陈品红
- 作品数：28 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术更多>>
- 光/铜共催化远程C—H键的不对称氰基化反应被引量：10
- 2019年
- 以N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺为底物,利用光与铜共催化,在蓝光照射下,实现了远程C—H键不对称氰基化反应.反应中涉及氧自由基的1,5-氢迁移过程,结合铜催化自由基接力的策略,以良好到优秀的对映选择性、单一的区域选择性得到了芳基取代的烷基醇类衍生物δ-位C—H键不对称氰基化产物.该方法条件温和,具有较好的官能团兼容性以及底物普适性,为光学活性的δ-氰基醇类化合物的合成提供了高效方法.
- 成忠明陈品红刘国生
- 关键词：铜催化光催化
- 一种喹啉取代的双噁唑啉配体、其合成方法及其应用
- 本发明公开了一种喹啉取代的双噁唑啉配体、其合成方法及其应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的喹啉取代的双噁唑啉配体。本发明配体结构新颖，具有喹啉取代基，在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化活性和手性诱导效果，而...
- 刘国生蒋超陈品红
- 1,2-二醇酯类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种1,2‑二醇酯类化合物及其制备方法。本发明提供了一种含片段A的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含片段II的化合物和如式III所示化合物<Image file="...
- 刘国生田兵陈品红
- 文献传递
- 钯催化烯丙基磺酰胺的分子内胺氟化反应
- 2015年
- 报道了钯催化的非活性烯烃的胺氟化反应,在酸性添加剂HOAc的作用下,反应以较好的收率和区域选择性地得到6-endo环合产物,实现了氟代的环状磺胺类产物的有效合成.
- 程家顺陈品红刘国生
- 关键词：钯催化
- 一种噁唑啉类配体、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种噁唑啉类配体、制备方法及其应用。本发明公开的一种如式I所示的噁唑啉类配体，其可实现在哌啶类化合物中引入手性三氟甲氧基或酯基，且反应操作简单、对映选择性高、产物收率高、底物普适性广。<Image file=...
- 刘国生陈朝煌亓晓旭陈品红
- 一种氟氮型胺化试剂、其制备方法和应用
- 本发明公开了一种氟氮型胺化试剂、其制备方法和应用。所述的应用包括下列步骤：气体保护下，有机溶剂中，在铜催化剂和双氮配体和碱的作用下，将如式I所示的氟氮型胺化试剂、如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的...
- 刘国生王定海陈品红
- 文献传递
- Palladium-Catalyzed Cascade C-H Trifluoroethylation of Aryl iodide and Heck Reaction: Efficient Synthesis of ortho-CH2CF3 Styrenes
- The introduction of fluorinated moieties into organic molecules can profoundly influence their chemical and bi...
- 张浩陈品红刘国生
- 一种噁唑啉类配体、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种噁唑啉类配体、制备方法及其应用。本发明公开的一种如式I所示的噁唑啉类配体，其可实现在哌啶类化合物中引入手性三氟甲氧基或酯基，且反应操作简单、对映选择性高、产物收率高、底物普适性广。<Image file=...
- 刘国生陈朝煌亓晓旭陈品红
- 钯催化烯烃的不对称Aza-Wacker反应:高效合成手性1,3-噁嗪烷-2-酮
- 2022年
- 报道了以氨基甲酸酯为氮亲核试剂的钯催化烯烃的分子内不对称aza-Wacker反应.该反应利用C-6位丙基取代的吡啶噁唑啉为手性配体,苯醌(BQ)为氧化剂,以良好到优秀的产率、优秀的对映选择性实现了手性1,3-噁嗪烷-2-酮类化合物的高效合成,机理研究表明反应通过烯烃的分子内不对称胺钯化启动,继而发生烷基钯的β-氢消除得到目标产物.
- 杨新拓陈品红刘国生
- 关键词：钯催化
- 手性β-酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种手性β‑酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法。具体公开了一种羧酸酯类化合物的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含片段II的化合物、含片段III的化合物和一氧化碳(CO)...
- 刘国生田兵陈品红
