陈旭
- 作品数：27 被引量：61H指数：5
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学事业公益研究基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 基于宏转录组学技术对豆酱中活菌群落分析方法的建立被引量：8
- 2020年
- 基于宏转录组学技术建立分析自然发酵豆酱中活菌群落的方法,并对比分析豆酱在发酵初期和末期的活菌群落结构及功能。通过比较,确立在4℃、8000 r/min离心5 min后弃上清液的样品预处理方法,其所提取的RNA质量浓度、纯度和总量更高。高通量测序结果表明,细菌在酱醪发酵阶段起主导作用,主要的细菌属为四联球菌属(Tetragenococcus)和乳杆菌属(Lactobacillus)。真菌仅在发酵初期有一定丰度,发酵末期时丰度很低。菌群功能主要集中在碳水化合物和氨基酸的代谢,且大多富集在发酵末期。研究结果在物种和功能层面上具有一致性,为揭示豆酱发酵过程中真正发挥作用的微生物和优良发酵菌种的选育提供新的研究方法和技术支持。
- 安飞宇武俊瑞尤升波解梦汐陈旭赵越包海燕乌日娜
- 关键词：豆酱活菌功能注释
- 一种基于高光谱成像技术的苹果虫眼快速无损检测方法
- 本发明提供的一种基于高光谱成像技术的苹果虫眼快速无损检测方法，是利用高光谱成像系统采集苹果图谱信息，分析苹果光谱曲线的特征，并对光谱数据进行主成分分析。同时，根据特征波长确定单波段特征图像，采用最大熵分级阈值分割方法，先...
- 田有文王小奇程怡陈旭
- 文献传递
- 原代肾小管上皮细胞的提取和培养方法的优化被引量：4
- 2018年
- 为建立理想的研究农药中毒性肾病体外细胞模型,系统考察了原代肾小管上皮细胞提取和培养的一系列关键因素,经过优化组合,提出了一种更为高效实用的原代肾小管上皮细胞提取和培养方法。通过显微镜明场观察肾小管节段组织形态和纯度,研究0.1%的Ⅰ型胶原酶、Ⅱ型胶原酶、Ⅳ型胶原酶、Ⅴ型胶原酶在15min和3h的时候对组织的消化情况以及Ⅱ型胶原酶作用0min,8min,15min,40min,1h,3h时组织消化情况。利用MTT比色法考察了鼠尾I型胶原,层粘连蛋白,基质胶对培养皿的包被情况对细胞增殖速率的影响,利用MTT比色法考察不同浓度的血清对细胞增殖速率以及细胞活性维持的影响,细胞免疫荧光法考察不同浓度血清对肾小管上皮细胞的Na^+/K^+ATPase表达的影响。结果表明:利用Ⅱ型胶原酶,消化15min可以获得较好的肾小管节段;利用基质胶包被培养皿是性价比最高的促进肾小管上皮细胞增殖的条件;观察到在细胞增殖期内,1%,2%,4%的血清浓度较0%和5%有较好的促进细胞增殖作用;在平台期内,2%,4%,5%的血清浓度较0%和1%有较好的细胞活性维持作用;第3天时,2%血清浓度培养的肾小管上皮细胞的Na^+/K^+ATPase表达最强;第14天时,1%和2%血清浓度培养的细胞的Na^+/K^+ATPase表达较好,最终确定血清最优浓度为2%。在优化条件下所获得的原代肾小管细胞的角蛋白18和碱性磷酸酶的表达呈阳性。经过上述系统优化,细胞生长周期由传统方法的4~7d缩短到2~3d,并且实现了传统方法无法实现的原代肾小管上皮细胞长期培养,时间长达14d,从而为农药中毒性肾病的深入研究奠定了坚实的基础。
