李杨
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
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- 超声引导下射频消融与大功率微波消融治疗中晚期肝癌的疗效对比研究被引量：13
- 2017年
- 目的:比较超声引导下经皮射频消融(RFA)与大功率微波消融(MWA)在治疗中晚期原发性肝癌中的临床疗效。方法:选择符合入组标准的60例原发性肝癌确诊患者,采用数表法将其随机分为射频治疗组(RFA组)和微波治疗组(MWA组),每组30例。比较两组患者术后病灶完全缓解率、1年生存率、1年无进展生存率及术后不良反应、并发症情况。结果:RAF组和MWA组术后总完全缓解率分别为66.7%和76.7%,两组比较差异有统计学意义(x^2=3.776,P<0.05);当病灶≥5 cm时RFA组和MWA组的完全缓解率分别为41.7%和63.6%,两组比较差异有统计学意义(x^2=4.231,P<0.05);当病灶在3~5 cm时RFA组和MWA组完全缓解率分别为75.0%和81.2%,两组比较差异无统计学意义(x^2=0.976,P>0.05)。RAF组术后并发症3例,MWA组术后并发症5例,两组比较差异有统计学意义(x^2=3.373,P<0.05);两组术后均未出现与治疗相关的死亡病例。RAF组1年总生存率和无进展生存率分别为90.0%和53.3%,MWA组分别为86.7%和60.0%,两组比较差异无统计学意义(x^2=0.877,P>0.05)。结论:对于较大病灶或多发病灶的中晚期原发性肝癌,大功率MWA治疗后的病灶完全缓解率优于RAF,但两者1年内总生存率和无进展生存率无明显差异,且大功率MWA组的术后不良反应发生率高于RAF组。
- 李杨李红云刘从明
- 关键词：射频消融微波消融疗效超声引导
- 运用介入化疗加栓塞治疗晚期宫颈癌的疗效与预后分析
- 2015年
- 目的对应用介入化疗加栓塞治疗晚期宫颈癌的疗效与预后质量进行探讨分析。方法选择62例晚期宫颈癌患者的临床资料。结果11例CR，42例PR，6例SD，3例PD，总治疗有效率为85．5%；共发生45例骨髓抑制，患者主要出现恶心、呕吐等消化道反应。结论应用介．,k4g疗加栓塞治疗晚期宫颈癌患者，能够显著提高近期临床疗效，大大降低手术治疗风险。
- 李杨
- 关键词：晚期宫颈癌介入治疗化疗方案疗效预后
- 联合热疗的综合治疗对恶性肿瘤的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察联合热疗的综合治疗对恶性肿瘤的疗效并评估其安全性。方法将2005年1月～2008年12月收治的2324例恶性肿瘤患者随机分为两组，治疗组（热综合组）1128例，其中肿瘤术后病人804例，晚期肿瘤病人324例，根据病种不同，选用《中国临床》相应治疗方案治疗，同时采用W2102肿瘤热疗系统对病灶局部进行加温至41℃～42℃，加温时间为60min，每周2次，10次为1个疗程。对照组1196例中，术后878例，晚期318例，应用相关指南指导治疗。结果热综组手术后804例中，无瘤存活3年以上726例，复发78例，至肿瘤复发中位时间8．2个月；对照组手术后878例中，无瘤存活3年以上733例，复发145例，至肿瘤复发中位时间9．4个月。两组术后复发患者比较，差异有统计学意义（P＜O．01），中位生存时间无统计学意义（P＞0．05）。热综组晚期肿瘤324例，CR46例（14．20％），PR125例（38．58％），SD114例（35．19％），PD39例（12．04％），CR＋PR为52．78％；时照组患者晚期肿瘤318例，CR37例（11．64％），PR104例（32．70％），SD98例（30．72％），PD79例（24．84％），CR＋PR为44．34％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。在两组患者中都存在化疗和放疗所致的血象异常和消化道反应。热综合组中11例（1％）病人由于术后伤口区对温度的不敏感出现烫伤、局部疼痛及发热。结论联合热疗的综合治疗恶性肿瘤近期有效率及至肿瘤复发时间均有较好效果，热疗不良反应小，病人可耐受。
- 李杨刘娱陈淑秀
- 关键词：热疗恶性肿瘤
- 时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 2007年5月至2010年5月期间收治的140例NSCLC患者,选取接受NP时辰化疗的45例患者作为试验组,在17:00至21:00连续4h静脉滴注NVB,在10:00点至22:00连续12h静脉滴注DDP,在2:00点至5:00点连续3h静脉滴注紫杉醇。同时选取46例接受常规化疗的患者作为对照组,用药方案和用药剂量与试验组相同,均为上午时间用药。观察和比较两组患者临床疗效、生活质量改善情况和不良反应。结果试验组完全缓解率(CR)为11.1%,有效率(RR)为55.6%,临床控制率为88.9%,均显著高于对照组(均P<0.05)。试验组生存时间(MST)为(15.24±2.56)个月,无进展生存时间(PFS)为(8.04±1.57)个月,显著高于对照组(P<0.05)。试验组1年和2年生存率分别为57.8%和48.9%,显著高于对照组(P<0.05);试验组总体健康评分为(87.23±7.44)分,显著高于对照组的(76.45±7.11)分(P<0.05);试验组Ⅱ度以上白细胞下降发生率为28.9%,显著低于对照组的52.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者Ⅱ度以上恶心呕吐发生率为15.6%,显著低于对照组的41.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组Ⅱ度以上血小板下降发生率为4.4%,显著低于对照组10.9%(P<0.05)。结论与常规化疗比较,NP方案时辰化疗可延长NSCLC患者的生存时间,改善患者化疗后生活质量,不良反应耐受性好,安全性高,综合疗效优于常规化疗。
- 刘娱李杨黎启菊
- 关键词：药物疗法
