古丽君
- 作品数：13 被引量：68H指数：6
- 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 液液萃取-气质联用法测定食用植物油中的敌草快含量被引量：8
- 2017年
- 建立了食用植物油中敌草快含量的液液萃取-气质联用测定方法。样品以水为提取溶剂,用硼氢化钠还原,正己烷萃取还原产物,气相色谱串联质谱法测定。结果表明:采用m/z 108作为定量离子,在0.20~10μg/mL范围内线性关系良好(Y=266.5X-3 326.98,r=0.999 7);在不同添加水平下,菜籽油、大豆油、玉米油的加标回收率在90.6%~93.8%之间,相对标准偏差为0.25%~3.01%。该方法简便准确,可用于食用植物油中敌草快含量的测定。
- 古丽君蓝康华黄磊陈玉浩阳洪波唐俗
- 关键词：食用植物油液液萃取
- 功能性酒中非法添加西地那非等11种壮阳类药物的调查研究被引量：9
- 2018年
- 为了有效打击和查处向功能性酒中非法添加壮阳药的行为,本文通过建立超高效液相色谱串联质谱联用法(LC-MS/MS),对深圳各区随机采集的80批次功能性酒中非法添加西地那非等11种壮阳药物进行了调查分析。调查结果显示,随机采集的80批次功能性酒中有15批次检测出非法添加药物,检出率为18.8%,其中7批次检测出非法添加西地那非,添加量范围为0.0150~1.83×103 mg/L,9批次检测出非法添加他达拉非,添加量范围为0.0230~0.275 mg/L,其中1批次同时检测出西地那非和他达拉非,添加量分别为1.83×103 mg/L和0.100 mg/L。说明我市销售的功能性酒中确实存在非法添加西地那非类壮阳药的情况,而且散装功能性酒中壮阳药物的检出量显著高出预包装样品,最后对功能性酒的监管方面提出了部分建议。
- 陈玉浩梁茉刚蓝康华古丽君
- 关键词：西地那非他达拉非
- 表面增强拉曼光谱法快速测定凉茶中的甲硝唑
- 2023年
- 目的建立一种表面增强拉曼光谱法(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)快速检测凉茶中甲硝唑的方法。方法以乙腈为提取剂,以十八烷基键合硅胶固定相和N-丙基乙二胺为净化剂对凉茶样品进行提取净化,获得凉茶样品待测液。利用光还原原理,在太阳光照下通过甲醇还原四氯金酸合成了金纳米颗粒。将合成的金纳米颗粒作为基底材料,对凉茶样品待测液进行表面增强拉曼光谱分析。结果在0.05~3.00g/L范围内,甲硝唑的特征峰强度和浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法检出限为0.05g/L,方法成功应用于凉茶样品中甲硝唑的检测,回收率为92.1%~102.0%,相对标准偏差为3.8%~8.5%。结论本方法准确度高、操作简单快速,满足凉茶中甲硝唑的快速检测要求,在凉茶中非法添加物现场快速检测方面具有良好的应用潜力。
- 林长虹黄惠李小苑彭贵邓琳娜申红桃江宛桐古丽君伍聪江培淳
- 关键词：甲硝唑凉茶
- UPLC-MS/MS法同时测定保健饮品中的3种雌激素被引量：1
- 2015年
- 建立一种超高效液相色谱-串联质谱法测定保健饮品中3种雌激素（己烯雌酚、雌二醇和黄体酮）药物残留的方法。样品经乙腈提取,以水/乙腈为流动相,梯度洗脱,经ACQUITYTM BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7 m）色谱柱分离,采用正负离子同时扫描,多反应监测模式进行定性及定量分析。己烯雌酚和黄体酮在0.1~200 mg/L范围内,雌二醇在1~200 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数r〉0.999,己烯雌酚、雌二醇和黄体酮的方法定量限分别为0.1,1和0.1 mg/L,加标回收率的平均值为73.8%~95.2%,RSD为1.05%~5.27%。该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于保健饮品中雌激素的残留量分析。
- 阳洪波古丽君杜业刚
- 关键词：己烯雌酚雌二醇黄体酮保健饮品超高效液相色谱-串联质谱
- 表面增强拉曼光谱法快速测定娃娃菜中啶虫脒残留被引量：2
- 2020年
- 基于表面增强拉曼光谱技术和样品前处理技术,建立了娃娃菜中啶虫脒农药残留的快速检测方法。通过试验,对样品前处理过程中萃取盐、净化剂的种类和用量,检测环节中待测液用量、增强基底纳米金用量以及待测液和纳米金混合时间进行优化。在最优条件下,娃娃菜中啶虫脒的表面增强拉曼光谱图在628 cm-1处的特征峰面积与浓度在1.0~60 mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9911。该方法的最低检出浓度为0.5 mg/kg。当加标浓度为1,2和5 mg/kg时,回收率在81.0%~110.0%之间,相对标准偏差范围为3.3%~8.5%(n=6)。该方法前处理简单快速、准确度高,能满足娃娃菜中啶虫脒残留的检测要求。
