高翠萍
- 作品数：34 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性研究被引量：9
- 2004年
- 目的 在 2 5℃条件下 ,考察 2 4h内加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性。方法 采用高效液相色谱法 ,测定加替沙星氯化钠注射液及五种药物在 2 4h内的含量变化 ,光阻法测定不溶性微粒变化 ,同时观察外观及测定pH值变化。结果 配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间外观及颜色无明显变化。各样品溶液 2 4h内pH值无明显改变 ;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典规定 ;含量测定结果表明加替沙星氯化钠注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶放置 2 4h含量下降在 10 %以内、头孢曲松钠、头孢唑林钠放置 2h及 6h含量下降大于 10 %。结论 试验结果表明加替沙星氯化钠注射液与五种药物无明显配伍变化。
- 白林王晓蕾吕晓川高翠萍
- 关键词：加替沙星氯化钠注射液药物配伍头孢呋辛钠头孢他啶甲硝唑磷酸二钠头孢唑林钠
- 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查被引量：1
- 2004年
- 目的 建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法。方法 按中国药典 2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的浓度为 2 .5mg·ml-1时 ,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。
- 吕晓川王晓蕾白林高翠萍
- 关键词：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查鲎试剂
- 参龙健脑胶囊微生物限度检查的方法学验证研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立参龙健脑胶囊的微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2005年版规定,分别采用常规法、离心加薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据5株阳性对照菌的试验组、菌液组、供试品对照组的结果进行其方法学验证试验研究。结果参龙健脑胶囊具有抑菌活性,离心加薄膜过滤法能有效地去除其抑菌活性。结论用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,以达到检测目的。
- 白林王发渭高翠萍杨帆
- 关键词：微生物限度检查参龙健脑胶囊
- 差示分光光度法测定复方醋酸洗必泰滴鼻液含量
- 1998年
- 白林傅晓梅高翠萍
- 关键词：醋酸洗必泰滴鼻液光度法测定紫外吸收光谱含量测定方法
- 鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨用鲎试剂检查注射用美洛西林钠 /舒巴坦钠细菌内毒素方法。方法 按《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果 注射用美洛西林钠 /舒巴坦钠的浓度为 7.5 mg/ m l时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用美洛西林钠 /舒巴坦钠中的内毒素。
- 王晓蕾吕晓川白林高翠萍
- 关键词：鲎试剂细菌内毒素检查
- 我院2007-2009年全肠外营养液输液反应临床应用分析
- 2010年
- 目的探讨预防与控制全肠外营养液(TPN)输液反应的发生率。方法对我院2007-2009年20个临床科室报告的31例TPN输液反应病例进行分析。结果引起输液反应的原因主要有药物、患者体质、环境等因素。结论合理用药,注意配伍,严格遵守无菌操作规程,规范静脉输液的监控和管理,改善临床输液调配环境等是减少输液反应的关键。
- 白林任韡陆璐高翠萍
- 关键词：过敏反应
- 双氯灭痛乳胶剂微生物限度检查的方法学验证研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立双氯灭痛乳胶剂的微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2010年版规定,分别采用培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查;根据5株阳性对照菌的试验组、菌液组、供试品对照组的结果进行其方法学验证试验研究。结果双氯灭痛乳胶剂具有抑菌活性,培养基稀释法回收率<70.0%,薄膜过滤法能有效的去除其抑菌活性。结论用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,以达到检测目的。
- 白林高翠萍
- 关键词：微生物限度检查薄膜过滤法
- 紫外法测定硫柳汞醇溶液的含量被引量：1
- 2004年
- 目的:寻找操作简便、快速准确的测定硫柳汞醇溶液含量的定量方法。方法:采用紫外分光光度法,溶剂为0.1mol／L HCL溶液,检测波长为248nm。结果:标准曲线回归方程为Y=0.02079X-0.0178,r=0.9999,线性范围为20μg／mL-60μg／mL,平均回收率为100.3％,RSD=0.73％,n=9。结论:该方法具有操作简便、测定准确的特点,结果满意。
- 白林吕晓川王晓蕾高翠萍
- 关键词：紫外分光光度法
- 临床输液反应196例原因分析与防治被引量：8
- 2010年
- 目的分析临床输液反应发生的原因,从而减少其发生率,保证临床用药安全。方法分对我院3年来51个临床科室送检的196例输液反应病例进行分析。结果分引起输液反应的原因主要有药物、患者的体质、环境因素等。结论分合理用药,注意配伍,把好药品和输液器具质量关,严格遵守无菌操作规程,规范静脉输液的监控和管理,改善临床输液调配环境等是减少输液反应的关键。
- 白林杨帆陆璐高翠萍
- 关键词：输液反应
- HPLC用于加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性研究
- 2003年
- 目的:在25℃条件下24h内考察加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定加替沙星及五种抗生素在24h内的含量变化、光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果:配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星、甲硝唑、头孢呋辛、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10%、放置期间含量下降大于10%的有头孢曲松、头孢唑林.结论:试验结果表明加替沙星与五种抗生素无配伍变化,在试验期间尚稳定.
- 白林王晓蕾吕晓川高翠萍
- 关键词：加替沙星配伍稳定性HPLC
