姜达
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省教育厅高等学校科学研究项目中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 巴西橡胶树sHSP23.8基因的克隆、生物信息学及表达分析被引量：4
- 2015年
- 本文采用RACE技术,从巴西橡胶树中克隆到一个小热激蛋白基因。该基因全长cDNA为1 002 bp,最长开放阅读框645 bp,预测编码蛋白包含214个氨基酸残基,与植物sHSP23.8蛋白具高度相似,将该基因命名为HbsHSP23.8。生物信息学分析显示,HbsHSP23.8具有α-晶体蛋白保守结构域,可能定位在叶绿体,HbsHSP23.8蛋白中预测到19个磷酸化位点。二级结构预测结果显示HbsHSP23.8由α螺旋、β转角、延伸链和随机卷曲组成。实时定量RT-PCR分析结果表明,HbsHSP23.8在巴西橡胶树胶乳、叶片、树皮、雄花、雌花、花药中均有表达。在橡胶树叶片不同发育时期,HbsHSP23.8表达存在明显变化。此外,HbsHSP23.8表达受高盐、干旱、低温、乙烯和茉莉酸处理调控,表明HbsHSP23.8可能在巴西橡胶树逆境胁迫应答、乙烯和茉莉酸信号途径中发挥作用。
- 李德军郭会娜邓治刘辉陈江淑姜达夏立琼夏志辉
- 关键词：巴西橡胶树基因克隆
- 巴西橡胶树TIM23-1基因克隆、进化及表达分析被引量：2
- 2015年
- 本研究采用RACE技术,从巴西橡胶树中鉴定出一个线粒体内膜转位因子TIM23基因。该基因全长c DNA为898 bp,最长开放阅读框567 bp,预测编码蛋白包含188个氨基酸;序列比对分析发现,该基因编码蛋白具有转膜区和PRAT结构域,与拟南芥TIM23-1蛋白具有较高的相似性,将该基因命名为Hb TIM23-1。实时定量RT-PCR分析结果表明,Hb TIM23-1在巴西橡胶树胶乳、叶片、树皮、雄花、雌花、花药中均有表达。在橡胶树叶片不同发育时期,Hb TIM23-1表达存在变化。与健康橡胶树相比,死皮橡胶树胶乳中Hb TIM23-1表达量明显下降。研究发现Hb TIM23-1表达受干旱和低温处理调控,表明HbTIM23-1可能在巴西橡胶树干旱和低温胁迫应答及死皮中发挥作用。
- 陈江淑邓治刘辉范玉龙姜达夏立琼夏志辉李德军
- 关键词：巴西橡胶树死皮基因克隆
- 白叶枯病抗病基因Xa21与Xa23的聚合育种研究被引量：10
- 2015年
- 由黄单胞细菌引起的水稻白叶枯病是水稻的三大病害之一,而广谱持久抗病品种的培育是控制该病害最经济有效的措施。本研究利用Xa21的优化功能标记与苗期白叶枯病抗病鉴定,将目前抗谱最广、抗性最强的两个位于同一染色体上的显性基因Xa21与Xa23聚合到杂交稻重要恢复系明恢86,从2138株F2分离后代里,最终得到9株Xa21及Xa23基因的聚合植株。本研究可为紧密连锁的基因聚合提供了新的思路。
- 赵天龙范玉龙王艺洁姜达李明容翟文学夏志辉
- 关键词：白叶枯病XA21XA23基因聚合
- 适合于高通量测序的槟榔总RNA的提取方法被引量：3
- 2015年
- 为了获得能满足高通量测序要求的槟榔叶片总RNA,采用通用植物总RNA提取试剂盒和异硫氰酸胍-苯酚法提取槟榔叶片的总RNA。结果表明:异硫氰酸胍-苯酚法提取的总RNA完整性好、纯度高,通用植物总RNA提取试剂盒不能从槟榔叶片中提取完整的总RNA;70℃,10 min的热处理会导致槟榔总RNA的降解,苯酚/氯仿抽提能得到高纯度、完整性好的总RNA;总RNA质量浓度达到979 mg·L-1,OD260/OD280=1.98,OD260/OD230=2.31,能满足转录组高通量测序的要求。
- 范玉龙姜达李明容黄惜夏志辉
- 关键词：槟榔RNA提取高通量测序
- 27种香稻品种badh2突变位点序列的分析被引量：12
- 2015年
- 水稻甜菜碱醛脱氢酶2基因(Badh2)第7外显子和第2外显子的突变是导致稻米变香的主要原因。本研究分别对包含第7外显子或第2外显子的PCR产物进行测序分析,以明确27种适宜海南省种植的香稻品种的Badh2的突变序列。研究结果表明:海香5701、山栏香糯、海香6309等20个品种Badh2基因的突变类型为第7外显子发生了8 bp的缺失和3个碱基的突变,所有27个水稻香稻品种第2外显子序列都未发生改变。本研究结果可为这些香稻品种的保护与鉴定、及作为香味基因供体改良其他优良品种奠定基础。
- 姜达卢小勇王延春范玉龙翟文学罗越华夏志辉
- 关键词：香稻
