赵峰梅
- 作品数：35 被引量：117H指数：9
- 供职机构：山西省生物研究所更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程医药卫生更多>>
- 温特曲霉转富马酸为L-苹果酸的初步研究被引量：8
- 2000年
- 从大量霉菌中选育到一株具有较高富马酸酶活性的温特曲霉(Aspergillus wentii) A5-61。在摇瓶培养条件下，32℃ 96小时，产L-苹果酸达10.49g/100ml，对富马酸的转化率达90.80%。利用菌体细胞，进行酶转化试验，结果表明：1.6g湿菌体接入25ml含富马酸10.0%（用NaOH中和至pH7.0）的转化液中，35℃16～24小时，连续转化三次，分别产生L—苹果酸9.61g/100ml、9.73g/100ml、6.93g/100ml。对菌体整体细胞酶学性质的研究表明，其最适反应温度35℃，最适反应pH7.0，Cu2＋对该酶有明显的抑制作用，该酶的Km＝0.154mol/L，Vmax＝0.0571mol/L·h。
- 谢红高润香孙文敬赵峰梅杨庆文杨林娥蒋明珠
- 关键词：L-苹果酸酶学性质发酵
- 补料分批培养生产2-酮基-D-葡萄糖酸的研究被引量：10
- 2004年
- 研究了补糖对荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)AR4生产2-酮基-D-葡萄糖酸的影响,并在50kL发酵罐上进行了补料分批培养工业应用性试验。研究结果表明,采用补料分批培养方法,能有效提高发酵液中的产物浓度;开始补糖时发酵液中的残糖浓度以3%～6%为宜;补料分批培养方法及AR4菌株可用于2-酮基-D-葡萄糖酸的工业化规模生产中。
- 孙文敬赵峰梅杨庆文郭金权秦丽刘敬泽
- 关键词：补料分批培养2-酮基-D-葡萄糖酸发酵罐补糖AR
- 基因工程菌生产重组人组织因子的发酵研究被引量：4
- 2006年
- 根据表达重组人组织因子基因工程菌的自身特点,在30L发酵罐上,通过控制发酵pH、葡萄糖浓度、诱导物磷酸浓度、搅拌速度及采用分批补料等方法,对重组人组织因子基因工程菌高密度发酵和高效表达的条件进行了研究。实验结果表明:诱导物终浓度低于0.1mmol/L,菌体密度OD60014,发酵周期10.5h,基因工程菌批发酵平均产量为37.41g/L,重组人组织因子表达量为6.56 mg/L。关键词:基因工程菌;高密度发酵;
- 赵邑郝建平赵峰梅潘薇薇
- 关键词：基因工程菌高密度发酵
- 利用马铃薯渣和黑淀粉生产柠檬酸的中间试验被引量：2
- 2001年
- 采用黑曲霉γ - 115在 12 0 0L的发酵罐中进行柠檬酸发酵中间试验。结果表明 ,在含有10 %马铃薯渣和 6%黑淀粉的发酵培养基中 ,34℃培养 96h左右 ,黑曲霉γ - 115对糖的转化率达83 14%。在此基础上 ,进行了从发酵液中提取柠檬酸的试验 ,提取收率达 57 4 9%。
- 杨庆文孙文敬谢红赵峰梅高润香蒋明珠
- 关键词：马铃薯渣柠檬酸发酵副产品
- 一种作为自分泌运动因子抑制剂的咔唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属生物制药技术领域，目的是提供一种作为自分泌运动因子抑制剂的咔唑类化合物，提供该化合物在制备靶向抑制自分泌运动因子活性的药物中的用途，制备治疗和预防由溶血磷脂酸和自分泌运动因子升高引起的疾病或病症的药物中的用途，制...
