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秦爱方

作品数：5 被引量：5H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇药用
  • 4篇葡萄糖
  • 4篇葡萄糖激酶
  • 4篇肥胖
  • 4篇肥胖症
  • 4篇GK
  • 3篇制法
  • 3篇脲类
  • 2篇过氧化
  • 2篇过氧化物酶增...
  • 1篇索拉非尼
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶-2
  • 1篇酰肼
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇类似物

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇秦爱方
  • 4篇冯志强
  • 4篇环奕
  • 4篇刘泉
  • 4篇刘率男
  • 4篇张利剑
  • 4篇申竹芳
  • 4篇金小锋
  • 4篇雷蕾
  • 4篇田康
  • 4篇李永强
  • 1篇宋宏锐
  • 1篇陈晓光
  • 1篇李燕

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物
本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体...
冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物
本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体...
冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
文献传递
GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物
本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有...
冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
文献传递
GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物
本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有...
冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
文献传递
含吡啶-2-酰肼结构的索拉非尼类似物的设计、合成及其抗肿瘤活性被引量：5
2012年
本文通过对已上市靶向抗肿瘤药sorafenib进行结构改造,设计合成了一系列含吡啶-2-酰肼结构的sorafenib类似物,并采用MTT法,评价了其对5种肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果表明,大多数化合物具有一定的抑制肿瘤细胞增殖的活性,其中化合物2c、2d和2f抑制胰腺癌Mia-PaCa-2、SW1990细胞生长的作用强于阳性对照sorafenib,化合物3f和3g对于肝癌细胞株HepG2的抑制活性是sorafenib的2～3倍,明显优于阳性对照。
秦爱方李燕宋宏锐陈晓光金小锋王克张莉婧霍连超冯志强
关键词：索拉非尼抗肿瘤构效关系
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