- 曲玥阳陈旭岳喜庆罗勇赵伟杰林炳承
- 关键词：肾小管上皮细胞原代培养
- 基于嵌入式的农作物叶部病害分级系统被引量：6
- 2014年
- 为了实时获取作物病害程度信息,设计了一种针对农作物叶部病害分级的嵌入式图像采集处理系统,该系统采用ARM9体系的处理器S3C2440A,移植了Linux操作系统,并利用USB外接的接触式扫描装置实现对农作物叶部图像的采集工作,利用嵌入式系统对农作物叶部图像进行相应算法的处理,最后将分级结果通过LCD显示器显示出来。验证结果表明:利用嵌入式技术与扫描装置的结合对作物病害进行分级处理,其方法准确、高效,能够真正实现作物田间的无损检测。
- 田有文陈旭郑鹏辉
- 关键词：嵌入式图像处理
- 基于竞争性互补介导核酸恒温扩增技术快速检测沙门氏菌被引量：4
- 2019年
- 食源性致病菌污染是食品安全问题的重要隐患之一,沙门氏菌是食品中最常见的食源性致病菌。为快速检测食品中的沙门氏菌,满足食品生产过程中实时检测监控的需要,基于竞争性互补介导核酸恒温扩增(competitive annealing mediated isothermal amplification,CAMP)技术,建立一种操作简便、准确性高、灵敏度高的沙门氏菌快速检测方法。以沙门氏菌invA基因保守区域片段为靶序列,利用DNAMAN设计特异性引物,并在己筛选获得沙门氏菌的CAMP引物基础上,应用CAMP引物设计推荐规则及作用位点,进行加速引物的设计和筛选,评估加速引物对扩增反应的影响;并且对建立的方法进行特异性及灵敏性的检测评估。同时与PCR方法进行比较。结果表明:以沙门氏菌invA基因为目标核酸所设计的一对CAMP引物可以实现对沙门氏菌的快速检测,而且在反应体系中引入加速引物可以将检测时间缩短15min;PCR方法的检测限为103CFU·mL-1,而本研究所建立的方法在65℃恒温条件下80min内检出沙门氏菌,检测限为10CFU·mL-1,检测效率和灵敏度均优于传统PCR方法,而且操作简便,无需精密、复杂的变温仪器;对3株沙门氏菌和10株非沙门氏菌进行特异性检测,3株阳性对照株检测全部为阳性,10株阴性对照菌检测全部为阴性,说明本试验所建立沙门氏菌快速检测方法具有良好的特异性,而且对沙门氏菌无漏检,具有较好的通用性。
- 陈旭毛瑞李堂正乔宇彭晴杜昱光
- 关键词：沙门氏菌
- 米曲霉奶酪发酵剂培养条件优化被引量：2
- 2020年
- 为研究可用作新型霉菌奶酪发酵剂的米曲霉最佳培养条件及其产中性蛋白酶和碱性蛋白酶最适条件,以前期筛选鉴定的豆酱优势米曲霉分别进行碳源、氮源、温度、p H值单因素试验,初步确定对米曲霉生长影响的显著因素。选取碳源、氮源和温度为优化因子,利用Box-Behnken响应面法优化米曲霉培养条件,确定米曲霉最佳生长的碳源含量、氮源含量和培养温度。在不同培养基组成、培养基pH值和培养温度条件下,通过荧光标记法测定米曲霉产中性蛋白酶和碱性蛋白酶活力,探究不同生长条件对米曲霉产蛋白酶活性影响,最终获得新型霉菌奶酪发酵剂的最佳培养条件和高产蛋白酶条件。结果表明:不同碳源和氮源中麦芽糖和酵母粉对米曲霉生物量影响最显著,对应生物量分别为(2.20±0.06)g·L^-1和(2.00±0.13)g·L^-1,与对照组相比分别提高22.20%和11.10%。优化因子对米曲霉生物量影响程度为:酵母粉>温度>麦芽糖。