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杨文丽

作品数:11 被引量:31H指数:3
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 3篇消毒
  • 2篇药房
  • 2篇药房管理
  • 2篇静脉用
  • 2篇静脉用药
  • 2篇静脉用药调配
  • 2篇静脉用药调配...
  • 2篇房管
  • 1篇调查问卷
  • 1篇新生儿
  • 1篇药师
  • 1篇药师干预
  • 1篇药物
  • 1篇医院护士
  • 1篇医嘱
  • 1篇质控
  • 1篇品管圈
  • 1篇全营养混合液
  • 1篇肿瘤

机构

  • 10篇昆明医科大学

作者

  • 10篇杨文丽
  • 8篇黄健
  • 5篇李珂佳
  • 5篇曾海萍
  • 4篇余燕
  • 3篇程曦
  • 2篇范悦
  • 1篇和洁
  • 1篇康琎
  • 1篇吴凡
  • 1篇周鹏
  • 1篇崔岚
  • 1篇赵梅芳

传媒

  • 3篇中国药业
  • 2篇云南医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇临床药物治疗...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药师干预全营养混合液医嘱的效果被引量:1
2020年
目的评价药师干预全营养混合液(TNA)医嘱的效果。方法 2018年4月,药师对昆明医科大学第二附属医院胃肠外科二病区的TNA医嘱进行干预。选取该科室2018年1月至3月的TNA医嘱作为对照组,5月至7月的TNA医嘱作为干预组,评估药师干预TNA医嘱的效果。评估的内容包括不合理医嘱发生率(包括适应证、糖脂比、热氮比、氨基酸遴选不适宜等)、患者出院前生化指标、经济学指标变化情况。结果药师参与医嘱干预后,TNA医嘱在氨基酸遴选、糖脂比、热氮比方面的合理率显著上升(P<0. 05),不合理医嘱发生率由84. 89%下降至23. 89%(P<0. 001)。干预组前白蛋白、丙氨酸氨基转移酶、血糖与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0. 05)。对照组TNA日均费用为(532. 59±93. 02)元,干预组TNA日均费用为(480. 50±106. 06)元,差异具有统计学意义(P<0. 001)。结论药师参与TNA医嘱干预后提高了医嘱的合理性,保障了患者用药安全,同时降低了TNA日均费用,减轻了患者经济负担。
周鹏黄健杨红军杨文丽蒋依妮余燕和洁
关键词:药师全营养混合液干预
紫外灯消毒对静脉用药集中调配中心臭氧浓度的影响被引量:2
2019年
目的探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)采用紫外灯进行空气消毒后对臭氧浓度的影响。方法采用紫外辐射照度计检测紫外灯照度,采用臭氧检测仪检测臭氧浓度,并观察臭氧产生及消散情况。结果在水平层流台、A2型及B2型生物安全柜和洁净调配间的紫外灯照度均大于100μW/cm^2;预试验检测在洁净调配间空调系统和层流台风机全部开启或关闭状态,以及紫外灯开启或关闭30 min内,臭氧浓度无明显差异(P> 0.05);紫外灯开启60 min内的不同时间点臭氧浓度无明显差异(P> 0.05);紫外灯开启15,30,60 min关闭后15 min内臭氧浓度无明显差异(P> 0.05)。结论 PIVAS大量使用紫外灯产生的特殊气味,以及臭氧浓度检测仪检测到的极低浓度臭氧,可能是由空气中的微量臭氧造成,紫外灯的使用对人体相对安全。
黄健李珂佳曾海萍杨文丽蒋依妮范悦温榕秀
关键词:消毒臭氧
静脉用药集中调配中心6种表面消毒方法最小成本分析
2019年
目的优化表面消毒方法。方法分别使用酒精抹布及消毒湿巾A,B,C,D,E对静脉用药集中调配中心(PIVAS)的洁净操作台表面及药筐进行擦拭消毒,验证6种消毒方法的消毒效果;比较其脱屑程度和气味刺激程度,以确定最小成本的消毒方法。结果采用6种消毒方法对洁净操作台台面及药筐消毒前后,均未检出细菌,起效时间及持续时间均能达到标准要求,组间比较无差异(P> 0. 05)。均存在脱屑及气味刺激性,脱屑程度组间比较无差异(P> 0. 05); 5种消毒湿巾气味刺激程度均优于酒精抹布,且组间比较有明显差异(P <0. 05)。经成本比较及成本敏感性分析,消毒湿巾E成本最小。结论消毒湿巾杀菌起效时间快、持续时间长、脱屑程度低、气味刺激性小、使用方便,PIVAS中使用消毒湿巾是可行的,其中消毒湿巾E成本最低。
黄健曾海萍程曦蒋依妮李珂佳杨文丽余深东
关键词:消毒湿巾药房管理
我院2011-2012年住院患者基本药物使用情况分析被引量:4
2014年
目的:促进基本药物在临床的合理使用。方法:从我院信息管理(HIS)系统中调取2011-2012年住院患者的药品使用数据,对其中的基本药物使用情况进行统计、分析,并计算用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)。结果:2011-2012年,我院住院患者使用的基本药物金额分别占全院住院患者用药总金额的15.74%和14.56%。使用金额排序前10位的基本药物类别中,调节水、电解质及酸碱平衡药、心血管系统用药和消化系统用药连续两年均排名靠前。而基本药物品种排名中,化学药品与生物制品类以氯化钠注射液为首,中成药类以红花黄色素注射液为首。DDDs排名靠前的化学药品类基本药物有维生素C、多烯磷脂酰胆碱、非洛地平缓释片等,但其DDC较低;而中成药类基本药物中,红花黄色素注射液的DDDs和DDC均排在首位。结论:基本药物在我院住院患者中的使用总体符合云南省的要求,但其应用水平尤其是中成药类基本药物还有待进一步提高。
