严宁
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 芬戈莫德的简便合成被引量：1
- 2015年
- 研究了一种芬戈莫德的简便合成方法.以正辛基苯为起始原料,通过5步反应合成芬戈莫德,总收率为9.7%.主要步骤包括傅克酰基化、三乙基硅烷/TFA还原、取代、双亨利反应以及氢化反应.目标产物结构通过核磁共振图谱、熔点确证,并与文献报道一致.该合成方法具有经济、便于操作和绿色化学特点.
- 严宁陈锴白信法姚雷
- 关键词：芬戈莫德免疫抑制剂
- 微管菌素类似物的合成及抗肿瘤活性被引量：3
- 2017年
- 以微管菌素为先导化合物,设计合成了一系列类似物;所有化合物的结构均经~1H NMR,^(13)C NMR及HRMS确证,均为新化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其抗肿瘤活性进行了初步筛选,结果表明,化合物Ⅱb具有一定的抗肿瘤活性.
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- 关键词：类似物抗肿瘤活性
- 芬戈莫德类似物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2016年
- 目的对基于由冬虫夏草提取物多球壳菌素ISP-1结构改造而得到的药物芬戈莫德进行结构修饰,并初步考察其类似物的抗肿瘤活性。方法以不同的取代苯为原料,按照本课题组开发的芬戈莫德合成路线,经过傅克酰基化、亚硝基SN2取代反应、羰基还原、双亨利反应和硝基还原反应制得目标化合物。通过MTT方法,检测化合物对3种人类肿瘤细胞Siha、PC-3和MKN-45的抗肿瘤活性。结果制得芬戈莫德（1）及其18个类似物（2~19）,化合物10、11、12具有与芬戈莫德相当的抗肿瘤活性。结论化合物2~10及12~19为未见文献报道的新化合物,为基于1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体拮抗作用的抗肿瘤药物的发现提供依据。
- 陈锴马宣严宁解晓霞姚雷
- 关键词：冬虫夏草多球壳菌素芬戈莫德结构修饰抗肿瘤
- 2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶衍生物的合成及其抑菌活性被引量：2
- 2017年
- 以4-羟基苯乙酸为原料,通过硝化反应、酰胺化反应、还原反应,得到关键中间体5.化合物5通过与各种取代芳基酰氯进行酰胺化,相应产物最后在对甲苯磺酸催化作用下,发生闭环反应,得到8个新型的2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶衍生物.目标化合物结构均经~1H NMR,^(13)C NMR和质谱确证.抑菌活性测试表明:大多数化合物对大肠杆菌具有一定的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌无明显抑菌作用.
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- 关键词：衍生物抑菌活性
- 菏泽市某贫困村村民常见疾病及合理用药知识水平现状调研
- 2016年
- 调研新医改政策实施以来村民普遍的高发性疾病,完善调研地村民健康档案,为制定当地常见疾病的防治对策提供依据;调研村民的合理用药知识水平,以便针对性的进行相关用药知识的宣传。结果 调研结果显示老人普遍患有三高(高血压、高血脂、高血糖)疾病,村民的用药观念和用药方式基本合理,部分年轻的家长缺乏对儿童接种疫苗的重视程度,中年人不注重对保健品的合理使用。结论 在当地进行常见疾病的预防知识宣传及基本用药常识的讲解是有意义且很有必要的。
- 李涛严宁霍美玲李承明赵海鑫
- 关键词：常见疾病发病率合理用药
