曾海萍
- 作品数：15 被引量：84H指数：6
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- 紫外灯消毒对静脉用药集中调配中心臭氧浓度的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)采用紫外灯进行空气消毒后对臭氧浓度的影响。方法采用紫外辐射照度计检测紫外灯照度,采用臭氧检测仪检测臭氧浓度,并观察臭氧产生及消散情况。结果在水平层流台、A2型及B2型生物安全柜和洁净调配间的紫外灯照度均大于100μW/cm^2;预试验检测在洁净调配间空调系统和层流台风机全部开启或关闭状态,以及紫外灯开启或关闭30 min内,臭氧浓度无明显差异(P> 0.05);紫外灯开启60 min内的不同时间点臭氧浓度无明显差异(P> 0.05);紫外灯开启15,30,60 min关闭后15 min内臭氧浓度无明显差异(P> 0.05)。结论 PIVAS大量使用紫外灯产生的特殊气味,以及臭氧浓度检测仪检测到的极低浓度臭氧,可能是由空气中的微量臭氧造成,紫外灯的使用对人体相对安全。
- 黄健李珂佳曾海萍杨文丽蒋依妮范悦温榕秀
- 关键词：消毒臭氧
- 静脉用药集中调配中心6种表面消毒方法最小成本分析
- 2019年
- 目的优化表面消毒方法。方法分别使用酒精抹布及消毒湿巾A,B,C,D,E对静脉用药集中调配中心(PIVAS)的洁净操作台表面及药筐进行擦拭消毒,验证6种消毒方法的消毒效果;比较其脱屑程度和气味刺激程度,以确定最小成本的消毒方法。结果采用6种消毒方法对洁净操作台台面及药筐消毒前后,均未检出细菌,起效时间及持续时间均能达到标准要求,组间比较无差异(P> 0. 05)。均存在脱屑及气味刺激性,脱屑程度组间比较无差异(P> 0. 05); 5种消毒湿巾气味刺激程度均优于酒精抹布,且组间比较有明显差异(P <0. 05)。经成本比较及成本敏感性分析,消毒湿巾E成本最小。结论消毒湿巾杀菌起效时间快、持续时间长、脱屑程度低、气味刺激性小、使用方便,PIVAS中使用消毒湿巾是可行的,其中消毒湿巾E成本最低。
- 黄健曾海萍程曦蒋依妮李珂佳杨文丽余深东
- 关键词：消毒湿巾药房管理
- 我院2011-2012年住院患者基本药物使用情况分析被引量：4
- 2014年
- 目的:促进基本药物在临床的合理使用。方法:从我院信息管理(HIS)系统中调取2011-2012年住院患者的药品使用数据,对其中的基本药物使用情况进行统计、分析,并计算用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)。结果:2011-2012年,我院住院患者使用的基本药物金额分别占全院住院患者用药总金额的15.74%和14.56%。使用金额排序前10位的基本药物类别中,调节水、电解质及酸碱平衡药、心血管系统用药和消化系统用药连续两年均排名靠前。而基本药物品种排名中,化学药品与生物制品类以氯化钠注射液为首,中成药类以红花黄色素注射液为首。DDDs排名靠前的化学药品类基本药物有维生素C、多烯磷脂酰胆碱、非洛地平缓释片等,但其DDC较低;而中成药类基本药物中,红花黄色素注射液的DDDs和DDC均排在首位。结论:基本药物在我院住院患者中的使用总体符合云南省的要求,但其应用水平尤其是中成药类基本药物还有待进一步提高。
- 曾海萍崔岚黄健李珂佳杨文丽卜莹慧吴凡
- 关键词：基本药物销售金额合理用药
- 加替沙星不良反应/事件报告回顾性分析及用药评价
- 2012年
- 目的:对我院上报的加替沙星不良反应/事件报告进行调查分析,为临床提供合理用药参考。方法:收集我院2007～2011年上报的54例加替沙星不良反应/事件报告资料,进行统计分析及临床应用评价。结果:54例患者中,男6例,女48例。加替沙星不良反应以皮肤及其附件损害、神经系统损害和胃肠系统损害为主,分别占17.65%、17.65%、13.73%。出现静脉炎的比例较高,占12.75%。85.19%用于泌尿生殖系统抗感染治疗;46.30%为抗感染治疗的用药指征不合理。结论:加替沙星在临床广泛用于泌尿生殖系感染的经验治疗。临床应用时存在抗感染治疗的用药指征不合理、输注速度过快等不合理现象。临床医生应严格掌握加替沙星用药指征,以减少不良反应的发生,减缓细菌耐药性的增长。
