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朱柳: 作品数：19 被引量：8H指数：2; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种快速简单的超高效液相色谱串联四极杆质谱方法检测激素的葡糖醛酸化代谢产物（英文）: 2016年; 本研究应用超高效液相色谱串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)在12分钟内有效地检测了10种激素和激素葡糖醛酸代谢产物。激素睾酮(T)、二氢睾酮(DHT)、雄甾酮(ADT)、本胆烷醇酮(ETIO)、雌二醇(E_2)以及它们的葡糖醛酸化产物能够在Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,RRHD 1.8μm)上很好地分离。流动相为甲醇和含1 m M甲酸铵水溶液(60:40,v/v),流速为0.25 m L/min。液相流出液使用电喷雾离子源(ESI)在正负模式下进行检测。使用中性丢失(丢失分子量为正模式下的176、194、211和229 Da)和母离子扫描(母离子分子量m/z为正模式下的141、159、177和负模式下的75、85、133)的方法鉴定激素的葡萄醛酸化产物。质谱多反应监测模式(MRM)在正模式下检测睾酮、二氢睾酮、雄甾酮、本胆烷醇酮和雌二醇的检测离子分别为m/z 289.3→97.1、291.3→105、291.3→199.2、273.2→145.4和255.2→159.1;在负模式下睾酮的葡糖醛酸产物(T-G)的检测离子为m/z 463.3→85,二氢睾酮、雄甾酮、本胆烷醇酮的葡糖醛酸产物(DHT-G、ADT-G、ETIO-G)的检测离子为m/z 465.3→75,雌二醇的葡糖醛酸产物(E_2-G)的检测离子为m/z 447.3→271。此外,本分析方法还用于检测人肝微粒体孵育体系中激素的葡糖醛酸化产物,这可能为深入研究激素在人体内外的代谢过程奠定基础。; 戎怿黄碧云黄珺珺朱柳刘夏雯; 关键词：超高效液相色谱串联质谱法人肝微粒体

姜黄素通过激活SIRT1抑制AngⅡ诱导的心肌纤维化被引量：6: 2016年; 目的研究姜黄素(Curcumin)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌纤维化的影响,并观察其对SIRT1的调控。方法心肌成纤维细胞给予Curcumin预处理后再给予AngⅡ刺激,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测成纤维细胞增殖水平,羟脯氨酸检测试剂盒检测成纤维细胞中羟脯氨酸的水平,Real-time PCR法检测collagen-Ⅰ、collagen-Ⅲ、CTGF、FN等基因mRNA表达变化,Western Blotting和SIRT1酶活性检测试剂盒分别检测沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)的蛋白表达及去乙酰化酶活性的变化。结果给予AngⅡ处理24 h后,细胞增殖水平增加、胶原合成相关基因表达增多、纤维化相关基因CTGF、FN的mRNA表达显著增加,并且SIRT1的蛋白水平和去乙酰化酶活性显著下降;Curcumin预处理可明显抑制AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖,抑制胶原合成以及纤维化相关基因CTGF、FN的表达,并增加SIRT1的蛋白水平和酶活性。结论 Curcumin可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞纤维化,其机制可能与SIRT1的激活有关。; 蔡轶吴波赵莉黄珺珺刘夏雯黄碧云朱柳; 关键词：姜黄素心肌纤维化增殖 SIRT1

一种α1-AR亚型选择性拮抗剂的高通量筛选细胞模型及其构建方法与应用: 本发明具体公开了一种α1-AR亚型选择性拮抗剂的高通量筛选细胞模型及其构建方法与应用。所述构建方法是将α1-AR三种亚型（α1A，α1B</Su...; 袁牧许芳黎枭徐静仪朱着何雪兰朱柳陈洪黄碧云; 文献传递

α1肾上腺素受体亚型选择性拮抗剂YM0301对映体抗良性前列腺增生症作用的实验研究: 研究背景和目的：　　良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia, BPH）是由前列腺尿道周围区细胞的良性腺瘤性增生而引起的中老年男性的常见病、高发病，其发病率随着年龄的增长而增加。随着全球...; 朱柳; 关键词：良性前列腺增生症膀胱出口梗阻动物实验; 文献传递

