您的位置: 专家智库 > >

李霞

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:美国国立卫生研究院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇药物
  • 2篇药物依赖
  • 2篇药物依赖性
  • 2篇英文
  • 2篇慢启动
  • 2篇可卡因
  • 2篇成瘾
  • 2篇成瘾性
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢型谷氨酸
  • 1篇代谢型谷氨酸...
  • 1篇新药
  • 1篇新药治疗
  • 1篇神经精神
  • 1篇神经精神性
  • 1篇神经精神性疾...
  • 1篇受体
  • 1篇新靶点

机构

  • 3篇美国国立卫生...

作者

  • 3篇席正雄
  • 3篇李霞
  • 2篇彭小清

传媒

  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇第十四届中国...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
第七亚型代谢型谷氨酸受体(mGluR7):开发新药治疗神经精神性疾病和药物依赖的新靶点
谷氨酸是脑内最主要的兴奋性神经递质,其功能是通过作用于离子型和代谢型谷氨酸受体来完成的.离子型谷氨酸受体(iGluRs)包括NMDA,AMPA和Kainate三种受体亚型,主要介导快速突触传递.代谢型谷氨酸受体(mGlu...
席正雄李霞
慢启动长效多巴胺受体抑制剂对药物依赖性潜在治疗作用的研究(英文)被引量:2
2009年
长效阿片受体激动剂美沙酮对阿片依赖的有效治疗提示,慢启动长效多巴胺受体(DAT)抑制剂很可能对精神兴奋剂成瘾具有潜在治疗作用。为验证此假设,我们成功地研制出慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476,并进一步研究其在成瘾性动物模型中的治疗作用。结果显示:(1)腹腔注射(ip)CTDP32,476(10 -20 mg.kg-1)可缓慢但长时间增高伏隔核内细胞外多巴胺浓度;(2)无药物史的老鼠不能自身给药CTDP32,476,但能自身给药可卡因;(3)将可卡因自身给药的老鼠转换为CTDP32,476自身给药后,自身给药行为表现为低频率、不规则、并随时间进行性降低;(4)与相同剂量的可卡因相比,CTDP32,476在累进比(progressive -ratio)的自身给药模式下,为获得药物的断点(break -point)明显较低;(5)将可卡因自身给药的老鼠给予CTDP32,476前处理后,CTDP32,476产生了剂量依赖性、长时间( -24 h)地抑制可卡因自身给药行为。研究提示,(1)慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476的成瘾性低于可卡因;(2) CTDP32,476对可卡因或其他精神兴奋剂的成瘾性有潜在治疗作用。
席正雄李霞彭小清Eliot L.GARDNERMark FROIMOWITZ
关键词:可卡因成瘾性多巴胺
慢启动长效多巴胺受体抑制剂对药物依赖性潜在治疗作用的研究(英文)
长效阿片受体激动剂美沙酮对阿片依赖的有效治疗提示,慢启动长效多巴胺受体(DAT)抑制剂很可能对精神兴奋剂成瘾具有潜在治疗作用。为验证此假设,我们成功地研制出慢启动长效DAT抑制剂CTDP32,476,并进一步研究其在成瘾...
席正雄李霞彭小清Eliot L.GARDNERMark FROIMOWITZ
关键词:可卡因成瘾性多巴胺
文献传递
共1页<1>
聚类工具0