周斌
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省医药卫生科研计划课题湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以X区为靶位的siRNAs抑制HBsAg,HBVDNA分泌的体外实验
- <正>目的研究siRNA对乙型肝炎病毒感染细胞模型的HBsAg、HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条siRNAs,观察在不同浓度下对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBV DNA的...
- 彭忠田周斌唐简刘雁陈程单灵波
- 关键词：HBVDNASIRNAS体外实验
- 文献传递
- 肝豆状核变性误诊为“肾炎”1例被引量：3
- 2016年
- 肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又名Wilson病（Wilson’sdisease，WD），是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传疾病，好发于青少年，男性稍多于女性，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，导致体内游离的铜增多，蓄积体内的铜离子可沉积在肝、脑、肾、角膜等处，引起相应的器官发生损伤，以肝损害、神经损害为主要临床表现的综合征。
- 刘雁彭忠田周斌
- 关键词：肝豆状核变性二巯基丙磺酸钠青霉胺
- 以X区为靶位的siRNAs抑制HBsAg、HBeAg及HBVDNA分泌的体外实验
- 2015年
- 目的研究以X区为靶位的si RNA对HBV感染细胞模型HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条si RNAs,观察在不同浓度及不同时间点对Hep G2.2.15细胞分泌HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的抑制作用。结果si RNA-1 si RNA-2和si RNA-4在20、40、80 nmo L/L浓度时,对Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag的分泌有明显的抑制作用(P<0.01),并随着浓度的增大,抑制作用有增强趋势;40 nmo L/L浓度的三种si RNA在24、48、72 h时间点,发现随着培养时间的延长,对HBs Ag和HBe Ag分泌的抑制作用逐渐增强(P<0.01),72 h抑制作用达到高峰;72 h时三种浓度的si RNA1、si RNA2、si RNA4对HBV DNA分泌有明显的抑制作用(P<0.05)。结论在体外实验中,化学合成以X区为靶位的si RNAs能有效地抑制HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的分泌。
- 彭忠田刘雁周斌刘京陈程单灵波李红梅
- 关键词：HEP
- 神经源性肺水肿大鼠模型的改进与评价被引量：1
- 2015年
- 目的评价改进后的小脑延髓池穿刺法制作神经源性肺水肿大鼠模型的使用价值。方法 60只清洁级SD大鼠随机均分为4组:正常对照组、假手术组、小脑延髓池穿刺直接注射组(直接注射组)、小脑延髓池穿刺延长留置时间组(延长留置时间组)。延长留置时间组造模成功率达90%。直接注射组采用传统的小脑延髓池穿刺直接注射法造模;延长留置时间组即小脑延髓池穿刺成功后,在脑池内留置1 m L注射器针头20 min后注射纤维蛋白原(100 mg/m L)和凝血酶(200 U/m L)各0.075 m L。通过观察各组大鼠肺大体形态学、病理改变及比较生存时间,评价两种制模方法的价值。正常对照组不予任何干预。结果正常对照组无肺水肿表现。同直接注射组相比,延长留置时间组大鼠肺体积明显增大,肺泡及肺间质渗出明显增多。延长留置时间组大鼠生存时间较直接注射组缩短,分别为5.008±2.612 h和7.482±3.034 h(t=2.394,P=0.024)。结论小脑延髓池穿刺延长留置时间法复制的神经源性肺水肿症状典型,是研究神经源性肺水肿较为理想的动物模型。
- 符晖王桥生刘雁周斌彭忠田
- 关键词：神经源性肺水肿小脑延髓池纤维蛋白原凝血酶
- 抗甲状腺药物致Graves病患者粒细胞减少或缺乏研究进展被引量：7
- 2007年
- 抗甲状腺药物(ATD)是治疗Graves病的主要方法之一,但治疗中出现的最常见的不良反应为粒细胞减少和粒细胞缺乏。ATD导致粒细胞减少、缺乏的发病机制仍不清楚,本文就近年来ATD致Graves病患者粒细胞减少、缺乏的发生机制及防治有关的研究进展进行阐述。
- 周斌文格波
- 关键词：抗甲状腺药物GRAVES病粒细胞减少粒细胞缺乏
- 抗甲状腺药物介导Graves病患者粒细胞缺乏高表达基因的筛选与克隆
- 目的:筛选、克隆Graves病/(GD/)服用抗甲状腺药物/(ATD/)介导粒细胞缺乏患者与粒细胞正常患者之间差异表达的、可能对抗甲状腺药物致Graves病患者粒细胞缺乏起促进作用的相关基因。
方法: ...
