孙乐乐
- 作品数：18 被引量：16H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学机械工程化学工程更多>>
- 一种T型单边螺栓紧固件及使用方法
- 本发明涉及一种T型单边螺栓紧固件及使用方法，包括：一体式连接的螺杆和螺栓头：螺栓头能够穿过钢梁端板及钢立柱上开设的矩形或腰形的安装孔，螺栓头穿入钢立柱转动设定角度，能够与钢立柱内侧面接触，螺杆设置有沿其轴线方向的凹槽，螺...
- 周生展孙乐乐胡险峰陈俊霞于建欣尚衍卫宋春艳刘岩张伟成邱换亮王培军张伯勋刘梅
- 文献传递
- 肠道病毒71型致病机制研究进展被引量：8
- 2015年
- 肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)是小RNA病毒科肠道病毒属成员,是手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的主要病原体之一。EV71主要感染5岁以下儿童,其引起的HFMD多为自限性疾病,但少数能够导致严重的神经系统疾病,甚至死亡。EV71感染呈全球性分布,特别是在亚太地区,其引起的手足口病已成为一种严重危害社会公众健康的疾病。目前,对EV71的致病机制尚未完全明了,但EV71引起的手足口病作为一种病毒性疾病,其致病机制主要由病毒和宿主因素决定。本文就2003年以来关于EV71感染细胞过程,宿主易感性,病毒抑制宿主免疫机制,病毒抑制细胞内反应取得的进展做一综述。
- 孙乐乐温红玲王志玉
- 关键词：EV71易感性免疫
- 一种预制钢骨-混凝土组合剪力墙拼接装置
- 本实用新型涉及一种预制钢骨‑混凝土组合剪力墙拼接装置，属于装配式建筑技术领域。本实用新型的拼接钢板和预制剪力墙下部的预留楔形后浇区域，上部预制混凝土墙体内钢骨的下端与预制混凝土墙体的下端平齐，并在墙体下端设置楔形后浇区域...
- 孙乐乐刘泽新韩飞丁一婧王培军
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- 一种用于钢筋连接的滑动式三瓣套筒
- 本发明公开了一种用于钢筋连接的滑动式三瓣套筒，包括滑动套筒和内套筒；所述的滑动套筒套于内套筒外圈，可沿内套筒轴向滑动；所述内套筒包括一体成型形成的空心圆筒段和三瓣式圆筒段，三瓣式圆筒段的三瓣筒壁均可张开一定角度，在空心圆...
- 刘梅韩飞王培军孙乐乐刘泽新
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- 肠道病毒71型5’UTR嵌合病毒及其拯救方法和应用
- 一种肠道病毒71型5’UTR嵌合病毒，拉丁文学名：(Human？enterovirus？71？5’UTR？chimeric？virus)，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，保藏单位地址：湖北省武汉市武汉大学校内，保藏...
- 温红玲郝树彬孙乐乐李静乔乔马英伟庄志超王志玉
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- 一种T型单边螺栓紧固件
- 本实用新型涉及一种T型单边螺栓紧固件，包括：一体式连接的螺杆和螺栓头：螺栓头能够穿过钢梁端板及钢立柱上开设的矩形或腰形的安装孔，螺栓头穿入钢立柱转动设定角度，能够与钢立柱内侧面接触，螺杆设置有沿其轴线方向的凹槽，螺杆的同...