曾海萍崔岚黄健李珂佳杨文丽卜莹慧吴凡
关键词:基本药物销售金额合理用药
静脉用药调配中心紫外灯使用及管理情况调查研究被引量:2
2016年
目的了解各医疗机构静脉用药调配中心(PIVAS)工作人员对紫外灯使用及管理知识掌握情况,为规范紫外灯的使用及管理提出建议。方法结合工作实践,设计调查问卷,向全国各医疗机构PIVAS发放调查问卷,并回收问卷结果。结果有部分单位对紫外灯工作原理及操作知识仍知之甚少,紫外灯的使用存在盲目性;51.11%单位不再使用悬挂式紫外灯,53.33%单位在调配间的屋顶安装了紫外灯,但其中超过半数未安装在正确的悬挂高度上;82.22%紫外灯开启时间选择在清场结束后,60.00%的开启时间选择在调配操作开始前,此2个时间点均开启紫外灯的占48.89%;48.89%单位对新紫外灯照度未做检测,仍有33.33%单位无紫外灯报废标准;紫外灯使用管理记录完整正确的仅占11.11%。结论 PIVAS工作人员紫外灯工作原理及操作知识的培训及学习仍需加强,在洁净环境中是否需要使用紫外灯,其安装位置、使用时间及流程对洁净环境的影响仍需验证;对紫外灯的检测标准及管理要求仍需全面掌握,避免紫外灯管理的漏洞,维持PIVAS洁净操作间的洁净级别。
黄健曾海萍李珂佳程曦杨文丽康琎
关键词:调查问卷药房管理
肿瘤医院护士灵性照护能力评估与教育培训需求研究
【目的】评估肿瘤医院护士灵性照护能力,分析肿瘤医院护士灵性照护能力的影响因素,了解肿瘤医院护士对灵性照护的培训需求,为今后灵性照护培训方案的构建提供理论依据和参考。【方法】采用方便抽样法,于2022年1月至2022年10...
杨文丽
关键词:护士
PIVAS新生儿TPN调配模式改进及初探被引量:1
2022年
新生儿不能耐受经肠道喂养时,需要完全或部分经静脉输注供给热量、液体、蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等,以满足机体代谢及生长发育需要,即肠外营养(parenteral nutrition,TPN)[1]。静脉药物集中调配中心(pharmacy intravenous admixture aervices,PIVAS)是医院静脉用药集中混合调配的部门[2],而新生儿TPN的调配是高强度、高风险的体力和脑力工作。
余燕杨文丽杨红军黄健袁凤娇
静脉用药集中调配中心紫外灯消毒对洁净度的影响被引量:8
2017年
目的:验证静脉用药集中调配中心(PIVAS)洁净环境中紫外灯是否需要开启以及其对局部洁净环境洁净度的影响,为实际工作应用提供参考。方法:选取紫外灯辐射照度合格的不同型号洁净层流台,紫外灯开启不同时长,检测洁净度相关参数变化情况。结果:紫外灯两端辐射照度明显小于中央处,不同型号洁净操作台紫外灯台面照度差异较大;紫外灯无论是否开启或开启多长时间,相关洁净度参数如风速、悬浮粒子数、沉降菌及表面取样培养均符合标准要求。结论:在洁净层流环境中,紫外灯开启与否,不会对洁净环境的洁净度造成影响。主要影响输液调配质量的应为无菌操作环节,加强无菌操作标准化、规范化培训应作为PIVAS工作的重点。
黄健李珂佳曾海萍杨文丽范悦蒋依妮程曦赵梅芳
关键词:消毒洁净度无菌操作
品管圈在降低静配中心药品损耗率中的应用被引量:2
2022年
目的分析品管圈在降低静脉用药调配中心药品损耗率的应用效果。方法运用数据查检、柏拉图、系统图等品管工具,统计药品破损情况,查找药品损耗原因并制订相应的防范措施,分析比较品管圈活动前后实施效果。结果药品损耗率由改善前的1.267‰降至0.469‰,目标达成率104.0%,药品损耗金额由改善前7615.39元降至2186.34元。结论品管圈能有效的降低药品损耗率,减少资源浪费。
杨文丽余燕罗爱俊孟杨青蒋依妮
关键词:品管圈静脉用药调配中心
静配中心对儿科分剂量用药调配的质量控制探讨
2023年
目的探讨静脉药物调配中心儿科分剂量药品精准调配的质控方法,为临床患儿提供优质服务,确保输液质量安全。方法收集本院儿科住院病房常用分剂量药品,按照药品的规格、稀释要求,溶解特点等,采用倍数换算法进行质控实践。结果分剂量溶液型注射液依据含量(g/mL,mg/mL)换算为相应体积;注射用无菌粉末加入溶媒后,药品剂量≤0.5g药液增量为0~0.2mL,剂量0.60~0.75g药液增量0.3~0.4mL,剂量1g药液增量为0.5mL,剂量1.2~1.25g药液增量为0.6~0.8mL,剂量1.5g药液增量为1mL,剂量4.5g药液增量为2.8mL;分剂量注射用无菌粉末溶解后体积>医嘱分剂量大输液体积×(±5%),医嘱分剂量大输液再次分剂量,分剂量注射用无菌粉末溶解后体积≤医嘱分剂量大输液体积×(±5%),医嘱分剂量大输液不需再次分剂量。结论对儿科分剂量药品调配过程进行质量控制,有利于儿科精准用药。
杨文丽余燕罗爱俊黄健杨红军卜莹慧
关键词:儿科质控
共1页<1>
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