李耀磊
- 作品数：69 被引量：524H指数：14
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 党参中外源性重金属及相关元素检测和风险评估研究进展被引量：1
- 2023年
- 党参在传统医学中应用广泛,安全性是其发挥有效作用的前提,而外源性重金属及相关元素是影响其质量及应用的主要因素之一。通过风险评估,可以控制党参中外源性重金属及相关元素残留风险。本研究通过综述近年来党参中外源性重金属及相关元素的检测技术、残留状况、标准限值等的研究情况,同时聚焦风险评估进展,以期为党参限量标准制定及质量安全评价提供参考。
- 钟盈盈王赵左甜甜李耀磊李海亮马双成
- 关键词：党参重金属风险评估安全性评价
- 枸杞子化学成分及质量评价研究进展
- 2024年
- 目的:为枸杞子质量评价模式的构成提供思路,奠定基础。方法:基于近年来的文献资料,对枸杞子的化学成分、质量影响因素、现有标准及质量评价模式研究进展等梳理归纳。结果与结论:枸杞子活性成分种类复杂,包括枸杞多糖、类胡萝卜素、黄酮和维生素等,质量受产地、品种、种植加工方式等因素的影响。枸杞子药典标准主要以甜菜碱和枸杞多糖作为质控指标,而现有商品规格等级划分中主要以枸杞子果粒大小作为评价依据,均具有一定的局限性。现已有的枸杞子质量评价研究通过灰色关联度分析法、层次分析法和判别分析法等探索枸杞子多个质量参数的权重系数,进而建立质量评价模型,对枸杞子质量进行综合评分。为建立科学、统一的枸杞子质量评价标准提供思路。
- 罗群王莹李耀磊刘芫汐王丹丹金红宇马双成魏锋
- 关键词：枸杞子化学成分多糖
- HPLC-CAD法与ELSD法用于测定蒺藜皂苷提取物中蒺藜皂苷K的对比研究被引量：3
- 2023年
- 目的:分别建立高效液相色谱-电雾式(CAD)和蒸发光散射(ELSD)2种通用型检测器测定蒺藜皂苷提取物中蒺藜皂苷K含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Waters Symmetry Shield RP18为色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃;使用CAD和ELSD检测器测定,并对样品实测结果进行比较。结果:2种方法线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性及加样回收率皆符合方法学要求,CAD的检出限和定量限均比ELSD低。结论:2种检测方法都可用于蒺藜皂苷提取物中蒺藜皂苷K的含量测定,CAD检测器比ELSD检测器具有更高的灵敏度和精密度。
- 李海亮李耀磊张子安王莹金红宇马双成
- 关键词：蒸发光检测器
- 龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物的制备
- 2024年
- 目的:应用磁性分子印迹技术,从降尿酸中药秦艽中特异性吸附与分离龙胆苦苷。方法:以龙胆苦苷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,制备龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIP)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对材料进行表征,通过绘制动力学吸附曲线及静态等温线评价其吸附性能。结果:龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物合成成功,震荡60 min基本达到吸附平衡,从秦艽中提取和分离龙胆苦苷,吸附量为6.316 mg/g。结论:降尿酸中药秦艽中的龙胆苦苷可被龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物特异性捕获。
- 韩宇王雨李耀磊林志健张冰
- 关键词：龙胆苦苷高尿酸血症秦艽
- 基于HPLC-ICP-MS的冬虫夏草(繁育品)干品及鲜品中砷形态、价态研究及风险评估被引量：4
- 2022年
