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莎日娜

作品数:15 被引量:51H指数:5
供职机构:内蒙古医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区高等学校科学研究项目北京市优秀人才培养资助国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇羟基
  • 4篇羟基红花黄色...
  • 4篇红花
  • 4篇红花黄
  • 4篇红花黄色素
  • 3篇液相
  • 3篇蒙成药
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇薄层色谱法
  • 3篇成药
  • 2篇液相色谱法测...

机构

  • 15篇内蒙古医科大...
  • 3篇首都医科大学...

作者

  • 15篇莎日娜
  • 8篇何春龙
  • 5篇王焕芸
  • 3篇赵志刚
  • 3篇石军飞
  • 3篇梅升辉
  • 3篇霍婷
  • 2篇潘瑞玲
  • 2篇邵艳清
  • 1篇王楠楠
  • 1篇刘爽
  • 1篇孙超
  • 1篇李树民
  • 1篇那生桑
  • 1篇刘铁
  • 1篇张屏

传媒

  • 4篇中国药师
  • 2篇现代中药研究...
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UHPLC-MS/MS法测定人尿液中2,4-二氨基-N^(10)-甲基蝶酸浓度的不确定度评定被引量:1
2022年
目的对人尿液中2,4-二氨基-N^(10)-甲基蝶酸(DAMPA)浓度的超高效液相色谱质谱联用(UHPLC-MS/MS)定量分析方法的测量不确定度进行评定。方法通过对人尿液中DAMPA浓度测定方法分析,考察不确定度来源,应用已建立的该方法学数据计算不确定度。结果人尿液中DAMPA低浓度0.06μmol·L^(-1)及高浓度3μmol·L^(-1)质控样品的扩展不确定度分别为6.9×10^(-3)μmol·L^(-1)和0.21μmol·L^(-1)(P=95%,k=2)。结论UHPLC-MS/MS法测定人尿液中DAMPA浓度的不确定度主要由低浓度质控样品校正曲线拟合,基质效应和回收率引入。
莎日娜张冬婕赵志刚梅升辉
骨科医院药学门诊患者用药情况分析及药学门诊对疾病管理的作用探讨被引量:9
2019年
目的:探讨内蒙古医科大学第二附属医院(以下简称“我院”)药学门诊患者用药情况,以期为患者提供更加合理的治疗方案。方法:为2016—2018年于我院药学门诊就诊的患者建立健康档案,分析其所患疾病种类、用药情况和咨询内容,分别于第3、6和12个月对患者进行回访,了解其治疗情况以及服药过程中是否发生不良反应,并对各阶段患者用药依从性进行评分。结果:于我院药学门诊就诊的腰椎间盘突出症患者数呈逐年减少趋势,骨质疏松症患者数呈逐年增长趋势。门诊医师多为患者开具镇痛药、抗炎药和活血化瘀类中成药,治疗骨质疏松症药物的使用率逐年升高,抗菌药物使用率显著降低。患者在服药过程中最关心的问题是药品的用法与用量、疗程和服药过程中需要注意的事项。经过对患者提供个体化的用药指导服务,3年来,患者于药学门诊就诊后第3、6和12个月的用药依从性评分均明显高于首次评分,差异均有统计学意义(P<0.05);同时,患者的药品不良反应发生率也呈降低趋势。结论:临床药师对患者进行合理用药指导,提高了医师工作效率,加快了患者疾病的好转,提高了患者满意度。
石军飞王楠楠霍婷邵艳清潘瑞玲莎日娜
关键词:疾病管理
一种医院药房配药辅助设备
本实用新型公开了一种医院药房配药辅助设备,一种医院药房配药辅助设备,包括药瓶,药瓶设置有多个,还包括出料转动盘一、压片和丸剂类药品配药组件、出料转动盘二和胶囊类药品配药组件,出料转动盘一设置有多个,多个出料转动盘一转动连...
莎日娜何春龙许杰孙超刘爽李树明
UHPLC-MS/MS测定人全血他克莫司浓度的不确定度评定被引量:3
2021年
目的:评定超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定人全血他克莫司浓度的不确定度。方法:通过建立UHPLC-MS/MS法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对不确定度的大小进行评定,计算合成不确定度,最终得到测量结果的扩展不确定度。结果:人全血中他克莫司低浓度0.6 ng·ml^(-1)和高浓度60 ng·ml^(-1)质控样品的扩展不确定度分别为0.059 ng·ml^(-1)和7.4 ng·ml^(-1)(P=95%,k=2)。结论:UHPLC-MS/MS法测定人全血他克莫司,低浓度的不确定度主要来自回收率、重复性、生物样品配制和标准液配制及曲线拟合;高浓度的不确定度主要来自主要回收率、基质效应、生物样品配制和标准液配制及重复性。
莎日娜张冬婕赵志刚梅升辉
关键词:超高效液相色谱-串联质谱他克莫司全血
高效液相色谱法测定蒙成药德都红花七味丸中没食子酸的含量被引量:5
2013年
目的研究和建立高效液相色谱法测定德都红花七味丸中没食子酸的含量方法。方法采用大连伊利特Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96)为流动相,流速1.0 mL min-1,检测波长为273 nm。结果没食子酸在2.048~20.48μg mL-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为102.4%,RSD为1.6%。德都红花七味丸中没食子酸的含量≥0.111 6 mg/丸。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于蒙成药德都红花七味丸中没食子酸的质量控制标准。
