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关静

作品数:7 被引量:31H指数:3
供职机构:河南科技大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省科技发展计划项目河南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇患儿
  • 3篇肺炎
  • 2篇衰竭
  • 2篇通气
  • 2篇通气治疗
  • 2篇紫癜
  • 2篇小儿
  • 2篇免疫
  • 2篇过敏
  • 2篇过敏性
  • 2篇过敏性紫癜
  • 2篇过敏性紫癜患...
  • 1篇蛋白
  • 1篇地奈德
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿呼吸
  • 1篇新生儿呼吸衰...
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇悬液
  • 1篇血氧

机构

  • 7篇河南科技大学...
  • 2篇郑州大学第二...

作者

  • 7篇关静
  • 4篇马国瑞
  • 2篇冯晓霞
  • 2篇刘丹丹
  • 1篇冯毅
  • 1篇贾玉涛
  • 1篇王应云
  • 1篇赵月华

传媒

  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇云南医药
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇实用中西医结...

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
经鼻持续气道正压通气治疗重症肺炎合并心力衰竭分析被引量:1
2022年
肺炎是儿科常见疾病,患儿主要表现为呼吸受阻、咳嗽、咳痰、支气管壁充血水肿、肺不张等,起病急,发展迅速,情况危重患儿发展至急性加重期,可危及生命。主要为患儿肺泡、组织间隔、肺功能的损害,呼吸困难,严重影响患儿呼吸效率^([1,2])。本研究主要为经鼻持续气道正压通气(Nasal continuous positive airway pressure, NCPAP)作用于小儿重症肺炎合并心力衰竭,并对其治疗效果及安全性报告如下。
刘姗关静赵月华马国瑞
关键词:气道正压通气小儿重症肺炎心力衰竭肺功能
甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的疗效被引量:1
2021年
目的:探讨甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:回顾性分析2018年10月~2020年1月就诊的85例过敏性紫癜患儿临床资料,将42例接受常规治疗的患儿纳入对照组,将43例接受甲泼尼龙联合阿莫西林治疗的患儿纳入观察组。比较两组临床症状的消失时间(皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解)及血清免疫学指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E)。结果:观察组皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解时间均短于对照组,治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平低于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿莫西林可显著改善过敏性紫癜患儿的免疫功能,缩短临床症状消失时间。
关静
关键词:过敏性紫癜甲泼尼龙阿莫西林免疫功能
猪肺磷脂注射液联合高频振荡通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床研究被引量:12
2020年
目的研究猪肺磷脂联合高频振荡通气(HFOV)治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2018年4月—2019年12月河南科技大学第一附属医院收治的呼吸衰竭新生儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予HFOV治疗,治疗组在对照组的基础上气管内插管滴注猪肺磷脂注射液,200 mg/kg。两组患儿均连续治疗3 d,或患儿临床症状好转、血气分析结果正常结束治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿血气指标、血清热休克蛋白70(HSP70)水平、硫化氢(H2S)水平和不良反应。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.00%,显著低于治疗组的95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿动脉氧分压(pO2)、血氧饱和度(SaO2)、动脉二氧化碳分压(pO2)/氧体积分数(FiO2)显著升高(P<0.05),pCO2、氧合指数(OI)、呼吸指数(RI)显著下降(P<0.05);且治疗组治疗后血气指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿HSP70和H2S水平显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组更低(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为47.50%,治疗组总发生率为25.00%,两组比较差异具有统计学差异(P<0.05)。结论猪肺磷脂联合HFOV可进一步提高新生儿呼吸衰竭的临床疗效,改善患儿的肺氧合功能,降低血清HSP70和H2S,扭转机体的缺氧状态。
关静冯晓霞马国瑞
关键词:猪肺磷脂注射液高频振荡通气新生儿呼吸衰竭热休克蛋白70血氧饱和度
早产儿支气管肺发育不良的危险因素及再入院情况分析被引量:2
2020年
