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谢晓平

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:郑州大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇内酯
  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇多取代
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 1篇单取代
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇丁烯
  • 1篇毒性
  • 1篇药物化学
  • 1篇抑制活性
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇酸酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃酮

机构

  • 5篇郑州大学
  • 1篇河北北方学院

作者

  • 5篇谢晓平
  • 4篇徐海伟
  • 4篇罗姣
  • 3篇赵玲洁
  • 3篇刘宏民
  • 2篇戴桂馥
  • 2篇赵丹
  • 1篇贾世龙
  • 1篇郑晨星
  • 1篇王树
  • 1篇车雪萍
  • 1篇刘龙飞
  • 1篇王飞

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究被引量:2
2017年
为了研究吡喃酮结构中不饱和双键修饰对该类化合物生物活性的影响.基于5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物哥纳香甲素,通过不饱和双键的修饰,设计合成了化合物5,6和8.利用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对人肝癌细胞(7721)、人肺癌细胞(A549)、人食管癌细胞(EC-109)、人胃癌细胞(MGC-803)的细胞增殖抑制活性.通过和阳性药物的对比发现,除了4-(2,3,4,5-四氟)苯甲酰氨基-3-甲基-6-苄氧甲基-5,6-二氢-吡喃-2-酮(6d),所合成化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性均消失.结果表明,在5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物结构中,不饱和双键起着至关重要的作用,对其进行适当的修饰,在保留其活性的同时,具有潜在改善其因共价键结合引起毒性的可能性.
徐海伟贾世龙谢晓平罗姣王树
关键词:抑制活性
含磺酰内酯的丁烯内酯类化合物及其合成方法和用途
本发明公开了一种新型含磺酰内酯的丁烯内酯类化合物及其合成方法和用途,属药物化学领域。其具有如下结构通式:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="35.98" imgContent...
徐海伟赵玲洁刘宏民戴桂馥刘文省谢晓平刘欢飞赵丹罗姣
文献传递
含磺酰内酯的丁烯内酯类化合物及其合成方法和用途
本发明公开了一种含磺酰内酯的丁烯内酯类化合物及其合成方法和用途,属于药物化学领域。其具有如下结构通式:<Image file="2013106959173100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he=...
徐海伟赵玲洁刘宏民戴桂馥刘文省谢晓平刘欢飞赵丹罗姣
文献传递
新型5,6-二氢-6-烷基-2-吡喃酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
5,6-二氢-6-烷基-2-吡喃酮又被称作α,β-不饱和-δ-内酯,是一类重要的结构单元,它广泛存在于天然产物以及人工合成的化合物中。这类化合物普遍具有良好的生物活性。其中,Fostriecin的生物活性最为显著,它对白...
谢晓平
关键词:蛋白磷酸酶抗肿瘤活性白血病卵巢癌
文献传递
基于天然产物的多取代2(5H)-呋喃酮衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究
赵玲洁罗姣谢晓平车雪萍郑晨星王飞刘龙飞刘宏民徐海伟
共1页<1>
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