陶萍
- 作品数：21 被引量：370H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性评价被引量：56
- 1999年
- 目的评价氯沙坦（ｌｏｓａｒｔａｎ，ＬＯＳ）治疗轻、中度高血压病（ＥＨ）的临床疗效和安全性。方法选取轻中度ＥＨ患者［坐位舒张压（ＳｉＤＢＰ）９０～１１４ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０１３３ｋＰａ）］，一组采用随机、双盲８周的平行对照，另一组服ＬＯＳ采用开放的８周２４小时动态血压监测（ＡＢＰＭ）和２４周的诊室血压研究。经１周药物冲洗期及２周安慰剂期后，服双盲药ＬＯＳ（６１例）５０ｍｇ／ｄ或对照药赖诺普利（ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ，ＬＩＳ）（６２例）２０ｍｇ／ｄ，于４周末ＳｉＤＢＰ＞９０ｍｍＨｇ者剂量增加至ＬＯＳ１００ｍｇ／ｄ或ＬＩＳ３０ｍｇ／ｄ，继续服用４周。于服安慰剂期末及治疗２、４、６、８周末测诊室血压、心率（ＨＲ）并记录症状、体征；于服安慰剂期末及治疗８周末行ＡＢＰＭ各１次。结果双盲对照组８周末有效率ＬＯＳ组６５６％，ＬＩＳ组７４２％，组间比较差异无显著性（Ｐ＞００５）。８周末ＬＯＳ组ＳｉＳＢＰ／ＳｉＤＢＰ下降（１５９±１２１／１０９±７５）ｍｍＨｇ，ＬＩＳ组下降（１４５±１５３／１２３±８１）ｍｍＨｇ。２、４、６、８周末血压下降值，组间比较差异无显著性（Ｐ＞００５）。２４周开放组（２０例?
- 黄洁郭冀珍陶萍许莹贾友宏贾友宏樊朝美孙兴昌
- 关键词：高血压药物疗法氯沙坦疗效
- Haemaccel 35用于心脏直视手术血液稀释的临床观察被引量：5
- 1996年
- 研究对比三种液体用于心脏手术的临床效果。66例ASA Ⅰ～Ⅱ级心脏手术患者分为乳酸林格氏液(RL)组,Haemaccel 35(H35)组和羟乙基淀粉(Hes)组。患者麻醉平稳后静脉放血10～12ml/kg,除输入等量RL外,H35组和Hes组再分别输入等量的相应液体,RL组再输入2倍量RL。结果表明三组患者血流动力学变化在正常范围内,H35维持血浆胶体渗透压时间长于Hes。三组患者凝血酶原时间和部分凝血活酶时间接近正常值。本研究无一例出现过敏反应。
- 方泽旭吴学仁胡小琴陶萍
- 关键词：心内直视术血液稀释血浆代用品
- 索他洛尔对室性心律失常的疗效及安全性（双盲随机对照试验）被引量：50
- 1996年
- 本研究系前瞻性双盲及随机试验，以安慰剂（ＰＬＡ）与索他洛尔（ＳＯＴ）进行比较，评价ＳＯＴ对室性早搏（室早）患者疗效及安全性。２９例患者依次服ＳＯＴ１６０、２４０、３２０ｍｇ／日各１周。服药前及后每周行２４小时Ｈｏｌｔｅｒ检查判定疗效。服ＳＯＴ后室早减少≥９０％者达３７．９％，减少≥７５％者达２７．６％，总有效率为６５．５％。服ＰＬＡ者总有效率２０％。ＳＯＴ组服药前、后ＱＴｃ轻度延长，心率减慢及收缩压下降，Ｐ值均＜０．０５。２例因窦缓需减量或停药。其它不良反应轻而少，两组间差异无显著性。ＳＯＴ组和ＰＬＡ组有效者（分别为１９例和６例），继续服ＳＯＴ和ＰＬＡ３个月，前者１１例、后者５例室早复发。ＳＯＴ组７例经增药量或自行好转，ＰＬＡ组仅１例自行好转。３个月服药期间未见新的不良反应。短及长期治疗中未见致心律失常作用。结果提示国人服ＳＯＴ１６０～３２０ｍｇ／ｄ较安全。
- 陶萍龙露诸骏仁
- 关键词：索他洛尔心律失常
- 重组人生长激素治疗扩张型心肌病的初步研究被引量：24
- 2000年
- 目的 用随机、双盲、对照方法观察注射重组人生长激素 (rhGH)对扩张型心肌病 (DCM)患者左心室功能的影响及治疗DCM的疗效及安全性。方法 15例DCM伴中或重度心力衰竭患者随机分为rhGH治疗组 (10例 )和安慰剂组 (5例 ) ,在常规治疗的基础上隔日加用rhGH和安慰剂 ,治疗 3个月前、后记录观测指标 ,以二维超声心动图及运动耐量试验评价心功能。结果 rhGH 4 5IU治疗 3个月后DCM患者左心室收缩末期内径 (LVESd)由用药前的 (5 8 2± 7 7)mm缩小至用药后的 (5 4 5±9 2 )mm(P <0 0 1)。左室射血分数由用药前的 (2 7 7± 7 0 ) %增加至用药后的 (39 7± 8 5 ) % (P <0 0 1)。运动持续时间较用药前延长 (P <0 0 1) ,表明rhGH可以提高运动耐量。结论 初步的临床试验结果表明 ,基因重组分泌型人生长激素对DCM心力衰竭患者具有一定的改善心功能作用 ,近期内未发生需终止试验的不良反应。
- 樊朝美黄洁陶萍崔华东郭素芳王水强王浩龚培赵桂英刘延玲
- 关键词：扩张型心肌病生长激素RHGH
- 常用钙拮抗剂的药代动力学特点被引量：41
- 1996年
- 常用钙拮抗剂的药代动力学特点陶萍药代动力学（ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ）又称药动学或药代学。是研究人体如何吸收、分布、代谢及排泄药物的，即人体如何处置药物的过程，以一些数学参数来表达。药效动力学（ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃｓ）又称药效学，是...
- 陶萍
- 关键词：钙拮抗剂药物动力学
- 两种动态血压监测仪Spacelabs90207和Rozzin2420的准确性评价被引量：1
- 1999年
- 目的评价两种动态血压监测仪—Ｓｐａｃｅｌａｂｓ９０２０７（ＳＬ）和Ｒｏｚｉｎｎ２４２０（ＲＺ）的准确性，为临床使用提供理论依据。方法参考英国高血压学会（ＢＨＳ）１９９３年的评价方案标准和美国先进医疗仪器协会（ＡＡＭＩ）标准评价ＳＬ和ＲＺ的准确性。结果ＳＬ与标准法的测压差≤５ｍｍＨｇ、≤１０ｍｍＨｇ、≤１５ｍｍＨｇ所占的百分率分别为６１％／７６％，８６％／９６％和９７％／９８％；ＲＺ分别为６６％／７７％，８８％／９５％和９４％／９８％。ＳＬ与标准法测量血压的均值差及其标准差为０．８±７．３ｍｍＨｇ／－１．０±５．０ｍｍＨｇ（ＳＢＰ／ＤＢＰ），ＲＺ与标准法测量血压的均值差及其标准差为－０．４±９．３ｍｍＨｇ／－０．４±６．１ｍｍＨｇ。结论（１）ＳＬ与ＲＺ均达到了ＢＨＳ推荐临床使用的准确性水平；（２）ＳＬ符合ＡＡＭＩ合格标准，ＲＺ未达到ＡＡＭＩ合格标准；（３）ＲＺ的准确性因评价方案标准不同而结论不同。
- 贾友宏陶萍
- 关键词：动态血压监测血压测定
- 盐酸莫雷西嗪临床疗效及血药浓度的临床意义被引量：5
- 1994年