- 该文首次对冬虫夏草(繁育品)干品和鲜品中砷形态、价态进行对比研究,以期明确冬虫夏草(繁育品)中砷的具体形态、价态及其安全性。采用仿生提取法结合HPLC-ICP-MS对干品和鲜品样品中砷甜菜碱(AsB)、亚砷酸根(AsⅢ)、二甲基砷(DMA)、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)和砷酸根(AsⅤ)进行研究。HPLC色谱柱为DioncxIonPac^(TM)AS7阴离子交换柱,流动相为100 mmol·L^(-1)碳酸铵-水,室温下梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1);HPLC与ICP-MS联用进行测定;结合化学计量学对砷含量特征进行分析;采用暴露限值法(MOE)对样品中无机砷的健康安全风险进行评估。方法学验证结果表明,6种砷化合物在10~500 ng·mL^(-1)线性关系良好(R^(2)>0.999),精密度RSD为1.8%~3.0%,回收率(n=6)为84.15%~98.28%,重复性RSD为6.4%~7.7%,样品在10 h内稳定性RSD为8.3%~14%。30批次冬虫夏草(繁育品)干品及鲜品中检出痕量AsⅢ和AsⅤ,其他形态、价态砷均未检出,其中干品AsⅢ为0.019~0.040 mg·kg^(-1),AsⅤ为0.024~0.061 mg·kg^(-1);鲜品AsⅢ为0.0023~0.0061 mg·kg^(-1),AsⅤ为0.008~0.016 mg·kg^(-1)。风险评估结果表明,干品及鲜品无机砷的MOE均远大于1,无机砷潜在的健康安全风险较小。该研究建立的冬虫夏草(繁育品)中6种砷化合物HPLC-ICP-MS检测方法高效快速、准确性及稳定性较好,研究结果为冬虫夏草(繁育品)安全性及质量可控性奠定基础。
- 李耀磊李海亮左甜甜王莹钱正明李文佳金红宇昝珂马双成
- 关键词：冬虫夏草无机砷砷形态风险评估
- 硫代葡萄糖苷提取、纯化、分离方法概述被引量：3
- 2015年
- 硫代葡萄糖苷是一类含氮、硫的次生代谢产物,主要存在于十字花科植物中,种类、结构多样,具有多种生物活性。由于硫代葡萄糖苷的高度亲水性和结构相似性,单体制备难度较高,标准物质获取困难,本文对硫代葡萄糖苷的提取、纯化和分离技术进行了总结,以期为该类化合物的研究开发提供科学依据。
- 林丽君聂黎行李耀磊戴忠马双成
- 关键词：硫代葡萄糖苷纯化
- 冬虫夏草及产区土壤中5种重金属及有害元素污染评价被引量：27
- 2019年
- 目的:建立冬虫夏草及产区土壤中重金属及有害元素残留量的测定方法,并对污染水平进行评价。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定不同产地冬虫夏草及周围土壤中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)的含量。射频功率为1 550 W,载气(高纯氩气)流速为1.05 L·min^(-1),等离子气体流速为15.0 L·min^(-1),蠕动泵转速0.2 r·s^(-1),采样深度8 mm,积分时间为0.1 s。通过在线加入内标锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)元素的方法来校正基体效应和干扰。结果:冬虫夏草及土壤中5种重金属及有害元素的线性关系良好(r>0.99),回收率为80%～120%。采用单项污染指数法和内梅罗综合污染指数法对药材及产区土壤进行评价。根据GB15618-1995土壤环境质量标准一级规定,冬虫夏草产区土壤中5种重金属及有害元素平均单项污染指数由大至小顺序为Cd、As、Pb、Hg、Cu,其中Cd、As、Pb是主要的重金属及有害元素污染物,而Hg和Cu则基本不存在污染情况,8批土壤As、Cd、Pb存在超标的情况,其不合格率分别为88%、50%、25%;根据现行《中华人民共和国药典》2015年版植物药重金属及有害元素的限量标准,冬虫夏草药材5种重金属及有害元素平均单项污染指数由大至小顺序为As、Cu、Cd、Pb、Hg,其中As是主要的药材有害元素污染物,而Cu、Cd、Hg和Pb则不存在污染情况,5批次虫草As不合格率为100%;同时考察冬虫夏草不同部位As污染情况,发现As含量大部分集中在虫体,子座较少。结论:冬虫夏草及产区土壤中总砷含量水平较高,因此冬虫夏草总砷含量较高可能与其专属性富集砷特性密切相关;其他元素含量水平较低。
- 李耀磊李耀磊金红宇金红宇韩笑安丽萍
- 关键词：冬虫夏草重金属及有害元素残留量测定土壤污染评价
