施红
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：解放军302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性病毒性肝炎的基因治疗:核酶、反义寡核苷酸和显性负相突变
- 1998年
- 基因治疗已成为抗病毒治疗的一个主要的、潜在的应用领域。抗病毒策略可针对病毒生命周期的一个或数个阶段。病毒的生命周期包括:病毒对细胞膜的粘附、进人细胞内、脱衣壳、基因复制、表达、病毒装配以及最后病毒颗粒的释放。鉴于现行治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎病毒的疗效有限,研究了一些针对阻断病毒基因的表达或功能的抗病毒策略,如核酶、反义寡核苷酸和显性负相突变(Domi-
- 施红韩凤连
- 关键词：基因治疗反义寡核苷酸突变锤头状核酶显性
- 中国人HIV-1感染相关的基因CCR5多态性检测和不同方法提取的基因组DNA的比较被引量：8
- 2000年
- 目的 检测中国人基因组中HIV-1感染相关的特异性协同受体(CCR5)的基因多态性和比较提取人基因组DNA方法的优缺点。方法 我们分别用常规法和柱层析法从1219名中国人外周血PBMC中提取基因组DNA样品,对纯化后的DNA样品质量进行定性和定量分析;并对其基因组DNA中CCR5基因进行了PCR、Southern杂交和直接DNA测序等分析。结果 在中国人基因组中,检测的CCR5基因多态性是wt/wt 1 210例、wt/△32 3例,未检测到CCR5△32/△32纯合子突变,CCR5等位基因突变率为0.125％。常规法提取的基因组DNA所需的外周静脉血多(5ml);DNA的量较少且不稳定;操作步骤复杂。相反,QIAamp Boold Kit柱层析法提取DNA仅需要外周血200μl,可稳定地获得一定量的DNA,操作简便。结论 首次报道了中国人CCR5等位基因突变率是0.125％,提示我国绝大多数人群对嗜巨细胞HIV-1病毒的遗传易感性较高;同时证实试剂盒法提取的DNA更适合于CCR5基因多态性分析。
- 王福生蒋建东金磊汪悦雷周云徐东平施红张冰
- 关键词：CCR5基因HIV-1
- 中国汉族人群中艾滋病相关的CCR2-64I和CCR5-C927T等位基因的多态性分析被引量：6
- 2000年
- 目的 调查中国汉族人群中艾滋病相关的CCR2-64I和CCR5-C927T等位基因突变频率和多态性特点。方法 用试剂盒提取中国889例汉族人外周血单个核细胞的基因组DNA,随之进行聚合酶链反应/限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)技术和DNA直接测序法分析,并对有关的数据进行统计学分析。结果 在检测的889例个体中,野生型CCR2-64I等位基因纯合子(基因型64V/64V)有570例,杂合子(64V/64I)298例,突变纯合子(64I/64I)21例,所占百分比分别是64.1％、33.5％和2.36％,CCR2-64I等位基因突变频率为0.1913。在889份基因样品中,有93例经过CCR5-C927T基因突变检测,结果显示野生型CCR5-C927T纯合子(基因型C/C)为63例,占67.7％;杂合子(C/T)为26例,占28.0％;突变纯合子基因型(T/T)为4例,占4.3％;CCR5-C927T等位基因频率为0.183。统计分析表明在我国汉族人群中,上述两种等位基因多态性呈Hardy-Weinberg平衡分布。结论 本研究首次阐明了土生土长的中国汉族人群中CCR2-64I和CCR5-C927T等位基因突变频率和多态性特点,这一结果将有助于综合评估中国人群对HIV-1感染的遗传易感性,同时为深入研究HIV-1抗性基因在艾滋病发病机制中的作用奠定了基础。
- 王福生施红金磊雷周云洪卫国张冰徐东平宋晓元李跃旗
- 关键词：CCR2-64I等位基因艾滋病