过表达Nampt通过激活NF-κB诱导心肌细胞肥大: 2017年; 目的研究过表达尼克酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,Nampt)对心肌细胞肥大的影响,并初步探讨NF-κB在其中的作用。方法心肌细胞给予苯肾上腺素(PE)或过表达Nampt处理,采用Real-time PCR检测Nampt、ANP和BNP的mRNA表达,利用Western blot检测Nampt的蛋白水平,使用免疫荧光检测心肌细胞表面积,采用双荧光素酶报告基因的方法检测NF-κB依赖的转录活性。结果过表达Nampt能够诱导ANP和BNP等肥大基因的激活,增加心肌细胞表面积;过表达Nampt能够增加NF-κB依赖的转录活性,而沉默NF-κB的p65亚基能够部分取消Nampt对心肌细胞肥大的调控作用。结论过表达Nampt能够诱导心肌细胞肥大,其机制可能与NF-κB的激活有关。; 蔡轶黄珺珺刘夏雯黄碧云朱柳吴波; 关键词：NAMPT 心肌肥大 NF-ΚB 苯肾上腺素 ANP

体位性低血压大鼠模型的建立及应用研究: 2015年; 目的建立体位性低血压大鼠模型并进行初步应用。方法从倾斜角度（30°,45°,75°,90°）和倾斜时间（1,2 min）两方面优化建立大鼠低血压模型的条件,再用哌唑嗪（1.1-220μg·kg-1）和萘哌地尔（30-3 000μg·kg-1）多剂量给药,探讨模型有效性和可靠性。结果随着倾斜角度的增加,大鼠的血压和心率变化幅度加大,体位持续时间与血压、心率的变化没有明显的相关性。哌唑嗪剂量依赖性强化了体位性低血压,对血压和心率都表现出明显的抑制作用;萘哌地尔仅在3 000μg·kg-1剂量表现出对血压和心率的抑制效应。结论 45°头朝上位倾斜、持续时间60 s是建立体位性低血压大鼠模型的最适条件,哌唑嗪和萘哌地尔检验的结果与文献报道一致,证明了本模型有效、可靠。; 李论朱柳袁牧戴丽军; 关键词：动物模型体位性低血压心血管哌唑嗪

抗眼镜王蛇毒卵黄抗体及其制备方法和用途: 抗眼镜王蛇毒卵黄抗体及其制备方法和用途，本发明通过对眼镜王蛇毒抗原的广泛的研究，利用眼镜王蛇毒抗原免疫母鸡，使之在卵黄中产生大量特异性的免疫球蛋白，结果制得了可应用于眼镜王蛇伤的治疗及眼镜蛇科属蛇伤的治疗的抗眼镜王蛇毒卵...; 余清声王桂平朱柳刘新艳戴丽军袁牧; 文献传递

一种抗痤疮的蛇毒复方外用剂及其制备方法: 本发明公开了一种抗痤疮的蛇毒复方外用剂及其制备方法。该蛇毒复方外用剂含有1‑8％的原料药，所述的原料药由50‑70％眼镜蛇科蛇毒干粉和30‑50％黄芩素制品混合得到，所述百分比为按质量百分比；每100g眼镜蛇科蛇毒精制干...; 张梅余细勇朱柳周毅; 文献传递

手性药物R/S(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇光学异构体的两种剂型: 本发明涉及手性药物R/S(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇光学异构体的两种剂型，其中一种是分散片，由上述药物12.5份，微晶辅料交联羧甲基纤维素钠0～60份，微晶纤维素30～35份，...; 袁牧陈敏生季红朱柳赵鑫黄碧云刘夏雯白浩; 文献传递

一种α1-AR亚型选择性拮抗剂的高通量筛选细胞模型及其构建方法与应用: 本发明具体公开了一种α1‑AR亚型选择性拮抗剂的高通量筛选细胞模型及其构建方法与应用。所述构建方法是将 α1‑AR三种亚型（α1A,α1B</S...; 袁牧许芳黎枭徐静仪朱着何雪兰朱柳陈洪黄碧云; 文献传递

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