- 戴志凌崔岚班立丽曾海萍李珂佳
- 关键词：加替沙星药品不良反应适应证
- 抗菌药物专项整治前后医院Ⅰ类切口围术期预防用药分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨抗菌药物专项整治前后,某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围术期预防用药情况,为进一步加强管理提供依据。方法全样本抽取医院2011年和2013年第1季度甲状腺、乳腺及腹股沟疝3种Ⅰ类切口手术患者病历,对围术期预防用药情况进行分析。结果专项整治后,该院抗菌药物预防使用率由100.00%降至8.92%,药品选择合理率由0.61%升至21.43%,用药时机合理率由23.17%升至64.29%,使用疗程合理率由2.43%升至64.29%,联合用药合理率由40.85%升至100.00%,抗菌药物平均费用由(1 134.82±840.77)元降至(25.17±106.49)元。结论通过开展抗菌药物专项整治活动,对该院抗菌药物的合理应用具有显著促进作用,但距国家卫计委的要求仍有较大差距,需进一步加强Ⅰ类切口手术围术期预防使用抗菌药物的管理。
- 曾海萍黄健李珂佳崔岚邵艳
- 关键词：专项整治I类切口预防用药抗菌药物
- 某院慢性阻塞性肺疾病急性加重期全身应用糖皮质激素情况分析被引量：9
- 2014年
- 目的了解医院慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者全身应用糖皮质激素类药物的情况,为临床安全、合理用药提供参考。方法查阅医院2012年1月至6月糖皮质激素类药物全身应用治疗AECOPD患者病历214份,对病历中糖皮质激素类药物的使用品种、给药途径、剂量、疗程、合并用药、不良反应等情况进行回顾性分析。结果在调查病历中单次给药剂量和用药疗程基本符合评价标准,但对无糖尿病、高血压使用了全身糖皮质激素患者在监测不良反应时应加强。结论延长静脉给药时间与吸入性给药相比并不能增加疗效,反而会增加全身不良反应的发生。
- 曾海萍黄健李珂佳班立丽钟娅莉
- 关键词：糖皮质激素慢性阻塞性肺疾病急性加重期合理用药
- 静脉用药调配中心紫外灯使用及管理情况调查研究被引量：2
- 2016年
- 目的了解各医疗机构静脉用药调配中心(PIVAS)工作人员对紫外灯使用及管理知识掌握情况,为规范紫外灯的使用及管理提出建议。方法结合工作实践,设计调查问卷,向全国各医疗机构PIVAS发放调查问卷,并回收问卷结果。结果有部分单位对紫外灯工作原理及操作知识仍知之甚少,紫外灯的使用存在盲目性;51.11%单位不再使用悬挂式紫外灯,53.33%单位在调配间的屋顶安装了紫外灯,但其中超过半数未安装在正确的悬挂高度上;82.22%紫外灯开启时间选择在清场结束后,60.00%的开启时间选择在调配操作开始前,此2个时间点均开启紫外灯的占48.89%;48.89%单位对新紫外灯照度未做检测,仍有33.33%单位无紫外灯报废标准;紫外灯使用管理记录完整正确的仅占11.11%。结论 PIVAS工作人员紫外灯工作原理及操作知识的培训及学习仍需加强,在洁净环境中是否需要使用紫外灯,其安装位置、使用时间及流程对洁净环境的影响仍需验证;对紫外灯的检测标准及管理要求仍需全面掌握,避免紫外灯管理的漏洞,维持PIVAS洁净操作间的洁净级别。
- 黄健曾海萍李珂佳程曦杨文丽康琎
- 关键词：调查问卷药房管理
- 98例药品不良反应报告分析被引量：22
- 2013年