- 赵邑李荣宝赵峰梅赵亚蕊孙勇潘薇薇梁雅丽王伟霞张全爱曹鹏程
- 可溶性重组人组织因子(rhTF_(243))分泌型表达载体的构建和表达被引量：3
- 2007年
- 目的:构建含有TF的胞外区和跨膜区基因的phoA-TF243分泌型表达载体,在大肠杆菌中以可溶形式表达重组人组织因子(rhTF243)。方法:从人胎盘组织中提取总RNA,以RT-PCR扩增获得目的基因,并克隆到phoA载体中,在大肠杆菌MM294中表达rhTF243,产物采用免疫亲合层析进行纯化。结果:通过低磷酸盐诱导工程菌,获得重组人组织因子(rhTF243) ,表达水平占菌体总蛋白量的16 .3 %,经免疫亲合层析纯化,产物纯度达到95 %以上,分子量为27 .4kD。结论:获得了rhTF243,具有与完整分子完全相同的凝血功能。
- 赵邑齐延红潘薇薇卢晓霞刘彦萍赵峰梅
- 关键词：基因克隆大肠杆菌分泌表达
- 紫外诱变原生质体选育D-核糖生产菌株被引量：15
- 2005年
- 以D核糖产生菌枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)B941为出发菌株,采用紫外诱变原生质体的方法,获得了4株可以在含有6.0%D核糖的培养基上生长的D核糖高产菌株,其摇瓶发酵产糖达55.0g/L左右。通过摇瓶发酵试验,研究了D核糖高产菌株Buvp24的遗传稳定性。研究结果表明,经多次传代,菌株Buvp24的发酵产糖能力及对发酵产物D核糖的耐受性没有改变,有望应用于工业生产中。
- 王慕华孙文敬郭金权赵峰梅秦丽杨庆文
- 关键词：D-核糖生产菌株摇瓶发酵紫外诱变原生质体选育
- 抗噬菌体菌株C224发酵生产2KG的条件试验
- 2003年
- 以ZKG生产菌株球状节杆菌K1022为出发菌株,选育出的抗噬菌体菌株C224发酵条件试验的实验结果表明:C224菌能利用淀粉水解糖、葡萄糖酸钙、葡萄糖发酵产生2KG;以葡萄糖为原料发酵生产2KG的条件为:接种量8％以上,250mL摇瓶装量20mL,31℃265r/min,振荡培养72h;发酵最佳配比组成为:葡萄糖18％,玉米浆1.65％,尿素0％,KH_2PO_4 0.0015％,CaCO_3 5％。
- 赵峰梅张晓东米丽娟王慕华孙文敬
- 关键词：2-酮基-D-葡萄糖酸发酵条件选育
- Autotaxin在sf9昆虫细胞的表达及纯化研究被引量：1
- 2017年
- 目的 通过sf9昆虫细胞表达人Autotaxin（ATX）,获得具有生物学活性的目的蛋白。方法 采用TRIzol法提取人的黑色素瘤细胞总RNA,通过RT-PCR获得人ATX基因,构建p Fast BacTMHTA-ATX,Bacmid-ATX重组质粒,脂质体转染sf9昆虫细胞,收获重组ATX病毒;重组病毒侵染sf9昆虫细胞表达人ATX;通过His TrapTMHP和Hi Load 16/600 Superdex 200pg柱两部纯化获得目的蛋白并测定其磷脂酶D（lysophospholipase D,lyso PLD）活性。结果 用Bam H I和Xho I双酶切鉴定PCR产物及重组载体的正确性,重组病毒能够侵染sf9细胞表达人ATX,柱层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE电泳纯度95%以上,每升表达液可得到纯化蛋白6mg,其明显具有溶血磷脂酶D（lysophospholipase D,lyso PLD）活性。结论 通过Bac-to-Bac表达系统构建的重组病毒杆粒能够感染sf9昆虫细胞,并正确表达具有生物学活性的人ATX,为开展ATX结晶与结构分析研究提供材料,为开发高效的ATX小分子药物抑制剂提供帮助。
- 赵峰梅潘薇薇曹鹏程赵亚蕊何永吉赵邑
- 关键词：自分泌运动因子
- 2-酮基-D-葡萄糖酸产生菌荧光假单胞菌A46抗噬菌体菌株的选育被引量：12
- 2005年
- 从2-酮基-D-葡萄糖酸产生菌荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)A46的异常发酵液中分离到1种噬菌体,将其命名为KS461。透射电镜观察表明,KS461呈近球形,直径为52nm。以荧光假单胞菌A46为出发菌株,利用紫外诱变的方法,获得了4株对噬菌体KS461具有抗性的2-酮基-D-葡萄糖酸高产菌株,并研究了这些变异株的遗传稳定性。研究结果表明,经8次传代,这些变异株对噬菌体的抗性及其发酵产酸能力没有改变。
- 孙文敬杨庆文赵峰梅马虎玲秦丽刘敬泽
- 关键词：2-酮基-D-葡萄糖酸荧光假单胞菌噬菌体抗噬菌体菌株
