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四川省部分烟区蚜传病毒种类鉴定及LAMP体系的建立: 烟草病毒病是烟草上面的主要病害，对于烟草的产量和品质有着很重要的影响，其中蚜虫传播的病毒由于其传播特点危害尤为严重。在烟草上危害的蚜传病毒主要有马铃薯Y病毒(Potato virusY，PVY)、黄瓜花叶病毒(Cucum...; 赵雪君; 关键词：外壳蛋白; 文献传递

两种植物病毒抑制剂胁迫对PVX基因的变异影响分析: 马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)又称马铃薯潜隐病毒(Potato latent virus)或马铃薯轻花叶病毒(Potato mild mosaic virus),是马铃薯X病毒属(Potexviru...; 赵城钢赵雪君孙现超; 关键词：烟草 PVX 病毒抑制剂; 文献传递

食心虫及蓟马在皱皮木瓜上的为害症状及发生规律调查: 2015年; 分别采用对角线调查法和五点调查法对重庆綦江地区皱皮木瓜上食心虫和蓟马的发生进行了调查。结果显示,皱皮木瓜食心虫自5月初在木瓜上开始为害,5月至7月虫害率持续上升,7月2日虫害率最高达到61.8%,而蓟马自调查日起就出现较高的为害率,并持续保持在较高水平。研究结果为防治这两种害虫提供了基本的指导依据。; 赵雪君赵城钢周召军张志远曾文东孙现超; 关键词：皱皮木瓜食心虫为害

四川省部分烟区蚜传病毒种类检测以及株系分化研究: 烟草蚜传病毒病是烟草的主要病害,对于烟草的产量和品质有着很重要的影响。在烟草上为害的蚜传病毒主要有马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY),黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV),...; 赵雪君赵城钢刘世超孙现超; 关键词：CMV PVY 株系分化; 文献传递

重庆北碚桑树萎缩病植原体分子鉴定被引量：3: 2017年; 运用16S rDNA基因分子检测技术,使用16m F2/R16mR1,R16F2n/R16R2引物对扩增采集于重庆北碚地区表现萎缩病症的桑叶样品的总DNA,结果发现在编号为C,I,S的样品中扩增出了约1.2 kb的特异条带.经克隆测序并通过NCBI比对分析后,确定所得序列为植原体的特定序列16S rDNA,将测序结果与已报道的桑树萎缩病植原体序列进行同源性比对,结果表明重庆北碚地区桑树萎缩病植原体均属于16S r I亚组,其中C样品中萎缩病植原体鉴定为B亚组.研究结果为明确北碚地区桑树萎缩病病原及该病害的有效防治提供了基础依据.; 赵雪君张宁李婷婷赵城钢孙现超; 关键词：桑树萎缩病植原体 RDNA基因多样性

两种植物病毒抑制剂胁迫对PVX基因的变异影响分析: 马铃薯X病毒( Potato virus X,PVX)又称马铃薯潜隐病毒(Potato latentvirus)或马铃薯轻花叶病毒(Potato mild mosaic virus),是马铃薯X病毒属(Potexviru...; 赵城钢赵雪君孙现超; 关键词：烟草 PVX 病毒抑制剂

四川省部分烟区蚜传病毒种类检测以及株系分化研究: 烟草蚜传病毒病是烟草的主要病害,对于烟草的产量和品质有着很重要的影响.在烟草上为害的蚜传病毒主要有马铃薯Y病毒( Potato virus Y,PVY),黄瓜花叶病毒( Cucumber mosaLc virus,CMV...; 赵雪君赵城钢刘世超孙现超; 关键词：CMV PVY 株系分化

四川烟区CMV和PVY株系分化研究被引量：7: 2017年; 为了明确当前四川烟区蚜传病毒的株系分化情况,该研究利用RT-PCR技术对四川烟区的CMV和PVY两种蚜传病毒病进行了检测和鉴定.依据病毒的CP基因序列合成引物,以烟草病叶的总RNA为模版,RT-PCR扩增得到了657bp的CMVCP片段和759bp的PVYCP片段,获得的基因片段连接到pGEM-T Easy载体上,测序.样品检测结果显示,在252份样品中CMV和PVY的检出率分别为33.33%和34.52%,两者复合侵染率为15.87%.构建的系统发育树分析结果表明,四川烟区的CMV株系分化不明显,主要属于IB亚组.PVY有着明显的株系分化现象,PVY^(N:O)株系、PVY^O株系、PVY^N株系在四川烟区均有发生.研究结果可能对培育抗病品种,控制这两种蚜传病毒具有一定的参考价值.; 赵雪君刘世超李斌赵城钢刘旭旭杜丽娟魏周玲青玲陈德鑫孙现超; 关键词：烟草植株黄瓜花叶病毒马铃薯Y病毒株系

蔬菜中黄瓜花叶病毒的RT-LAMP快速检测被引量：10: 2016年; 为了建立黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)可视化的反转录环介导等温扩增(Reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)检测体系,根据CMV的外壳蛋白(coat protein,CP)基因核苷酸序列设计4条引物,优化了RT-LAMP反应体系中的d NTPs和Mg^(2+)浓度、反应温度和反应时间,同时对体系进行了特异性和灵敏性的测定。最终确定RT-LAMP的最优反应体系为d NTPs 1.2 mmol·L^(-1),Mg^(2+)6 mmol·L^(-1),在61℃的条件下反应40 min。该RT-LAMP体系比RT-PCR反应体系的灵敏度高100倍,并且反应产物可以通过将反应管快速离心后观察底部沉淀或通过加入SYBR GreenⅠ后的显色反应进行结果判定。该RT-LAMP检测体系可以对多种蔬菜的CMV进行高效快速的检测,操作简便,花费较小,十分适合生产上检测CMV使用。; 赵雪君邓永杰魏周玲张旺黄国联李斌陈德鑫青玲孙现超; 关键词：黄瓜花叶病毒蔬菜外壳蛋白基因

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赵雪君