- 目的分析药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对医院近两年上报的98例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药品品种、抗菌药物类别及其不良反应发生率、ADR累及器官或系统等进行统计和分析。结果抗菌药物、心血管药物及中药制剂引发ADR较多;给药方式以静脉给药导致ADR最多。对各类抗菌药物不良反应发生率进行统计,发生例数较多的是氟喹诺酮类和头孢菌素类药物,但不良反应发生率较高的是糖肽类、抗病毒类、碳青霉烯类药物。结论对引发不良反应较多的药物应加以重视,并加强用药监测,以利安全、合理使用。
- 曾海萍黄健崔岚李珂佳
- 关键词：药品不良反应合理用药
- ADR发生概率统计计算方法探讨被引量：3
- 2014年
- 目的：初步探讨用药品不良反应（ADR）暴露率代替ADR发生率的可行性及其影响因素,更准确地描述药品使用的安全性,为临床安全合理用药提供依据。方法：通过医院信息系统收集某院2012年上报的ADR报告,统计出各类药品及各亚类抗菌药物在门诊、住院患者中发生的例数;另统计各亚类抗菌药物在门诊、住院及全院的使用人数及用药频度（DDDs）,分别计算其ADR发生率（发生例数/使用人数）及ADR暴露率（发生例数/DDDs）。将两种计算方法得到的数据进行排序,用ADR发生率排序号除以ADR暴露率排序号计算各亚类抗菌药物的序号比,根据序号比进行同步性分析。结果：发生ADR的4类抗菌药物中有3类门诊序号比介于0.5~1.5之间,住院序号比只有青霉素类在0.5~1.5之外,总序号比全部为1,全部序号比90%以上介于0.5~1.5之间,且多数序号比为1。结论：受门诊处方方式的影响,ADR暴露率不宜用于门诊患者ADR发生概率的计算;用ADR暴露率替代ADR发生率用于住院患者ADR发生概率的计算具有一定的可行性,但还需扩大药品种类和人群作进一步的探讨研究。
- 黄健李珂佳曾海萍冯娇
- 关键词：药品不良反应发生率用药频度暴露率
- 超常规剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性的系统评价被引量：14
- 2015年
- 目的评价超常规剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性.方法计算机检索Cochrane Library、EMbase、Pub Med、CBM、VIP、CNKI和万方数字化期刊全文数据库,纳入超常规剂量(>120mg/d)氨溴索对比常规治疗或常规剂量(≤120 mg/d)氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行方法学质量评价和Meta分析.结果共纳入15篇随机对照试验,合计1 351例患者.Meta分析结果显示,2组治疗COPD症状体征有效率[RR=1.23,95%CI(1.15,1.31),P<0.000];治疗后2组间血气分析指标中以治疗后氧分压为指标组[RR=7.14,95%CI(3.62,10.66),P<0.000],以治疗后二氧化碳分压为指标组[RR=-5.25,95%CI(-7.22,-3.27),P<0.000];治疗后2组肺功能[RR=2.35,95%CI(1.09,3.60),P=0.0002];平均住院日[RR=-3.63,95%CI(-4.69,-2.57),P<0.000];治疗后白细胞计数[RR=0.10,95%CI(-0.09,0.29),P=0.32],治疗后中性粒细胞百分比值[RR=-3.03,95%CI(-4.29,-1.77),P<0.000];不良反应发生率[RR=3.61,95%CI(1.21,10.73),P=0.02];超常规剂量组均优于常规剂量组.结论超常规剂量氨溴索治疗COPD具有较好的疗效,虽未发现严重不良反应,但在安全性方面仍然存在一定风险.由于纳入的临床研究质量普遍较低,仍需更多设计良好的多中心的随机双盲对照研究进行论证.
- 曾海萍徐贵丽黄健李珂佳
- 关键词：氨溴索慢性阻塞性肺疾病疗效安全性