- 何首乌中外源性有害残留物的风险评估与其致肝毒相关性初评被引量：6
- 2022年
- 目的:了解何首乌饮片(包括生品和制品)中外源性有害物质的残留状况,并对其进行风险评估,以对外源性物质可能引起的何首乌药用安全风险进行初步评价。方法:采用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪和液相色谱-三重四极杆质谱联用仪检测何首乌中187种农药的残留量(包括33种禁用农药),采用电感耦合等离子体质谱法测定5种重金属及有害元素,以高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定4种黄曲霉毒素;同时采用危害指数法及暴露边界比法对何首乌中检出的有害残留物进行风险评估。结果:53批样品中4种黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和33种禁用农药均未检出,检出的其他农药有多菌灵、啶虫脒及吡唑醚菌酯,检出残留量均低于0.01 mg/kg;重金属检测中均未检出Hg,Pb、Cd、As、Cu的检出值均低于《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0923规定限度。通过危害指数法对何首乌中检出的农药和重金属进行风险评估,得到风险商远小于1。结论:何首乌中外源性有害残留所引起的药用风险很低,尤其并未检出可致肝损伤的外源性有害指标,初步表明何首乌肝损伤与外源性污染相关性不大。
- 王莹金红宇李耀磊刘芫汐杨建波辜冬琳左甜甜魏锋马双成
- 关键词：何首乌风险评估肝损伤
- 人参中五氯硝基苯残留的加工因子测定及其在膳食暴露评估中的应用被引量：8
- 2019年
- 目的测定五氯硝基苯(PCNB)在人参Panac ginseng C. A. Mey.不同加工方式下的加工因子,以应用于人参膳食风险评估。方法分别考察水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种加工方式PCNB的转移率,采用硫酸磺化法进行前处理,GC-ECD法测定10批人参药材、1批药液及加工后药渣中PCNB的残留水平。结果 10批人参药材中PCNB的超标率为50%,PCNB最高残留量为14. 0 mg/kg。测得水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种方式的加工因子分别为0. 002、0. 04、0. 98。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于人参药材和含人参中成药的质量控制。
- 王莹李耀磊于新兰王赵金红宇马双成
- 关键词：人参五氯硝基苯
- 苍术麸炒前后吡咯里西啶生物碱含量变化研究
- 2023年
- 目的:建立苍术中吡咯里西啶生物碱(PAs)的含量测定方法,考察麸炒前后5个PAs的变化规律。方法:采用UPLC-MS/MS法进行含量测定,采用ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(体积比为11∶89),恒流洗脱,流速0.30 mL·min^(-1),进样体积1μL;电喷雾离子源,正离子多反应监测模式,以标准曲线法计算含量。结果:3批苍术经过麸炒后,PAs总量从188.74~254.64μg·kg^(-1)下降到101.74~135.36μg·kg^(-1);野百合碱从25.35~52.18μg·kg^(-1)下降到23.25~37.41μg·kg^(-1);氮氧化野百合碱从25.12~40.22μg·kg^(-1)下降到6.98~18.23μg·kg^(-1);克氏千里光碱从11.64~36.25μg·kg^(-1)下降到3.64~12.85μg·kg^(-1);蓝蓟定从37.52~85.32μg·kg^(-1)下降到32.41~38.25μg·kg^(-1);氮氧化蓝蓟定从26.96~74.21μg·kg^(-1)下降到11.82~26.37μg·kg^(-1)。结论:该方法可用于苍术中PAs的测定。麸炒后PAs总量和单个含量均有降低,阐明了苍术麸炒解毒的科学内涵。
- 昝珂周颖陈翠玲王莹李耀磊金红宇左甜甜马双成
- 关键词：苍术吡咯里西啶生物碱超高效液相色谱-串联质谱麸炒
