李秀英
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织和支气管液中分布的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织、支气管液中分布的影响。方法 108只大鼠随机分为实验组和对照组,实验动物均按50 mg·kg^(-1)灌服左氧氟沙星,实验组同时加服氨溴索15 mg·kg^(-1)。于给药后0.08、0.17、0.5、1、2、4、8、12、24 h各时间点,两组分别处死大鼠6只,收集血样,制备血浆,并于给药后0.5、1、8、24 h处死动物分别采集肺组织和支气管液(BLF),高效液相色谱法检测血浆、肺组织和BLF中左氧氟沙星的质量浓度,3p97软件计算药动学参数,并进行统计学分析。结果实验组和对照组大鼠口服左氧氟沙星的血浆药物质量浓度-时间曲线符合二室模型,药动学参数t_(max)分别为(0.16±0.07)h和(0.15±0.04)h,ρ_(max)分别为(7.77±0.69)mg·L^(-1)和(7.34±0.67)mg·L^(-1),t_(1/2β)分别为(6.85±0.44)h和(6.55±0.90)h,AUC_(0-t)分别为(28.80±3.75)mg·h·L^(-1)和(28.23±3.43)mg·h·L^(-1),组间无显著差异(P>0.05),BLF中左氧氟沙星质量浓度也无显著差异(P>0.05),但肺组织中各时间点药物浓度有增高(P<0.05)。结论氨溴索对大鼠口服左氧氟沙星后药动学和BLF药物质量浓度无明显影响,但可以显著增加左氧氟沙星在肺组织中的质量浓度。
- 孔令希李秀英杨辉周远大何海霞李娟
- 关键词：左氧氟沙星氨溴索色谱法高压液相
- 异丙酚对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤期炎性细胞因子的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨脑缺血再灌注损伤中肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、白细胞介素 - 6 (IL - 6 )、白细胞介素 - 8(IL - 8)含量的变化及异丙酚 (propofol)对它们的影响。 方法 :72只成年Wistar大鼠随机分为 3组 ,A组为假手术组 (n =8) ;B组为对照组(n =32 ) ,在缺血前 10min腹腔注射生理盐水 10ml/kg ,脑缺血 2h后 ,分为 4小组 (n =8) ,分别再灌注 1h、6h、12h、2 4h ;C组为异丙酚组 ,在缺血前 10min腹腔注射异丙酚 10 0mg/kg ,脑缺血 2h后 ,分组同B组。观察血浆中TNF -α、IL - 6、IL - 8、丙二醛(MDA) ,超氧化物歧化酶 (SOD)含量的变化 ,取大脑组织HE染色 ,光镜观察。结果 :异丙酚组的TNF -α、IL - 6、IL - 8、MDA含量明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而SOD活性高于对照组。光镜下异丙酚组的细胞结构尚完整 ;对照组细胞损伤严重。结论 :异丙酚抑制脑缺血再灌注时炎性细胞因子的表达 ,从而减轻细胞因子介导的炎性损伤 。
- 雷秀珍李秀英
- 关键词：异丙酚
- 异丙酚对前炎性细胞因子的影响被引量：3
- 2003年
- 雷秀珍李秀英
- 关键词：异丙酚前炎性细胞因子细胞因子
- 新斯的明和分娩镇痛被引量：1
- 2002年
- 长期以来 ,人们一直在探索无痛分娩的理想药物和最适技术。随着妊娠和分娩疼痛机制的的进一步阐明 ,新斯的明能否用于分娩镇痛逐渐引起了人们的关注。从动物实验到临床术后镇痛 ,再到分娩镇痛 ,走了很长一段路 ,但同时也积累了宝贵的资料和经验 ,为新斯的明最终能否应用于分娩镇痛奠定了基础。
- 李晓霞李秀英安瑞芳
- 关键词：镇痛产科分娩
- 新斯的明术后镇痛的临床观察被引量：1
- 2002年
- 目的:研究新斯的明是否具有镇痛作用,同时对其用于硬膜外镇痛的安全性和有效性进行评价,为其可能应用于临床术后镇痛提供实验及理论依据。方法:采用完全随机设计。随机选择例拟行腰段硬膜外麻醉的病人,按实验分组予以32不同的镇痛配方,记录相应指标。结果:各组均未发生严重的副反应,对照组和各实验组的疼痛评分有显著差异。结论:新斯的明应用于硬膜外腔有镇痛作用,且、的剂量能提供相对较好的镇痛作用,副反应发生率极低。0.5 mg1
- 李晓霞李秀英
- 关键词：硬膜外镇痛术后
- 第一产程应用罗哌卡因和布比卡因硬膜外腔分娩镇痛对产妇心肌酶谱的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :比较罗哌卡因和布比卡因在MLAC(minimallocalanalgesicconcentration)下第一产程硬膜外阻滞分娩镇痛时对产妇心肌酶谱的影响和二者的心肌毒性 ,为临床分娩镇痛时选择合理局麻药提供实验依据。方法 :选择符合条件的产妇 2 0例随机分为罗哌卡因组和布比卡因组。分别予以相应MLAC的局麻药溶液 2 0ml(罗哌卡因的MLAC为 0 .130 5 ,布比卡因MLAC为 0 .10 5 8,由序贯法设计实验而得 )。分别抽取不同时点的母体肘静脉血 4ml,留置血清于 - 70℃待测 ,并评估镇痛效果。结果 :所有产妇的一般情况和产科特征没有显著性差异 ,镇痛效果理想 ,生命体征平稳。两组间新生儿Apgar评分、分娩方式、出血量等均无统计学差异。各组间心肌酶谱无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,但是组内心肌酶谱的变化有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :心肌酶谱的变化与产程进展相关 ,与所用的镇痛药物配方无关。MLAC的罗哌卡因和布比卡因对第一产程硬膜外阻滞分娩镇痛都是安全有效的。
