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陈少云: 作品数：13 被引量：23H指数：4; 供职机构：浙江中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省博士后科研项目择优资助项目中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>

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一种高水溶性姜黄素制备方法: 本发明公开了一种高水溶性姜黄素制备方法，其特征在于：所述姜黄素配方的有效成分及质量份数为：姜黄10计量份、二甲基甲酰胺10计量份、乙酰丙酮10计量份、组合物溶液18计量份、醋酸4计量份、红豆5计量份、杏仁7计量份、火龙果...; 陈少云窦晓兵陈林卢德赵周丽萍刘禹臣

番石榴叶挥发油的提取、成分分析及抑菌活性研究被引量：10: 2015年; 目的:优化番石榴叶挥发油提取工艺,考察抑菌活性并分析其化学成分,为番石榴叶开发提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取番石榴叶挥发油,正交试验优化提取工艺;采用纸片扩散法探究番石榴叶挥发油的抑菌活性;气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分。结果:最佳工艺条件:粉碎程度为粉末(20目),料液比为1∶12,时间为5h;挥发油对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及大肠杆菌均有较好的抑菌效果,其最小抑菌浓度均为50μL/m L;从番石榴叶挥发油中共鉴定出23种成分,占挥发油总量的99.33%,主要为烯、醇等成分,其中,广藿香烯为其主要成分,含量占54.97%。结论:番石榴叶挥发油具有较好的抑菌活性,成分明确,可作为番石榴叶开发和利用的依据。; 郭莹熊阳宋忠诚陈少云刘文洪余旭蕾; 关键词：番石榴叶挥发油抑菌活性气相色谱-质谱

谷氨酸脱氢酶与醇脱氢酶的共表达及其在制备(R)-2-氯-1-苯乙醇中的应用: 2022年; 【背景】醇脱氢酶AdhS能催化不对称还原反应制备(R)-2-氯-1-苯乙醇,但由于自身再生辅酶NADH的能力不足,需要辅酶再生酶协助其再生NADH。谷氨酸脱氢酶能以谷氨酸为底物,再生辅酶NAD(P)H,具有辅酶再生酶的潜力。【目的】克隆表达谷氨酸脱氢酶基因gdhA,构建谷氨酸脱氢酶GdhA与醇脱氢酶AdhS的大肠杆菌共表达体系,提高AdhS制备(R)-2-氯-1-苯乙醇的转化效率。【方法】从枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)168中克隆基因gdhA,并在大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3)中表达,分析辅酶再生活力;再与醇脱氢酶AdhS共表达,优化表达条件;分析不同辅酶再生方案对制备(R)-2-氯-1-苯乙醇的转化效率的影响。【结果】谷氨酸脱氢酶GdhA再生NADH的比活力为694 U/g。经GdhA与AdhS的共表达及表达条件优化后,制备(R)-2-氯-1-苯乙醇的转化效率达465 U/L。经比较,GdhA协助再生辅酶NADH,可使AdhS制备(R)-2-氯-1-苯乙醇的转化效率提高到约3倍。【结论】谷氨酸脱氢酶GdhA为NADH高效再生酶,与醇脱氢酶AdhS共表达可显著提高AdhS制备(R)-2-氯-1-苯乙醇的转化效率。; 陈少云李宏燕; 关键词：谷氨酸脱氢酶醇脱氢酶共表达 NADH

基于己糖激酶与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶共表达的辅酶NADPH高效再生被引量：5: 2016年; 【目的】构建己糖激酶与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的大肠杆菌共表达体系,以葡萄糖为底物实现辅酶NADPH的高效再生。【方法】通过分子生物学方法,克隆己糖激酶HKgs、HKpp基因,并于Escherichia coli BL21(DE3)中表达,再将己糖激酶HKgs、HKpp分别与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶Gpd PP共表达,实现NADPH的原位再生。比较两个共表达工程菌的辅酶再生效果,并针对催化活力较高的工程菌BL21(HKgs+Gpd PP)进行表达条件优化。【结果】NADPH再生活力达到856 U/L。该辅酶再生体系与醇脱氢酶Adh R联合催化,使不对称还原4-氯乙酰乙酸乙酯的催化活力提高至原始值的2.5倍。【结论】通过己糖激酶与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在大肠杆菌中的共表达,构建了一个新的NADPH高效再生体系,并用于醇脱氢酶催化的不对称还原反应。; 郑雅楠陈少云刘文洪郭莹; 关键词：共表达己糖激酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 NADPH

