王跃武
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
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- 蒙药朱日很滴丸组分配比药效学评价被引量：8
- 2015年
- 目的:优选蒙药朱日很滴丸组分配比。方法:采用4种心血管实验模型研究其4种组分及两种配比的药理活性。通过正交实验法,比较4种组分对体外培养的乳鼠心肌细胞抗氧化损伤能力和体内小鼠耐缺氧能力的影响,并进一步比较朱日很全方滴丸和缺少挥发油固体部分朱日很滴丸在心肌细胞氧化损伤实验、小鼠心律失常实验及大鼠急性心肌缺血实验的药效。结果:通过正交试验确定挥发油固体部分对活性无显著影响,相同剂量条件下,150mg/L朱日很全方组抗心肌细胞氧化损伤能力显著低于缺少挥发油固态部分朱日很组;且在给药120s时朱日很全方组大鼠的ST段偏移总毫伏数显著高于缺少挥发油固体部分朱日很组,其他指标无显著差异。结论:朱日很滴丸最佳组成为醇提部分+水提部分,挥发油半固体部分,牛黄和冰片部分。
- 陆景坤王跃武尚颖肖云峰高甜王芳李婷婷那生桑
- 朱日很滴丸对大鼠急性心肌缺血的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察朱日很滴丸是否对垂体后叶素诱导的大鼠急性心肌缺血有保护作用。方法将大鼠随机分为正常对照组,模型组,丹参滴丸阳性对照组,朱日很滴丸高、中、低剂量组,连续给药10d,采用大鼠颈静脉注射垂体后叶素注射液(3.75mg/kg)造成急性心肌缺血模型,记录各组大鼠给予垂体后叶素前后的心电图变化,同时测定血清及心脏组织匀浆上清液的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量。结果朱日很滴丸能够显著增加垂体后叶素引起的5s时心率的降低,300s时T波幅度的降低;300,1 500mg/kg朱日很滴丸能显著降低模型大鼠ΔST变化幅度;低、中、高剂量组无明显的量效关系;各组大鼠血清、心脏组织匀浆CK、LDH含量没有显著差异。结论朱日很滴丸能显著改善急性心肌缺血大鼠的心电图异常,量效关系不明显。
- 王芳陆景坤肖云峰曹胡春王跃武高甜那生桑
- 关键词：心肌缺血WISTAR
- 不同砷化合物对人舌鳞癌细胞的毒性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究不同的砷化合物(一甲基亚砷酸,三氧化二砷,砷酸氢二钠,二甲基砷酸钠)对人舌鳞癌细胞株增殖的影响。方法以人舌鳞癌细胞株(Tca8113)为研究对象,分别暴露于0.032 6～33.500 0μmol/L一甲基亚砷酸(CH3AsO,MMAⅢ),0～3 200.0μmol/L三氧化二砷(As2O3,iAsⅢ),砷酸氢二纳(Na2HAsO4.7H2O,iAsⅤ)和二甲基砷酸钠(C2H6AsO2Na.3H2O,DMAⅤ)48 h,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率;将细胞暴露于10.00 mol/L的三氧化二砷,砷酸氢二钠和二甲基砷酸钠,0.13μmol/L的一甲基亚砷酸,收集细胞,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)。结果高于一定浓度的一甲基亚胂酸(≥8.34μmol/L),三氧化二砷(≥50.00μmol/L),砷酸氢二钠(≥1 600.00μmol/L)和二甲基砷酸钠(≥400.00μmol/L)均能够显著降低Tca8113的细胞生存率,且在一定剂量范围内具有剂量-效应关系;CH3AsO,As2O3,Na2HAsO4.7H2O和C2H6AsO2Na.3H2O暴露48 h的Tca8113细胞的50%生存率(IC50)经计算分别为15.68、288.40、1 720.00、1 483.00μmol/L;细胞内活性氧含量依次为CH3AsO>As2O3>Na2HAsO4.7H2O>C2H6AsO2Na.3H2O。结论砷化合物在高于一定浓度时可以明显抑制Tca8113细胞增殖,其中MMAⅢ的毒性最强;砷价态相同时,有机态砷的毒性高于无机态砷。随着药物浓度的增加,ROS也增加,其中也以MMAⅢ最高。砷化合物的细胞毒性可能与诱导的氧化损伤有关。
- 王跃武王茜陆景坤
- 关键词：砷化合物TCA8113细胞细胞毒性活性氧
- 浅论我校新药安全评价研究中心建设与教学的几点心得被引量：2
- 2015年
- GLP是现阶段全球对药物安全性评价研究的准则。随着我国对药物安全性重视程度的日益提高,我国涉及药物研发的高校也越来越多的开始筹建具有GLP保障的规范化中心。本文就我校新药安全评价研究中心(GLP中心)建设结合我国GLP中心建设与教学总结出几点心得以供大家交流。
- 肖云峰常福厚高甜王跃武王芳曹晓东张微张谦
- 关键词：高校GLP
- 蒙古族药朱日很滴丸对缺血再灌注损伤及凝血功能的影响被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨朱日很滴丸对缺血/再灌流损伤及凝血功能的影响。方法:体外培养H9c2(2-1)大鼠心肌细胞,Na2S2O4诱导缺氧/复氧损伤,观察朱日很滴丸含药血清对H9c2细胞细胞活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的影响。Wistar大鼠随机分为6组,分别是正常组、模型组、阳性给药组(复方丹参滴丸,72.9 mg·kg^(-1))、朱日很滴丸高、中、低剂量组(248,744,1 240 mg·kg^(-1))。采用Langendorff法灌流离体大鼠心脏,除空白组外,停灌30 min后再灌30 min,造成心肌缺血再灌注损伤模型。于大鼠左心房插入气囊导管,记录朱日很滴丸对离体心脏血流动力学指标的影响,测定不同时间点冠脉流出液肌酸激酶(creatine kinase,CK),乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性。健康家兔40只,分为正常组,复方丹参滴丸组(丹参滴丸37.8 mg·kg^(-1)),朱日很滴丸组低、中、高剂量组(129,387,645 mg·kg^(-1)),每组8只。连续给药10 d后,四通道血凝仪测定凝血酶原时间(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),凝血酶时间(thrombin time,TT)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)。结果:与模型组比较,朱日很滴丸含药血清组能明显增加缺氧/复氧损伤的H9c2细胞的活力(P<0.01,P<0.05),升高SOD活力,降低MDA含量(P<0.05)。心肌缺血再灌注30 min后,与正常组比较,模型组大鼠左心室收缩压(left ventricular systolic,LVSP),左心室内压变化速率(±dp/dt_(max))明显下降(P<0.01,P<0.05),左心室舒张末期压力(LVDP)明显增加(P<0.01),灌流液中LDH,CK的含量明显增加(P<0.01);朱日很高、中、低剂量组LVSP,±dp/dt_(max)明显增加,LVDP明显降低,灌流液中LDH,CK的含量明显降低(P<0.01,P<0.05)。朱日很高、中、低剂量家兔组FIB明显降低,TT明显延长(P<0.01,P<0.05)。结论:朱日很滴丸能够改善心肌舒缩功能,保护心肌组织,对心肌缺血再灌注损�
- 陆景坤那生桑高甜尚颖徐彩霞王跃武王旭瑞王义冲
- 关键词：心肌缺血再灌注心肌酶凝血因子