- 李晓霞李秀英
- 关键词：罗哌卡因布比卡因心肌酶谱
- 山奈酚与野马追总黄酮对实验性高脂大鼠的降脂作用及其血液流变学比较被引量：9
- 2014年
- 目的观察山奈酚单体对实验性高脂大鼠的降脂作用和血液流变学的影响,并与野马追总黄酮进行比较。方法 70只大鼠分为空白对照组,高脂模型组,山奈酚大、小剂量组,野马追总黄酮大、小剂量组和阳性药物组。每天上午8:30左右,山奈酚大、小剂量组分别灌服300 mg/kg和100 mg/kg山奈酚,野马追总黄酮组灌服(生药)100 mg/kg和50 mg/kg,阳性药物组灌服非诺贝特20 mg/kg,各组动物给药容量0.5 mL/100 g,空白对照组灌服赋形剂0.5%羧甲基纤维素钠溶液;除空白对照组每天按常规给予基础饲料外,其余实验组给予高脂饲料。连续给药6周后,各组动物采血测定血清中TC、TG、HDL-c、LDL-c、SOD、MDA、NO和血液流变学。采用油红O染色观察山奈酚对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的巨噬细胞泡沫化的影响。结果山奈酚大、小剂量动物组血脂、血液流变学参数和MDA均明显低于高脂模型组(P<0.01);而与野马追总黄酮大、小剂量组相比,组间无统计学差异(P>0.05)。山奈酚有效抑制oxLDL诱导的巨噬细胞内脂质的聚集。结论山奈酚单体连续给药能降低实验性高脂动物血脂、血液流变学参数和血清中MDA浓度而升高SOD活性,山奈酚也能抑制巨噬细胞泡沫化的形成。山奈酚单体有望替代野马追总黄酮用于降脂、抗氧化、抗炎等临床治疗。
- 何海霞孔令希李秀英周远大
- 关键词：山奈酚血脂血液流变学
- 曲马多静脉复合麻醉用于腹腔镜胆囊切除术20例分析
- 1998年
- 曲马多静脉复合麻醉用于腹腔镜胆囊切除术２０例分析临床学院麻醉科李秀英中图分类号Ｒ６１４．２７腹腔镜胆囊切除（ＬＣ）术，由于人工ＣＯ２气腹后，ＰａＣＯ２升高给机体带来的影响一直受到人们的关注。盐酸曲马多（Ｔｒａｍａｄｏｌ）静脉复合麻醉用于腹腔镜胆囊切除...
- 李秀英
- 关键词：胆囊切除腹腔镜静脉复合麻醉曲马多
- 丙泊酚对大鼠脑缺血-再灌注时TNF-α、IL-1β和IL-6水平的影响被引量：5
- 2004年
- 目的探讨脑缺血-再灌注损伤中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)水平的变化及丙泊酚对它们的影响。方法72只成年Wistar大鼠随机分为三组:A组为假手术组(n=8);B组为对照组(n=32),于缺血前10min腹腔注射生理盐水10 ml/kg,据实验要求再均分为4个亚组,均缺血2 h,再分别灌注1、6、12、24 h;C组为丙泊酚组,于缺血前10 min腹腔注射丙泊酚100 mg/kg,亚组分组同B组。观察血中TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度变化和血中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化以及光镜下缺血大脑组织病理改变。结果 丙泊酚组的TNF-α、IL-1β、IL-6、MDA含量明显低于对照组(P<0.05),而SOD活性高于对照组。光镜结果提示,丙泊酚组局灶性脑缺血-再灌注损伤轻于对照组。结论丙泊酚抑制脑缺血-再灌注时炎性细胞因子的表达,从而减轻该类细胞因子介导的炎性损伤,具有一定的脑保护作用。
- 雷秀珍李秀英
- 关键词：丙泊酚脑缺血-再灌注腹腔注射脑保护作用
- 山柰酚静脉注射后在大鼠体内的药动学研究
- 2012年
- 目的:研究静脉注射山柰酚后大鼠体内药动学特点。方法:将60只大鼠随机分为10个时间组,每组6只。均静脉注射给药,给药容积0.1mL·kg-1,剂量5mg·kg-1。于给药后1、3、5、10、20、40、80、120、180、240min分别从相应时间组每只大鼠取血0.5mL(n=6),采用高效液相色谱法检测大鼠血浆中山柰酚浓度;色谱柱为PhenomenexC1(8100mm×4.6mm,6μm),预柱为DikmaEasyⅡGuardC18Kit(8mm×4mm),流动相为乙腈-水(1∶2,V/V),流速为0.5mL·min-1,检测波长为370nm,柱温为35℃,进样量为80μL;采用3p97软件计算药动学参数。结果:大鼠静脉注射山柰酚的浓度-时间曲线符合二室模型,t1/2α=(0.95±0.35)min;t1/2β=(5.68±0.94)min;AUC0～t=(155.10±7.43)μg·min·mL-1;AUC0～∞=(199.84±14.07)μg·min·mL-1;CL=(45.90±1.90)mL·kg-1·min-1。结论:山柰酚原型在大鼠体内消除迅速,血药浓度下降快,30min后消除95%以上。
- 孔令希李秀英何海霞周远大杨辉李娟
- 关键词：山柰酚高效液相色谱法药动学