一种用于真菌培养的培养基及其制备方法: 本发明涉及一种用于真菌培养的培养基及其制备方法，所述培养基包括固体培养基和液体培养基，所述固体培养基配方为：稀释0～4倍的废水、葡萄糖浓度为0～20g/L、NH4NO3浓度为0...; 刘文洪张贝贝李俊峰叶志青葛立军陈少云; 文献传递

一种用于真菌培养的培养基及其制备方法: 本发明涉及一种用于真菌培养的培养基及其制备方法，所述培养基包括固体培养基和液体培养基，所述固体培养基配方为：稀释0～4倍的废水、葡萄糖浓度为0～20g/L、NH4NO3浓度为0...; 刘文洪张贝贝李俊峰叶志青葛立军陈少云; 文献传递

鉴定红曲菌中萘醌响应基因提高红曲色素产率被引量：4: 2022年; 由红曲菌合成的一类具有鲜明颜色的次级代谢产物被称为红曲色素,是国内销量较高的天然食用色素品种之一。前期研究发现,外源的萘醌化合物能够促进红曲菌合成红曲色素,但具体哪些基因参与这一过程仍不清楚,给后续应用带来了困难。该研究首先验证了外源萘醌化合物能够提高红色红曲菌(Monascus ruber)M7的红曲色素产率;然后采用转录组学和人工智能模型联用的方法预测了2个最有可能的萘醌响应基因:laeA和mga2;通过萘醌添加培养实验证明mga2(G蛋白β亚基)是M.ruber M7中的萘醌响应基因;最后,利用萘醌化合物白花丹醌诱导mga2基因过表达菌株,使红曲色素产率较原始菌株提高74%。该研究不仅率先发现mga2基因是红曲菌中的萘醌响应基因,并应用于提高红曲色素产率,也为其他丝状真菌中类似诱导机制的研究提供了借鉴。; 范菲段雅丽刘亚鹏余沛霖雷鸣陈少云李牧; 关键词：红曲菌红曲色素人工智能响应基因

翻转课堂在微生物与人类健康教学中的应用: 2018年; 针对微生物与人类健康的教学目标,并基于翻转课堂的特点,探讨翻转课堂在微生物与人类健康教学中的应用,包括背景与意义、翻转课堂的基本要素、翻转课堂的实施。翻转课堂以学生为中心,引导学生自主学习,转变学习习惯,培养学习能力。将翻转课堂运用到微生物与人类健康的教学过程中,有利于培养学生自主学习的习惯和能力,将会取得非常好的教学效果。; 陈少云

葡萄糖激酶的克隆表达: 2018年; 目的:实现葡萄糖激酶GK的克隆表达。方法:通过酶切、酶连、转化构建重组质粒pCDFDuet-GK,进而构建工程菌;研究诱导温度、诱导时机、诱导强度、诱导时间对酶活力的影响,优化表达条件。结果:成功构建表达载体pCDFDuet-GK和工程菌,实现了葡萄糖激酶的克隆表达,在诱导温度16℃,诱导时机OD6000.6,诱导强度0.6mMIPTG,诱导时间12h的最优条件下,最大酶活力达到6.6U/L。; 王佳宁陈少云; 关键词：葡萄糖激酶克隆

一种基于四面体状DNA折纸的纳米载药系统: 本发明公开了一种基于四面体状DNA折纸的纳米载药系统，包括四面体DNA折纸主体，所述四面体DNA折纸主体含有四条M13环状噬菌体单螺旋DNA链。本发明，通过本发明所构思的以上技术方案，与现有技术相比，由于使用四面体DNA...; 窦晓兵陈少云陈林郝杰邱剑楠