米曲霉在麦芽糖15.30g·L^-1、酵母粉11.60g·L^-1、温度30.80℃,p H值7.0培养条件下,生物量为(2.21±0.03)g·L^-1,较优化前提高57.86%。米曲霉在培养基组成C∶N=4∶1、pH值6.5、温度30℃条件下,中性蛋白酶活力为(508.2±0.4)U·g-1,较优化前提高69.49%;在培养基组成C∶N=4∶1、pH值7.5、温度为30℃条件下,碱性蛋白酶活力为(392.4±0.3)U·g-1,较优化前提高53.59%。此结论为米曲霉应用于霉菌奶酪制作奠定基础。
- 吴琛陈旭李馨宁史海粟李彦博王儒红樊浩陶冬冰武俊瑞乌日娜岳喜庆
- 关键词：响应面法米曲霉
- 基于实时荧光PCR技术快速检测饲料中的蜡样芽孢杆菌被引量：5
- 2020年
- 蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)在自然界中广泛存在,而且大部分菌株能产生肠毒素和呕吐毒素,是引起养殖动物中毒的常见致病菌。在饲料生产过程中,为对该病原菌进行有效监控,以蜡样芽孢杆菌肠毒素FM基因(entFM)和肠毒素T基因(bceT)保守区域片段为靶序列,利用DNAMAN设计两对特异性引物,建立一种基于实时荧光PCR(real-time PCR)技术的蜡样芽孢杆菌快速检测方法,并对所建立方法的重复性、特异性及灵敏度进行分析。结果表明:所设计的引物可以实现对蜡样芽孢杆菌的快速检测而且具有较高的重复性;对8株蜡样芽孢杆菌和8株非蜡样芽孢杆菌共16株菌株进行特异性检测,8株蜡样芽孢杆菌检测全部为阳性,8株非蜡样芽孢杆菌检测全部为阴性,无漏检和误检现象;对纯培养条件下蜡样芽孢杆菌提取的DNA模板进行10倍梯度稀释并进行灵敏度检测,两种肠毒素基因的检测限均为1.0×104CFU·mL^-1;对人工染菌的饲料样品进行检测,在增菌18~20h后进行实时荧光PCR检测,检测限均可达到10CFU·mL^-1,证明该方法具有良好的特异性和灵敏度,是快速检测饲料中蜡样芽孢杆菌的有效方法。
- 包海燕岳喜庆武俊瑞乔宇彭晴石波纪善琴王治颖陈旭乌日娜
- 关键词：蜡样芽孢杆菌实时荧光定量PCR饲料
- 基于嵌入式的扫描型农作物叶部病害分级检测装置
- 一种基于嵌入式的扫描型农作物叶部病害分级检测装置，设置有CIS接触式扫描仪，CIS接触式扫描仪的USB接口通过数据线连接嵌入式微处理器的USB接口，嵌入式微处理器的显示输出接口连接触摸式LCD液晶显示器的信号输入接口；嵌...
- 田有文纪建伟陈旭郑鹏辉
- 文献传递
- 一种益生菌粉剂及其在缓解结肠炎中的应用
- 本发明涉及功能微生物筛选与应用技术领域，具体涉及一种益生菌粉剂及其在缓解结肠炎中的应用。所述益生菌粉剂中包含植物乳杆菌WW(Lactobacillus plantarum WW)，已于2021年12月24日保藏于中国微生...
- 乌日娜武俊瑞李默陈卫安飞宇翟齐啸刘振民杨慧史玉东李树森陈旭郭佳
- 一种同时检测CLE、RAC和SBL的方法及其专用纸芯片
- 本发明公开了一种同时检测CLE、RAC和SBL的方法及其专用纸芯片。该纸芯片包括纸芯片本体；所述纸芯片本体上设有一样品垫；以所述样品垫为中心向外延伸出盐酸克伦特罗检测区、莱克多巴胺检测区和沙丁胺醇检测区。本发明采用纸芯片...
- 彭晴陈旭乔宇石波
