其对乳腺癌细胞的抑制作用被引量：4: 2016年; 目的 :从槲寄生中分离、提取抗肿瘤有效组份,并观察该组份对乳腺癌细胞生长的影响。方法 :采用经典提取分离方法,利用槲寄生生物碱不同酸碱度在不同溶剂中溶解度不同,分离提取槲寄生不同组份;将槲寄生不同组份溶解并制成系列浓度的溶液后,加入到乳腺癌细胞中,观察该系列组份对乳腺癌细胞生长的影响。结果:采用经典提取分离法得到5个组份,利用生物碱不同酸碱度在不同溶剂中溶解性不同分离并纯化后,得到5个组份。这10个组份体外对乳腺癌细胞生长均有不同的抑制作用,且组份5能显著抑制乳腺癌细胞生长,对乳腺癌细胞系MDA-MB-231以及MDA-MB-435的IC50分别为3.24、4.80μg/m L。结论:槲寄生系列提取组份在体外对乳腺癌细胞的增殖具有不同的抑制作用,且组份5作用最强。; 夏超郑马庆刘媛陈群英陈妍黄新恩许潇月沈波; 关键词：槲寄生 IC50

TIMP-3 N端结构域重组腺病毒载体的构建与鉴定被引量：2: 2008年; 目的构建N-TIMP3重组腺病毒载体,为深入研究组织金属蛋白酶抑制因子-3(tissue inhibitor of metalloproteinases-3,TIMP-3)N端结构域对胰腺癌的作用奠定基础。方法PCR扩增编码人TIMP3信号肽及其N端结构域的DNA序列,定向克隆至空载穿梭质粒pShuttle-CMV,构建重组穿梭质粒pShuttle-N-TIMP3,并测序鉴定。将重组pShuttle-N-TIMP3转化BJ5183感受态细菌,与其内的腺病毒骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,构建重组腺病毒载体pAd-N-TIMP3,并经酶切与PCR鉴定。将线性化的重组载体转染QBI-293A细胞包装病毒,TCID50法检测病毒滴度,用Western印迹检测目的蛋白的表达。结果重组腺病毒载体pAd-N-TIMP3经鉴定正确,病毒滴度为5×108PFU/ml,并检测到目的蛋白的表达。结论成功构建了重组腺病毒载体pAd-N-TIMP3。; 朱自强郑马庆余莹周小华朱云霞韩晓; 关键词：N端结构域腺病毒载体

格列吡嗪片剂对20名健康志愿者的人体相对生物利用度研究被引量：7: 2000年; ２０名健康志愿者随机交叉给药先后一次口服格列吡嗪（受试和参比）片剂进行人体相对生物利用度研究。方法：采用ＨＰＬＣ—ＵＶ法和内标法定时检测其血药浓度，进行药代动力学分析。结果：经ＣＡＰＰ软件拟合所得的药时曲线均符合一室开放模型。格列吡嗪受试片与参比片的主要药动学参数分别为：Ｔ１／２ｋ（ｈ）：２．６８±０．４６和２．７１± ０．４６；Ｃｍａｘ（μｇ·Ｌ－１）：６２２．５３ ± １３６．９６和６２０．９５ ± １１７．３６；Ｔｍａｘ（ｈ）：１．９３±０．１８和１．９５±０．１５；ＭＲＴ（ｈ）：５．９４±０．３７和５．９６±０．４５；ＡＵＣ０－１６（μｇ·ｈ·Ｌ－１）：２８４８．２４±５５３．２４和２９６２．３８±５３０．１３；这些参数经方差分析证明无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。受试片剂对参比片剂的相对生物利用度（Ｆ％）为：９７．１１±１１．０６。结论：两者的ｌｎＡＵＣ、ｌｎＣｍａｘ、ｌｎＴｍａｘ经交叉试验下的方差分析法证明无显著性差异，经双单侧检验证明两种片剂具有生物等效性。; 沈建平朱延勤郑马庆丁虹彬潘伟娜邱俊张银娣; 关键词：片剂格列吡嗪药代动力学生物利用度

一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用: 一种抑制明胶酶A活性的多肽M205C4，由H N W T R W L L H P D R G G GS所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP-2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP-2的活性，筛选多肽的方法：首...; 韩晓郑马庆孙玉洁; 文献传递

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量被引量：2: 2002年; 目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5～ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论; 郑马庆潘伟娜朱延勤; 关键词：高效液相色谱法苦参碱

药用辅料苯甲醇细菌内毒素检查方法学研究被引量：5: 2018年; 建立药用辅料苯甲醇的细菌内毒素检查方法。参照《中国药典》2015年版第四部1143"细菌内毒素检查法"进行干扰试验,同时利用凝胶半定量方法测定苯甲醇细菌内毒素的含量。结果:当鲎试剂灵敏度为0.125EU/m L时,苯甲醇的最低不干扰浓度为4.188 mg/m L,此时苯甲醇稀释了250倍;利用凝胶半定量法测得苯甲醇的细菌内毒素<0.06EU/mg。苯甲醇可以通过直接稀释法进行细菌内毒素检测,且最低不干扰浓度为4.188 mg/m L。; 陈群英郑马庆; 关键词：苯甲醇细菌内毒素

一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用: 一种抑制明胶酶A活性的多肽M204C4，由H WW Q W P S S L Q L R G G G S所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP－2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP－2的活性，筛选多肽的方法：首...; 韩晓郑马庆孙玉洁; 文献传递

一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物及其制备方法: 本发明公开了一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物及其制备方法。该明胶酶A抑制性多肽的修饰物分子量为11000~13000。该制备方法包括：按摩尔比为1:1~5分别称取M205C4和mPEG-SC，定溶于pH5.0-8.0的PB...; 韩晓高璐乔楠沙敏孙玉洁朱云霞郑马庆; 文献传递

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