刘倩
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金太原市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连接蛋白43的磷酸化在恶性肿瘤发生机制中的研究进展
- 2021年
- 缝隙连接是由连接蛋白形成的细胞间膜通道,通过允许离子和小分子质量的信号分子的转移促进细胞间通讯。近年来,关于癌症与连接蛋白的关系,形成的共识是连接蛋白表达异常及定位异常,导致缝隙连接细胞间通信(GJIC)的丢失,是肿瘤发生的重要驱动力。连接蛋白43是人体脏器组织中表达比较广泛的连接蛋白。Cx43的磷酸化通过信号通路影响缝隙连接的功能,在缝隙连接通道中起重要作用。Cx43在肺癌、肝细胞癌、胃癌以及乳腺癌等恶性肿瘤的发生机制中表达会出现上调或者下降,引起缝隙连接通道功能出现异常,而Cx43的磷酸化是造成上述异常的重要发生机制。基于Cx43的磷酸化在恶性肿瘤的具体发生机制可以为临床提供更加高效的治疗方案。
- 赵希伟刘倩滕飞侯林义张文凯
- 关键词：连接蛋白43磷酸化信号通路恶性肿瘤
- 一种输液三通头固定座
- 本实用新型公开了一种输液三通头固定座，包括：安装板，所述安装板上表面开设有卡槽一，所述安装板的内部开设有安装槽，所述安装槽的内侧壁转动连接有蜗杆，所述蜗杆两侧对称啮合连接有两个蜗轮，两个所述蜗轮均通过连杆与安装槽内底部转...
- 刘倩任琴安俊红
- 基于自我调节常识模型的疾病感知干预方案在牙周炎患者中的应用效果
- 2024年
- 目的探讨基于自我调节常识模型的疾病感知干预方案在牙周炎患者中的应用效果。方法采用便利抽样法,于2022年8—10月选取山西医科大学第一医院口腔门诊就诊的86例牙周炎患者为研究对象,按照就诊时间分为对照组(n=42)和干预组(n=44)。对照组实施常规护理措施,干预组在进行常规护理措施的基础上实施基于自我调节常识模型的疾病感知干预方案。在干预前及干预6、12周后比较两组患者的疾病感知、应对方式、口腔保健自我效能以及牙周临床指标等情况。结果干预6、12周后,干预组的简易疾病感知问卷得分低于对照组(P<0.05);干预组的医学应对方式问卷面对维度得分高于对照组(P<0.05),回避、屈服维度得分均低于对照组(P<0.05);口腔保健自我效能量表得分高于对照组(P<0.05);牙周临床指标(菌斑指数、软垢指数和牙石指数)得分低于对照组(P<0.05)。除两组患者医学应对方式问卷面对维度得分的组间效应差异无统计学意义(P>0.05)外,两组患者的简易疾病感知问卷得分、医学应对方式问卷各维度得分、口腔保健自我效能量表得分及牙周临床指标(菌斑指数、软垢指数和牙石指数)得分均存在组间效应、时间效应、交互效应,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论基于自我调节常识模型的干预方案能够改善患者的疾病感知情况、转变其应对方式、增强口腔保健自我效能,从而进一步改善牙周健康状况。
- 刘倩田淳田淳
- 关键词：牙周炎自我效能
- miR-155-5P在脓毒症急性肺损伤时调控肺泡巨噬细胞IL-6、MIP-2的表达对中性粒细胞迁移的影响被引量：11
- 2020年
- 目的探讨脓毒症急性肺损伤(ALI)时miR-155-5P对肺泡巨噬(MH-S)细胞白介素6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)表达的调控作用及中性粒细胞迁移的影响。方法培养小鼠MH-S细胞并将其分为对照组、脓毒症组和miR-155-5P抑制物组,miR-155-5P抑制物组预先通过miR-155-5P antagomir完成转染,采用脂多糖干预脓毒症组和miR-155-5P抑制物组12 h,应用RT-PCR检测3组MH-S细胞miR-155-5P、白介素6 mRNA和MIP-2 mRNA的表达,酶联免疫吸附实验检测细胞悬液中白介素6和MIP-2的浓度;再次将MH-S分为上述3组培养在transwell板的下室,CFSE荧光染料标记的中性粒细胞培养在上室,脂多糖干预后应用流式细胞术分别检测上室与下室细胞的荧光值,计算中性粒细胞的迁移率。结果脓毒症组MH-S细胞的miR-155-5P(8.04±0.65)、白介素6 mRNA(57.05±6.88)和MIP-2 mRNA(52.98±2.58)较对照组(1.00±0.00、1.00±0.00、1.00±0.00)表达明显上调(P<0.05);白介素6[(50.85±0.12)pg/ml]、MIP-2[(69.96±1.40)pg/ml]的浓度和中性粒细胞迁移率(64.36%)较对照组[(38.58±0.13)pg/ml、(56.00±0.29)pg/ml、30.98%]均显著增加(P<0.05)。