- 周生展孙乐乐胡险峰陈俊霞于建欣尚衍卫宋春艳刘岩张伟成邱换亮王培军张伯勋刘梅
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- 肠道病毒71型3CD蛋白对细胞的损伤作用被引量：1
- 2015年
- 目的研究肠道病毒71型(EV71)3CD蛋白在致病机制中的作用。方法实验分为对照组、SDLY1组、SDLY107组和SDLY107(1-3CD)组。通过反向遗传技术将弱毒株SDLY1株的3CD蛋白编码区置换到强毒株SDLY107株,形成拯救病毒SDLY107(1-3CD)株。将EV71病毒接种于RD细胞和Vero细胞,于37℃和39.5℃孵育一定时间后,采用MTT试验检测活细胞量,以判断病毒对细胞损伤作用的改变。结果 37℃下,拯救病毒SDLY107(1-3CD)对细胞的损伤作用弱于SDLY107株,但仍强于SDLY1株(P<0.05);39.5℃下,拯救病毒SDLY107(1-3CD)株对细胞的损伤作用较SDLY107株下降(P<0.05),但与SDLY1株的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EV71 3CD编码区的置换可以改变病毒对细胞的损伤作用,3CD蛋白编码区可能存在影响病毒毒力的位点。这一发现有助于理解EV71的致病机制。
- 李静乔乔孙乐乐马英伟庄志超赵丽王志玉温红玲
- 关键词：肠道病毒71型细胞损伤
- 肠道病毒71型微复制子的构建
- 2015年
- 目的 构建EV71非结构蛋白及EV71 3C蛋白酶微复制子体系,研究微复制子的复制及表达情况。方法聚合酶链式反应扩增绿色荧光蛋白（EGFP）,利用特定酶切位点及连接酶,将目的基因片段连接至p MD19-T载体,分别构建EV71非结构蛋白及EV71 3C蛋白酶微复制子体系。荧光显微镜下观察微复制子表达情况,实时荧光定量PCR观察微复制子复制情况。结果 EV71非结构蛋白微复制子及EV71 3C蛋白酶微复制子表达后,均可观察到特异性绿色荧光,荧光强度有明显差异;转染后12~72 h取样所测RNA含量几乎不变。结论 非结构蛋白全长及3C蛋白酶启动微复制子转录强度不同,所构建微复制子不具备复制功能,提示结构蛋白编码区对病毒RNA复制有重要意义。
- 马英伟孙乐乐李静乔乔庄志超赵丽于学杰王志玉温红玲孙妍琳
- 关键词：肠道病毒71型报告基因非结构蛋白
- 肠道病毒71型不同毒力表型株复制差异研究
- 肠道病毒71型(enterovirus71，EV71)是继脊髓灰质炎病毒后出现的又一具有神经嗜性的肠道病毒。EV71感染后临床症状表现多样，一般只引起典型的手足口病(hand-foot-and-mouth disease...
- 孙乐乐
- 关键词：肠道病毒71型手足口病致病机制
- 文献传递
- 肠道病毒71型嵌合体病毒感染性克隆的构建与鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的：构建含有弱毒株（SDLY 1株）2A、3B基因片段的强毒株（SDLY 107株）的嵌合体病毒，为进一步研究EV71的毒力建立初步的反向遗传操作平台。方法利用重叠PCR的方法，获得2A、3B基因片段，双酶切后置换到含有SDLY 107株全长的质粒pMD19-T中，利用体外转录获得感染性RNA，转染Vero细胞，成功拯救病毒后经PCR、免疫荧光和免疫印迹对其进行鉴定，测序验证， CCID50和空斑试验测定病毒的滴度。结果成功构建了嵌合体病毒SDLY 107-2A-1和SDLY 107-3B-1感染性克隆，其转染Vero细胞后可观察到典型的细胞病变，PCR试验、间接免疫荧光和免疫印迹试验均证明EV71感染性克隆构建成功，CCID50和空斑试验测得嵌合体病毒SDLY 107-2A-1和SDLY 107-3B-1的滴度分别为1．25×10^5 PFU／ml和0．7×10^5 PFU／ml。结论成功拯救了嵌合体病毒SDLY 107-2A-1和SDLY 107-3B-1，其对细胞病变效应与亲本病毒SDLY 107株相似，为进一步在细胞和体内试验中测定病毒的毒力提供基础研究。
- 乔乔李静孙成玺马英伟庄志超孙乐乐赵丽王志玉温红玲
- 关键词：EV71毒力
