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APPswe/PS1dE9双转基因小鼠中轴突异常与阿尔茨海默病的联系被引量：1: 2019年; 目的探究阿尔茨海默病(AD)模型小鼠(APPswe/PS1dE9双转基因小鼠)中出现的神经元轴突异常及其可能的发生机制。方法RT-qPCR分别测定野生型及APPswe/PS1dE9双转基因小鼠体内神经突起导向因子(netrin)和结肠癌缺失基因(DCC)的表达量;用免疫细胞染色分别测量其海马区神经元轴突长度。结果与野生型相比,APPswe/PS1dE9双转基因小鼠海马区神经元轴突出现明显的缩短,且其脑内netrin-1(P<0.001)、DCC1和DCC2的表达量均有上升(P<0.01)。结论轴突的变化与AD的发生存在一定联系,这样的联系可能通过netrin-1与DCC的相互作用产生。; 魏来张研; 关键词：阿尔茨海默病轴突

脑组织通道磁示踪成像分析仪的设计与应用: 2023年; 目的基于经典扩散方程建模求解,设计并研制脑组织通道磁示踪成像分析仪。材料与方法建立信号源导入系统,设计多频段射频激发与信号采集单元,开发图像处理、建模计算与可视化模块,集成脑组织通道磁示踪成像分析仪。将12只成年雄性斯普拉-道来氏大鼠随机平均分成两组,分别应用传统磁示踪法技术方案(n=6)与本研究系统方案(n=6)进行探测,计算并比较扩散系数和容积占比等参数,对组织液(interstitial fluid,ISF)引流过程进行可视化。结果该仪器可同步提供鼠脑细胞外间隙(extracellular space,ECS)结构参数及其内分子扩散情况,实现ISF引流途径的全脑示踪。相对于传统技术方案组,本研究系统组扩散系数和容积占比均下降(P均<0.01),且两个测量结果的标准差均减小。结论脑组织通道磁示踪成像分析仪的研发将ECS探测过程标准化、自动化,使得探测结果更加稳定、更趋向于真实水平,为后续兼容电阻抗、化学等多种信息的ECS探测仪器的研发奠定了基础。; 王卉王卉成雨萌王缪天刘会坡刘会坡习科张弘李楠李楠谢肇恒张研张研薛言学卢嘉宾徐萌韩鸿宾; 关键词：组织间液磁共振成像

Netrin与DCC相互作用的分子机制: <正>我们针对神经发育相关的细胞表面受体的功能进行了研究,以期了解这些受体在轴突引导方面的功能。研究集中于化学引导分子netrin-1与细胞表面受体DCC之间相互作用的相关分子机制。我们之前已经解出了DCC的N端部分包含...; 张婕Lorenzo Finci孙夏琴张研王家槐; 文献传递

Netrin与DCC相互作用的分子机制: ＜正＞我们针对神经发育相关的细胞表面受体的功能进行了研究,以期了解这些受体在轴突引导方面的功能。研究集中于化学引导分子netrin-1与细胞表面受体DCC之间相互作用的相关分子机制。我们之前已经解出了DCC的N端部分包含...; 张婕Lorenzo Finci孙夏琴张研王家槐

尿甲醛在阿尔茨海默病诊断中的价值及影响因素被引量：3: 2017年; 目的评估尿甲醛水平检测在阿尔茨海默病（AD）诊断中的价值及AD患者尿甲醛水平的影响因素。方法用队列研究的方法纳入AD患者52名，认知正常者53名。受试者均≥65岁，排除急性感染、心肝肾等重要脏器功能不全。比较两组受试者晨起空腹尿液甲醛水平；多元回归的方法分析AD患者尿液甲醛水平与年龄、性别、发病年龄、认知水平（MMSE评分）、精神症状（NPI评分）、海马萎缩程度（MTA分级）及ApoE84基因的关系。结果AD患者尿甲醛水平高于认知正常者[AD患者：（13．27±4．16）μmol／L；认知正常者：（10．76±4．47）μmoL／L，f=2．99，P=0．15]。MMSE评分（β=-0．35，P：0．03），海马萎缩程度（β=-0．38，P=0．02）是尿甲醛水平的影响因素；性别、年龄、发病年龄、精神症状和是否携带ApoE84基因等对AD患者尿甲醛水平的影响无统计学意义（均P〉0．05）。结论尿液甲醛检测有望成为AD诊断标志物和病情严重程度的评价指标。; 吕继辉赫荣乔李文杰马毅魏翠柏秦伟张研苏涛; 关键词：阿尔茨海默病 APOE

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张研