而miR-155-5P抑制物组细胞的miR-155-5P表达(0.19±0.35)低于对照组(P<0.05),白介素6 mRNA(39.66±3.65)、MIP-2 mRNA(31.01±2.88)的表达及白介素6[(42.45±1.08)pg/ml]、MIP-2[(59.01±1.63)pg/ml]的浓度也高于对照组(P<0.05),而低于脓毒症组(P<0.05)。结论脓毒症ALI时,肺泡巨噬细胞miR-155-5P基因高度表达,促炎因子白介素6 mRNA、MIP-2mRNA的表达均明显上调,其促进白介素6、MIP-2的产生,使中性粒细胞大量趋化迁移至肺内,造成肺损伤;而抑制miR-155-5P的表达,可以抑制白介素6、MIP-2的产生,从而减少中性粒细胞的趋化迁移,起到肺保护作用。
- 刘凯贾玲玲刘倩孙洁赵希伟张文凯
- 关键词：急性肺损伤
- 低高密度脂蛋白胆固醇冠心病患者血清MiR-33、miR-10a/b和miR-20a/b的水平及意义
- 梁斌刘倩边云飞杨志明肖传实
- microRNA对ABCA1调控的研究进展被引量：2
- 2015年
- microRNA(miRNA)对许多生物学过程具有微调作用,ATP结合盒转运体A1(ABCA1)是调节高密度脂蛋白(HDL)代谢和功能的关键蛋白。目前已发现多种miRNA可抑制ABCA1表达,进而抑制胆固醇流出,降低血清HDL水平。而沉默miRNA或抑制其表达则无法抑制胆固醇流出,血清HDL水平无改变。目前对miRNA调控ABCA1表达进行了大量研究,有望带来治疗技术的革新,在调节脂代谢和抗动脉粥样硬化领域具有广阔前景。
- 刘倩边云飞肖传实
- 关键词：MICRORNAATP结合盒转运体A1胆固醇流出高密度脂蛋白
- 13例MDS患儿NKC变化
- 1997年
- 应用流式细胞仪（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ）结合单克隆抗体对１３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者治疗前外周血自然杀伤细胞（ＮＫＣ）进行测定。结果表明：ＭＤＳ患者ＮＫＣ绝对数量减少，介于急性白血症和特发性血小板减少性紫瘢（ＩＴＰ）之间。提示：ＮＫＣ数量的测定有助于对ＭＤＳ的签别；有助于了解ＭＤＳ向白血病转变时的变化。
- 赵绵松杨生梅刘倩
- 关键词：骨髓增生异常综合征儿童
- miR-206对apoE-KO动脉粥样硬化小鼠肝脏X受体α表达的影响
- 目的： 本实验通过构建apoE-KO小鼠动脉粥样硬化模型，探讨miR-206对apoE-KO动脉粥样硬化小鼠肝脏胆固醇逆转运相关蛋白肝脏X受体α表达和胆固醇流出率的影响，进一步研究miR-206参与胆固醇逆转运的机制。...
- 刘倩
- 关键词：动脉粥样硬化动物模型
- 文献传递
- 微小RNA-206对apoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏X受体α表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨微小RNA(mi R)-206对apo E-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏X受体α(LXRα)表达的影响。方法取4周龄apo E-/-小鼠30只,喂以高脂饮食,14周后随机分成对照组、mi R-206 mimic组、mi R-206 inhibitor组,每组10只。尾静脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),油红O染色观察主动脉粥样硬化程度,荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定LXRαm RNA表达量,蛋白印迹法测定LXRα蛋白表达量。结果 mi R-206 mimic组HDL-C较对照组升高;mi R-206 inhibitor组与对照组、mi R-206 mimic组相比,TC、LDL均显著升高,HDL明显下降。各组TG无明显不同。苏木精-伊红(HE)染色示对照组主动脉粥样硬化程度较轻,mi R-206 inhibitor组主动脉粥样硬化程度最重,mi R-206 mimic组主动脉粥样硬化病变极其微弱。mi R-206 mimic组肝LXRα表达增多,而mi R-206 inhibitor组表达减少。结论mi R-206可能与LXRα构成反馈环,共同调节胆固醇逆转运。
- 刘倩梁斌边云飞王家璞肖传实
- 关键词：微RNAS动脉粥样硬化