- 蓝勇波江培淳林长虹袁福定古丽君郑彦婕
- 关键词：表面增强拉曼光谱纳米金样品前处理啶虫脒
- 基于TGA-GC/MS结合化学计量学在食醋品牌鉴别中的应用
- 2023年
- 该文采用热重分析(thermogravimetry analysis,TGA)-气相色谱质谱联用(gas chromatography/mass spectrometry,GC/MS)技术结合化学计量学分析软件,建立了各品牌食醋的线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)模型。研究建立了TGA-GC/MS联机实验方法,采集5个品牌共103组食醋样本的TGA和GC/MS数据,形成了TGA-GC/MS多谱特征值组合,后经T-test处理、主成分分析(principal component analysis,PCA)及PCA特征提取,选择LDA模型进行建模分析。结果显示,该模型5个单一品牌和其他品牌之间区分正确识别率为:东湖87.63%、恒顺80.41%、宁化府96.91%、紫林80.41%、金山寺87.63%,5个品牌相互之间区分正确识别率为80.00%,聚类分堆和区分效果良好,各品牌食醋正确识别率较高,在食醋品牌鉴别中具有良好的应用前景。
- 林长虹吴世玉蓝勇波古丽君洪佳瑞郑彦婕
- 关键词：食醋热重分析线性判别分析
- 深圳市售水产干制品潜在危害物风险调查
- 2015年
- 为深入了解深圳市售水产干制品的质量安全状况,针对鱼干、虾干中两类水产干制品中甲醛、二氧化硫残留量、农药残留(敌敌畏、敌百虫)、兽药残留(孔雀石绿、氯霉素、土霉素、四环素、金霉素、恩诺沙星、硝基呋喃代谢物、磺胺类药物)等18种潜在危害物开展了一次风险调查,发现鱼干中存在使用违禁农药敌敌畏的情况,虾干的主要风险来源为违禁兽药硝基呋喃类药物和过量使用亚硫酸盐类保鲜剂。
- 汤璐张贵伟古丽君陈素娟郑彦婕黄小龙
- 关键词：甲醛二氧化硫农药残留兽药残留
- 近红外光谱结合线性判别分析方法在食醋品牌鉴别中的应用被引量：10
- 2019年
- 采用近红外光谱技术结合化学计量学手段,建立不同品牌食醋的快速鉴别方法。用近红外光谱仪对103组食醋样品进行扫描,采用二阶导数对图谱进行预处理、标准化处理、T检验和主成分分析(principal component analysis,PCA),运用留一法构建线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)模型。结果表明,原始近红外谱图经过处理后,显示出同种品牌食醋主成分的聚类趋势;交叉验证结果表明,PCA-LDA模型预测不同品牌食醋的正确率高达85.57%,该模型具有较好的预测效果。该研究结合近红外光谱与PCA-LDA模型,为不同品牌食醋提供一种快速鉴别方法,具有处理近红外光谱数据,研究物质主成分的应用潜力。
- 古丽君林振华吴世玉郑彦婕周晓文袁福定江培淳林长虹
- 关键词：近红外光谱DISCRIMINANT
- UPLC-MS/MS法同时测定动物源性食品中8种多肽类抗生素被引量：12
- 2016年
- 建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定动物源性食品中8种多肽类抗生素残留量分析方法。试样经甲醇-水-甲酸（40∶60∶0.1,v/v/v）提取,固相萃取法净化后,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,经C18色谱柱分离后,在正离子扫描模式下,采用选择反应监测（SRM）,外标法定量。结果表明,8种多肽抗生素方法检出限为0.1~10μg/kg,去甲万古霉素和万古霉素在20~1000μg/L范围内,多粘菌素B和E在40~1000μg/L范围内,杆菌肽A在10~1000μg/L范围内,杆菌肽B在6~614μg/L范围内,维吉尼霉素M1和S1在1~100μg/L范围内,线性关系良好,相关系数r〉0.999,加标回收率为61.0%~99.6%,RSD为1.2%~9.8%。该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,可满足动物源性食品中多肽类抗生素残留的同时测定。
- 杜业刚阳洪波古丽君杨国武李碧芳
- 关键词：动物源性食品固相萃取超高效液相色谱-串联质谱
- 快速检测技术在食品安全风险防控中的创新应用被引量：5
- 2022年
- 食品安全快速检测技术操作简便、检测耗时少且灵敏度高,可覆盖食品生产、加工、消费等全过程快速检测,做到问题早发现、早处理,在食品安全监管上发挥了重要作用。本文以深圳市为例,综述了其在食品安全快速检测工作及标准体系建立方面的创新应用,以期为我国构建完善的食品安全快速检测标准体系提供经验。
- 蓝勇波林长虹古丽君任小玲张帆晏柱
- 关键词：食品安全快速检测食品安全监管
