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刘梅

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:成都大熊猫繁育研究基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇克隆
  • 2篇荧光
  • 2篇原核表达
  • 2篇犬恶丝虫
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫荧光
  • 2篇免疫荧光定位
  • 1篇原核
  • 1篇丝虫
  • 1篇统计分析
  • 1篇沃尔巴克氏体
  • 1篇灵长类
  • 1篇灵长类动物
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇激酶
  • 1篇共生菌
  • 1篇核苷二磷酸
  • 1篇核苷二磷酸激...
  • 1篇鞭虫

机构

  • 4篇四川农业大学

作者

  • 4篇杨光友
  • 4篇刘梅
  • 3篇古小彬
  • 1篇李梅
  • 1篇汪涛
  • 1篇王宇
  • 1篇谢跃
  • 1篇林海
  • 1篇李春燕

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的原核表达及其免疫荧光定位
2019年
对犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的基本特征进行探究,并评估其诊断价值,旨在为犬恶丝虫病的诊断提供依据。本研究原核表达了Di-NDPK,通过生物信息学、免疫印迹和免疫荧光组化分析了该蛋白的基本特征,通过检测犬恶丝虫阳性血清评估了rDi-NDPK的诊断价值。免疫印迹显示,Di-NDPK具有良好的反应原性,免疫荧光组化显示,Di-NDPK在犬恶丝虫的侧索及肠上皮细胞和肠腔中分布。间接ELISA显示,该方法的敏感性为66.7%(16/24),特异性为38.9%(14/36),其中与犬细粒棘球蚴病阳性血清、犬钩虫病阳性血清以及犬弓首蛔虫病阳性血清发生交叉反应。Di-NDPK是一个分泌蛋白,但不适合作为犬恶丝虫病的诊断候选抗原。
张浩杰刘梅李春燕何冉兰景超罗娌古小彬谢跃杨光友
关键词:犬恶丝虫克隆原核表达免疫荧光定位
7种灵长类动物鞭虫的ITS区序列分析
对动物园圈养灵长类动物药物驱虫后收集到的7种不同宿主体内(白颊长臂猿Hylobates leucogenys、平项猴Macaca nemestrina、绿猴Cercopithecus aethiops、绿狒狒Papio ...
李梅刘梅赵波牛丽丽王强古小彬杨光友
关键词:基因克隆统计分析
人和动物丝虫共生菌——沃尔巴克氏体研究进展被引量:3
2015年
沃尔巴克氏体(Wolbachia,Wb)是在丝虫体内发现的一类共生菌,它诱导的免疫病理引起的炎症反应是丝虫感染后致病的主要原因之一。论文论述了丝虫沃尔巴克氏体的分类、结构与分布、生殖及传播方式、基因组和沃尔巴克氏体与丝虫之间的相互作用关系,重点阐述了沃尔巴克氏体与丝虫致病性和清除沃尔巴克氏体药物在人和动物丝虫病治疗中的作用,为人和动物丝虫病的防治研究提供参考。
刘梅杨光友
关键词:丝虫沃尔巴克氏体
犬恶丝虫天冬氨酸转氨酶基因的原核表达及分析
2016年
目的了解犬恶丝虫天冬氨酸转氨酶(AspAT)基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫AspAT(DiAspAT)基因进行了原核表达和免疫荧光定位分析。方法从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到DiAspAT基因序列,通过RT-PCR方法克隆DiAspAT基因,利用相关软件进行生物信息学分析;构建原核表达载体pET32a(+)-AspAT并进行诱导表达;表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Western blotting分析;通过免疫组化技术观察DiAspAT蛋白在犬恶丝虫虫体内的定位分布。结果 DiAspAT基因的ORF框长度为1 221bp,编码406个氨基酸,理论相对分子量45.731 8kDa,等电点为8.05,表达的重组蛋白约为64kDa;Western blotting显示AspAT重组蛋白能被犬恶丝虫阳性血清识别;间接免疫荧光染色结果显示,DiAspAT在犬恶丝虫的侧索、皮下组织、肌细胞、假体腔壁、子宫及肠上皮、发育的胚胎中分布。结论成功克隆和表达了DiAspAT基因,并完成DiAspAT在雌性犬恶丝虫成虫上的定位,为进一步了解犬恶丝虫的生理代谢及犬恶丝虫病的诊断和防控奠定基础。
刘梅兰景超王宇林海张志和王成东罗娌刘理古小彬汪涛杨光友
关键词:犬恶丝虫克隆原核表达免疫荧光定位
共1页<1>
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