何春龙王焕芸莎日娜
关键词:诃子没食子酸高效液相色谱法
高效液相色谱法测定伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量被引量:3
2013年
目的建立伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为大连依力特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(20∶80),检测波长为403 nm,流速为1.0 ml/min。结果羟基红花黄色素A在0.816 0~32.64μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为1.8%(n=6)。结论本方法快速、准确、重复性好,可用于伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量测定。
莎日娜何春龙王焕芸
关键词:羟基红花黄色素A高效液相色谱法
超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中甲氨蝶呤浓度的不确定度评定被引量:3
2021年
目的:评价超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定人尿液中甲氨蝶呤浓度的不确定度。方法:通过考察测定方法,分析实验过程中的不确定度来源,包括对照品称量、标准溶液配制和样品制备、回收率及基质效应、校正曲线拟合、仪器的精密性、实验温度和对照品纯度等,然后逐一评定并计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:置信概率P为95%时,人尿液中甲氨蝶呤低浓度0.06μmol·L^(-1)和高浓度3μmol·L^(-1)质控样品的扩展不确定度分别为0.0065μmol·L^(-1)和0.20μmol·L^(-1)。结论:根据不确定度的大小及来源,改良测定方法,提高分析准确性。UHPLC-MS/MS法测定人尿液中甲氨蝶呤浓度的不确定度在低浓度时主要由曲线拟合、生物样品配制和标准液配制、回收率及基质效应引入;高浓度的不确定度主要由生物样品配制和标准液配制、回收率引入。
莎日娜张冬婕赵志刚梅升辉
关键词:超高效液相色谱-串联质谱甲氨蝶呤尿液不确定度
药物治疗管理对骨质疏松患者治疗效果的影响及评价
2021年
目的研究药物治疗管理(MTM)模式对骨质疏松患者治疗效果的影响。方法将627例骨质疏松患者随机分为MTM组和对照组,MTM组患者在临床药师参与下按照标准化流程进行治疗,对照组无临床药师参与,按照传统模式进行治疗。分别检测两组患者治疗前和治疗12个月时的骨密度、骨代谢指标如骨钙素(OC)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)和Ⅰ型前胶原N-端前肽(P1NP),观察不同时段用药依从性并收集药物不良反应。结果治疗12个月后,两组骨密度值较治疗前升高,骨代谢指标OC、BALP和P1NP较治疗前均显著下降,且MTM组改变较对照组显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,MTM组患者用药依从性显著高于对照组,MTM组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用MTM模式进行治疗管理的患者较传统治疗模式可以获得更好的治疗效果。
石军飞闫超邵艳清莎日娜霍婷潘瑞玲
关键词:骨质疏松疗效评价
蒙成药凉血十味散质量标准研究被引量:1
2015年
目的:建立凉血十味散中木香、胡黄连的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(30∶70),检测波长为403 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。羟基红花黄色素A在1.212~48.480μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.13%,RSD为1.6%(n=6)。结论:所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凉血十味散的质量控制。
莎日娜何春龙王焕芸李树民
关键词:木香胡黄连红花羟基红花黄色素A薄层色谱法
HPLC法测定小儿清肺八味丸中胆红素的含量被引量:7
2014年
目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-三氟甲烷-1%磷酸溶液(70:27:3);检测波长:450 nm;流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:胆红素色谱峰峰形好,分离度符合要求,胆红素在1.0~30.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为101.1%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法。
莎日娜何春龙
关键词:人工牛黄胆红素
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