- 观察了４８例心津失常者（室性３６例、房性１２例）服用盐酸莫雷西嗪的临床疗效及其与血药浓度的关系，以２４ｈ动态心电图监测及２次／ｄ，测心率、心律评价疗效。总有效率６２％，室性６９％，房性４２％。平均有效剂量为６００～８００ｍｇ／ｄ，平均起效时间为药后２～３ｈ，不良反应少而轻，因头晕、恶心中途停药２例，致心律失常４例，使原有阵发房颤加重。平均有效及无效血药浓度分别为２１２．９±１７８．１μｇ／Ｌ及２１７．４±２７１．０μｇ／Ｌ，６００～８００ｍｇ／ｄ时平均有效血药浓度分别为１７１．７±。１７５．１μｇ／Ｌ及２６４．２±１５１．７μｇ／Ｌ。研究结果示该药对室性、室上性心律失常有一定疗效，但也有致心律失常作用，血药浓度与疗效及剂量相关性差，故临床治疗应根据临床疗效及不良反应来调整剂量。
- 朱兆仪陶萍边文彦祁哲
- 关键词：盐酸莫雷西嗪抗心律失常药药理
- 一种评价抗心律失常药物疗效的新方法被引量：2
- 1992年
- 为了把室早的自然变异与真正的抗心律失常药物的疗效区别开来,需建立一种评价抗心律失常药物的客观标准。我们用直线回归的统计学模型研究了35例患者室早的自然变异。研究的结果表明室早自然变异的百分率分别为68%和82%(单尾95%和99%的可信限),因此,用抗心律失常药物治疗后,室早频度至少需要减少≥68%或82%,才能说明是真正的药物效应而非自然变异。同时我们用这一模型评价了口服心律平的临床疗效,心律平治疗后,分别有20例和19例患者,室早频度减少≥68%和82%,依此标准心律平的疗效分别为57%和54%(20/35、19/35)。
- 单其俊白曼颐宋有城方卫华陶萍
- 关键词：抗心律失常药
- 抗高血压药物的临床试验设计
- 1995年
- 抗高血压药物的临床试验设计陶萍药物临床试验的最关键部分是设计，因设计不周导致整个试验失败者已屡见不鲜。以下介绍我国目前有关抗高血压药物的临床试验设计与国外的某些差距。抗高血压药物临床试验的目的，大概包括三个方面：（１）为开发新药获准生产许可证；（２）...
- 陶萍
- 关键词：降压药临床试验设计
- 塞利洛尔治疗高血压病的疗效观察被引量：6
- 1997年
- 本研究采用随机，双盲，平行对照的方法，用长效β１受体阻滞剂塞利洛尔（ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ）对高血压病进行了为期６周的治疗观察，并与另一β１受体阻滞剂比索洛尔（ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）进行对比，同时还进行了自身对照的治疗观察，共有４３２例病人完成此项观察研究，其中对照组２０１例，开放组１９９例，动态血压监测３２例。塞利洛尔的剂量为１００～３００ｍｇ，比索洛尔为５～１０ｍｇ。对照组２０１例患者的观察结果显示：塞利洛尔组总有效率为７８．２％，服药６周后平均收缩压（ＳＢＰ）及舒张压（ＤＢＰ）分别下降１４．２ｍｍＨｇ及１２．６ｍｍＨｇ。比索洛尔组总有效率为８５．０％，ＳＢＰ及ＤＢＰ的下降幅度为１８．２ｍｍＨｇ及１５．９ｍｍＨｇ。两组总有效率无显著差别，不良反应均较少。２４小时动态血压监测显示：用塞利洛尔后总血压负荷明显减少，各时点血压均值明显下降，用两种方法计算的谷／峰比值均大于５０％。研究证实塞利洛尔为一安全有效的抗高血压药物。
- 明广华黄建凤王旭王旭王旭吴治湘王旭王林王林王林陶萍
- 关键词：塞利洛尔高血压药物疗法疗效
