席正雄
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：美国国立卫生研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 第七亚型代谢型谷氨酸受体(mGluR7):开发新药治疗神经精神性疾病和药物依赖的新靶点
- 谷氨酸是脑内最主要的兴奋性神经递质,其功能是通过作用于离子型和代谢型谷氨酸受体来完成的.离子型谷氨酸受体(iGluRs)包括NMDA,AMPA和Kainate三种受体亚型,主要介导快速突触传递.代谢型谷氨酸受体(mGlu...
- 席正雄李霞
- 慢启动长效多巴胺受体抑制剂对药物依赖性潜在治疗作用的研究
- 长效阿片受体激动剂美沙酮对阿片依赖的有效治疗提示,慢启动长效多巴胺受体(DAT)抑制剂很可能对精神兴奋剂成瘾具有潜在治疗作用。为验证此假设,我们成功地研制出慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476, 并进一步研究其在成...
- 席正雄李霞彭小清Eliot L. GARDNERMark FROIMOWITZ
- 关键词：可卡因成瘾药物依赖动物模型
- 文献传递
- 慢启动长效多巴胺受体抑制剂对药物依赖性潜在治疗作用的研究(英文)被引量：2
- 2009年
- 长效阿片受体激动剂美沙酮对阿片依赖的有效治疗提示,慢启动长效多巴胺受体(DAT)抑制剂很可能对精神兴奋剂成瘾具有潜在治疗作用。为验证此假设,我们成功地研制出慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476,并进一步研究其在成瘾性动物模型中的治疗作用。结果显示:(1)腹腔注射(ip)CTDP32,476(10 -20 mg.kg-1)可缓慢但长时间增高伏隔核内细胞外多巴胺浓度;(2)无药物史的老鼠不能自身给药CTDP32,476,但能自身给药可卡因;(3)将可卡因自身给药的老鼠转换为CTDP32,476自身给药后,自身给药行为表现为低频率、不规则、并随时间进行性降低;(4)与相同剂量的可卡因相比,CTDP32,476在累进比(progressive -ratio)的自身给药模式下,为获得药物的断点(break -point)明显较低;(5)将可卡因自身给药的老鼠给予CTDP32,476前处理后,CTDP32,476产生了剂量依赖性、长时间( -24 h)地抑制可卡因自身给药行为。研究提示,(1)慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476的成瘾性低于可卡因;(2) CTDP32,476对可卡因或其他精神兴奋剂的成瘾性有潜在治疗作用。
- 席正雄李霞彭小清Eliot L.GARDNERMark FROIMOWITZ
- 关键词：可卡因成瘾性多巴胺
- 慢启动长效多巴胺受体抑制剂对药物依赖性潜在治疗作用的研究(英文)
- 长效阿片受体激动剂美沙酮对阿片依赖的有效治疗提示,慢启动长效多巴胺受体(DAT)抑制剂很可能对精神兴奋剂成瘾具有潜在治疗作用。为验证此假设,我们成功地研制出慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476,并进一步研究其在成瘾...
- 席正雄李霞彭小清Eliot L.GARDNERMark FROIMOWITZ
- 关键词：可卡因成瘾性多巴胺
- 文献传递