目的分析早产儿支气管肺发育不良(BPD)的危险因素和再入院情况,为临床上早期预防BPD的发生提供参考依据。方法回顾性收集河南科技大学第一附属医院2014年1月至2019年1月收治的胎龄≤32周的150例早产儿的临床资料,根据患儿是否发生BPD将其分为BPD组和非BPD组。比较两组早产儿的临床资料,包括性别、胎龄、出生时体质量、身长、头围、呼吸窘迫综合征(RDS)、贫血、出生时新生儿急性生理学评分(SNAP)及新生儿行为神经测定量表(NBNA)评分。比较两组早产儿母亲的临床资料,包括体质量、年龄、分娩方式、妊娠并发症发生情况、是否合并胎盘早剥、是否多胎。分析早产儿发生BPD的危险因素。随访1 a,比较两组早产儿再入院情况。结果150例早产儿中有32例出现BPD,发生率为21.33%。BPD组妊娠高血压占比和多胎占比高于非BPD组(P<0.05)。BPD组胎龄和头围小于非BPD组,BPD组体质量、身长、SNAP评分和NBNA评分均低于非BPD组,BPD组RDS占比、贫血占比高于非BPD组(P<0.05)。logistic回归分析显示,妊娠高血压、出生体质量低、胎龄小、贫血、SNAP评分低是BPD的独立危险因素(P<0.05)。随访期间,BPD组患儿再入院率高于非BPD组(P<0.05)。结论早产儿BPD发生率较高,母亲妊娠高血压、出生体质量低、胎龄小、贫血及SNAP评分低是早产儿发生BPD的独立危险因素。
关静冯晓霞
关键词:支气管肺发育不良早产儿影响因素再入院率
外周血IL-35及凝血纤溶指标对反复肺炎患儿的诊断价值
2021年
目的探讨外周血白介素-35(IL-35)及凝血纤溶指标对反复肺炎患儿的诊断价值。方法以65例反复性肺炎患者为对象,以同期55例急性肺炎患儿为急性肺炎组,50例健康儿童为对照组。检测三组IL-35及凝血指标。结果反复肺炎组、急性肺炎组、对照组IL-35水平分别为(26.59±4.53)pg/m L、(34.21±5.09)pg/m L、(51.23±5.82)pg/m L,三组IL-35水平比较差异显著(P<0.05)。反复肺炎组IL-35水平低于急性肺炎组及对照组(P<0.05),急性肺炎组IL-35水平低于对照组(P<0.05)。三组IL-35蛋白水平比较差异显著(P<0.05)。反复肺炎组IL-35蛋白水平低于急性肺炎组及对照组(P<0.05),急性肺炎组IL-35水平低于对照组(P<0.05)。三组IL-35 mRNA水平比较差异显著(P<0.05)。反复肺炎组IL-35 mRNA水平低于急性肺炎组及对照组(P<0.05),急性肺炎组IL-35 mRNA水平低于对照组(P<0.05)。三组活化部分凝血酶原时间a PTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D二聚体(DD)水平比较差异显著(P<0.05)。反复肺炎组a PTT、PT、FDP、D-D水平高于急性肺炎组(P<0.05);反复肺炎组a PTT、PT、FDP、D-D水平高于对照组(P<0.05);急性肺炎组a PTT、PT、FDP、D-D水平高于对照组(P<0.05)。结论反复肺炎患儿IL-35呈现低表达,而凝血功能亢进,可用于评估患者的病情。
刘丹丹王应云关静
关键词:凝血纤溶指标肺炎
幽门螺杆菌感染对过敏性紫癜患儿的影响被引量:4
2021年
目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)感染对过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura, HSP)患儿肠道菌群、疗效及疾病复发情况的影响。方法选取2017年1月至2018年6月我院收治的100例HSP患儿作为观察组,同时随机选取同时段于我院体检的100例健康儿童作为对照组。采用13C同位素呼吸试验法检测H.pylori感染情况,根据H.pylori感染情况进一步将观察组患儿分为感染组和非感染组。收集观察组患儿粪便样本,采用Illumina MiSeq平台对患儿肠道菌群的16S rRNA V4序列进行测序,分析肠道菌群组成,同时分析患儿疗效及疾病复发情况与H.pylori感染的关系。结果观察组患儿H.pylori感染率显著高于对照组(47.00%vs 30.00%,χ^(2)=6.100,P=0.015)。治疗后非感染组患儿有效率明显高于感染组(92.45%vs 78.72%,χ^(2)=3.900,P=0.048),复发率显著低于感染组(24.53%vs 44.68%,χ^(2)=4.510,P=0.034)。感染组和非感染组患儿肠道菌群多样性差异无统计学意义,但在门、科水平上肠道菌群结构相对丰度差异有统计学意义。非感染组患儿肠道厚壁菌门、放线菌门相对丰度显著高于感染组,同时其拟杆菌科、瘤胃菌科、链球菌科、双歧杆菌科、巴斯德菌科相对丰度也显著高于感染组(均P<0.05)。结论 H.pylori感染与儿童HSP的发生存在一定相关性。H.pylori感染可影响HSP患儿肠道菌群组成,同时降低疾病治疗效果以及增加复发风险。
关静马国瑞张雪玲
关键词:幽门螺杆菌过敏性紫癜肠道菌群复发
小儿咳喘灵泡腾颗粒联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床研究被引量:11
2022年
目的观察小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取2018年8月—2021年2月河南科技大学第一附属医院收治的126例小儿喘息性肺炎,根据入院就诊顺序单双号将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿咳喘灵泡腾颗粒,2次/d,5~7岁为2 g,2~4岁为1.5 g,<2岁者为1 g。两组患儿均治疗2周。观察两组治疗后的疗效,比较两组患儿症状消失时间、血清免疫因子和血清炎性因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为90.48%,高于对照组的总有效率71.43%,组间对比存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气促、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸粒细胞(EoS)水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组ECP、EoS水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前降低,γ-干扰素(TNF-γ)水平较治疗前升高(P<0.05);治疗后治疗组IL-6、CRP水平低于对照组,TNF-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,减轻气道炎症反应。
刘丹丹冯毅贾玉涛关静马国瑞
关键词:小儿喘息性肺炎免疫因子
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