- 周斌
- 关键词：抗甲状腺药物粒细胞缺乏抑制性消减杂交技术CDNA末端快速扩增技术
- 文献传递网络资源链接
- 辛伐他汀预处理对大鼠神经源性肺水肿的作用及其机制
- 目的 探讨辛伐他汀预处理对大鼠神经源性肺水肿(NPE)的作用及其可能的机制.方法 SD大鼠分为正常对照组、NPE组、辛伐他汀20mg组、辛伐他汀40mg组,辛伐他汀组大鼠分别给予20mg/(kg·d)和40mg...
- 符晖王桥生方志雄刘雁周斌彭忠田梁咸章
- 关键词：辛伐他汀神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞
- 抗甲状腺药物致Graves病患者粒细胞缺乏高表达基因的筛选与克隆研究被引量：1
- 2010年
- 目的筛选可能对抗甲状腺药物(ATD)致Graves病(Graves disease,GD)患者粒细胞缺乏起决定作用的相关基因。方法采用淋巴细胞分离液分离GD服用ATD导致粒细胞缺乏患者与粒细胞正常患者的单个核细胞,加入EB病毒进行细胞培养,应用抑制性消减杂交(SSH)的方法构建GD服用ATD导致粒细胞缺乏患者与粒细胞正常患者之间差异表达的cDNA消减文库,克隆、鉴定ATD介导GD患者粒细胞缺乏特异性高表达的基因片段,以生物信息学方法进行初步分析。结果成功构建了人ATD介导GD患者粒细胞缺乏的cDNA消减文库;初步筛选到34条EST,其中21条为新EST,它们可能代表着在ATD介导GD患者粒细胞缺乏中特异性高表达并对ATD介导GD患者粒细胞缺乏的发生有促进作用的新基因。结论高效消减文库的成功建立,对进一步筛选、克隆GD差异表达的未知新基因和已知基因的新生物学功能研究具有重要意义。
- 钟警杨靖周斌刘江华曹仁贤文格波
- 关键词：抗甲状腺药格雷夫斯病粒细胞缺乏抑制性消减杂交技术基因
- 以X区为靶位的siRNAs抑制HBsAg,HBVDNA分泌的体外实验
- 目的研究siRNA对乙型肝炎病毒感染细胞模型的HBsAg、HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条siRNAs,观察在不同浓度下对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBV DNA的抑制作...
- 彭忠田周斌唐简刘雁陈程单灵波
- 辛伐他汀改善神经源性肺水肿大鼠血清孵育后肺微血管内皮细胞的生长
- 2015年
- 目的观察辛伐他汀对神经源性肺水肿(NPE)大鼠血清孵育后肺微血管内皮细胞(PMECs)生长的影响及Bax和Bcl-2表达的影响。方法制备NPE大鼠模型的血清,将体外培养的大鼠PMECs随机分成正常对照组、NPE24 h组、NPE48 h组、辛伐他汀24 h组、辛伐他汀48 h组;NPE组予NPE大鼠模型的血清分别孵育24 h和48 h,辛伐他汀组在NPE大鼠血清孵育的基础上予1μmol/L辛伐他汀干预24 h和48 h。通过细胞计数法描记生长曲线观察各组细胞生长情况,Western-bolt和RT-PCR分别检测各组PMECs内Bax和Bcl-2蛋白与mRNA表达情况。结果 NPE24 h组及48 h组PMECs生长明显减慢,倍增时间延长,有大量漂浮的细胞碎片;辛伐他汀24 h组和48 h组PMECs数量显著增高。同正常对照组相比,NPE24 h组和48 h组PMECs内Bax蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.05),而Bcl-2蛋白和mRNA表达降低(P<0.05)。与相应NPE组相比,辛伐他汀24 h组及48 h组Bax蛋白和mRNA表达显著降低(P<0.05),而Bcl-2蛋白和mRNA表达增高(P<0.05)。同辛伐他汀24 h组相比,辛伐他汀48 h组PMECs内Bcl-2蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.05)。结论辛伐他汀可改善NPE大鼠血清孵育后PMECs的生长,其机制可能与上调Bcl-2和下调Bax表达有关。
- 符晖王桥生刘雁周斌彭忠田梁咸章
- 关键词：辛伐他汀神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞BAX
