陈秀兰
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
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- 反相高效液相色谱法测定喘定血药浓度方法的研究被引量：1
- 1990年
- 喘定(Diprophylline)是治疗支气管哮喘的有效药物,其临床治疗作用有赖于其有效血药浓度的维持(有效血药浓度范围10～20μg/ml)。本文用反相高效液相色谱法测定其学药浓度,建立了喘定血药浓度测定的方法。一、材料及条件: BECKMAN345高效液相色谱仪。流动相、甲醇:水(1:2);柱;ODS C_(18)反相柱;流速:1ml/min;范围:0.05;CV:274nm;喘定:药用,其贮备液为1mg/ml的水溶液;甲醇:优级纯,其它试剂均为分析纯。二、方法与结果: 1.水溶液标准曲线的建立:精取喘定贮备液,配制成每毫升含喘定2.5、5、10、20、30μg的标准水溶液(平分三份),各取20μg进样测定。
- 陈秀兰蔡乾铭伦踪启
- 关键词：喘定血药浓度高效液相色谱法
- 头孢唑啉钠在老年人围手术期合理使用的研究被引量：1
- 1997年
- 作者报道７例，平均年龄７１岁老年人，在围手术期，静脉滴注１．５ｇ头孢唑啉钠的药代动力学改变，得到各项药物动力学参数，并与５例６０岁以下组进行比较，得出老年组在分布相半衰期（ｔ１／２α））、消除相半衰期（ｔ１／２β）均显著延长，亦即在其分布及消除方面均较年轻组减慢（Ｐ＜０．０１）。研究结果表明，对老年人投药要掌握适量、适时、适度的原则。应用头孢唑啉钠１．５ｇ静脉滴注，８ｈ间隔血液谷浓度始终可维持在８μｇ／ｍｌ以上，１２ｈ间隔有近于半数超过８μｇ／ｍｌ，因此，两种用药间隔时间均可选用，但须考虑临床具体患者情况，老年人宜用等间隔投药，药量以每次１．５ｇ为适宜。
- 顾倬云陈秀兰徐向阳单新德
- 关键词：外科手术老年人头孢唑啉钠抗生素
- 地戈辛和新抗凝相互作用的研究
- 1989年
- 我院心外科手术后,常合用地戈辛和新抗凝控制心功能和预防血管内血栓。在血药浓度监测时发现地戈辛和新抗凝合用的地戈辛血浓度比单用地戈辛时低,为了探讨两药合用时的相互作用,作者用家免进行验证,将家兔分为成对组和成组组。成对组:单给药物的剂量分别为地戈辛20μg/kg,新抗凝为300μg/kg,和以同样剂量两药合并给。相互之间间隔半个月,并定时抽血,分别测定地戈辛血浓度并拟合其动力学参数和测定凝血酶原时间并统计学处理。成组组:共3组:分别给地戈辛、新抗凝及合并给此两药,剂量处理及测定均同成对组。
- 陈秀兰蔡乾铭汪晓燕王红
- 关键词：血浓度心外科手术一室模型二室模型溶血现象
- 伊曲康唑胶囊的人体药代动力学研究被引量：1
- 1998年
- 本文采用反相高效液相色谱法,测定9名男性健康志愿者口服伊曲康唑胶囊200mg(100mg×2粒)后的血药浓度,以3p87实用药代动力学程序,计算稳态后一次给药的药代动力学参数。结果消除相(t_(1/2))平均为41.88h;Tmax平均为4.38h;Cmax平均为1230.85ng·ml^(-1);AUC平均为51856.49ng·h·ml^(-1)。
- 白林陈秀兰吕晓川王晓蕾高翠萍
- 关键词：伊曲康唑药代动力学血药浓度
- 中国志愿受试者多剂量口服伊曲康唑后血液和指甲药代动力学研究被引量：1
- 1998年
- 目的：对９例中国健康志愿者多剂量口服西安扬森公司生产的伊曲康唑后的血液和指甲药代动力学进行研究。方法：用高效液相色谱法测定血清和指甲中药物浓度，以３ｐ８７实用药代动力学程序计算稳态后，一次给药的药代动力学参数。结果：血中药物消除半衰期（ｔ１／２）平均为４１．５６ｈ；血中药物最高浓度（Ｃｍａｘ）平均为１２３０．８３ｎｇ／ｍｌ；血中药物达最高浓度的时间（Ｔｍａｘ）平均为４．３８ｈ；血药浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ）平均为６６３９６．５２ｎｇ·ｈ／ｍｌ。停药后ｄ７和９个月，受试者指甲中伊曲康唑的平均浓度分别为（９５７±１００９）ｎｇ／ｇ和（２３１±４１８）ｎｇ／ｇ。
- 陈秀兰白林吕晓川王晓蕾高翠萍
- 关键词：伊曲康唑药代动力学指甲趾甲
- 高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度
- 1999年
- 目的：本文建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭ－ Ｃ１８（５μｍ ，４－６×１５０ｍｍ） 为色谱柱；乙晴－ 水（６７－５∶３２－５Ｖ／Ｖ） 为流动相，检测波长２６３ｎｍ ；用正庚烷：异戊醇（９８－５∶１－５Ｖ／Ｖ） 作为提取液。结果：３ 种浓度４０、８０、３００ｎｇ·ｍｌ－１ 回收率分别为１０５－０５％ 、１００－５７ ％ 、９７－９１％ （ ｎ ＝ ６） ；日内、日间ＲＳＤ 分别为３－８３％ 、４－０５％ 、３－０９ ％ 及６－００％ 、４－９０ ％ 、４－７２％ （ ｎ ＝ ６），血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－ １，在５ ～６００ｎｇ·ｍｌ－１ 血药浓度范围内线性关系良好，ｒ ＝０－９９９５。结论：本方法灵敏、准确、结果令人满意。
- 白林陈秀兰哈英霞杜美静鲁燕霞
- 关键词：高效液相色谱法血清伊曲康唑药物浓度抗真菌药
- HPLC法测定头孢氨苄的血药浓度及药代动力学研究
- 1996年
- 本文建立了反相 HPLC 法测定头孢氨苄血药浓度方法,以0.1mol/M 磷酸二氢钠:甲醉(73:27V/V)为流动相,紫外检测波长254nm,线性范围1—32μg/ml,平均回收率102.23±2.95%,日内、日间变异系数<10%,以本法测定8只家兔的血药浓度并拟合药代动力学参数:平均 t1/2为1.39±0.95hr,Cmax 为23.38±8.61μg/ml,Tpeak 为1.08±0.42hr。
- 白林吕小川王晓蕾陈秀兰高翠萍赵玉兰谢平李楠邹万琴
- 关键词：头孢氨苄HPLC血药浓度药代动力学
- 伊曲康唑胶囊的人体药代动力学研究被引量：4
- 1999年
- 目的：研究伊曲康唑胶囊的人体药代动力学。方法：采用反相高效液相色谱法测定９名男性健康志愿者多剂量ｐｏ伊曲康唑胶囊２００ｍｇ（１００ｍｇ×２粒）后的血药浓度，以３Ｐ８７实用药代动力学程序计算稳态后一次给药的药代动力学参数。结果：消除相ｔ１／２平均为４１．８８ｈ；ｔｍａｘ平均为４．３８ｈ；ｃｍａｘ平均为１２３０．８５ｎｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ平均为５１８５６．４９ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：本实验测得的ｔ１／２值和ｃｍａｘ均明显高于文献值，为今后合理用药打下了基础。
- 白林陈秀兰吕晓川王晓蕾高翠萍
- 关键词：伊曲康唑药代动力学胶囊
- 复方樟柳碱注射液的稳定性研究被引量：13
- 2000年
- 目的 :考察复方樟柳碱注射液的稳定性。方法 :依据质量标准考察外观、色泽 ,pH值 ,分解产物 ,无菌检查 ,澄明度和含量。结果 :本品在 6 0℃ 3d ,80℃ 1d和 40℃ 3个月分解产物不合格 ;室温考察 2年 ,各项结果均符合规定。结论 :本品对高温不稳定 ,需在 30℃以下贮存 ,贮存期为 2年。
- 陈秀兰吕晓川王晓蕾白林高翠萍裘江
- 关键词：稳定性
