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种辉辉

作品数:27 被引量:16H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 19篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇药物
  • 13篇病毒
  • 10篇活性
  • 8篇脂肽
  • 8篇抗病毒
  • 6篇药物组合物
  • 6篇抑制剂
  • 6篇脂性
  • 6篇制剂
  • 6篇亲脂性
  • 6篇羧基端
  • 6篇羧基末端
  • 6篇抗HIV
  • 6篇抗病毒活性
  • 6篇病毒活性
  • 5篇冠状
  • 5篇冠状病毒
  • 5篇HIV-1
  • 4篇抗HIV活性
  • 4篇假病毒

机构

  • 19篇中国医学科学...
  • 6篇中国药品生物...
  • 5篇吉林大学
  • 2篇成都奥达生物...

作者

  • 27篇种辉辉
  • 17篇何玉先
  • 6篇王佑春
  • 3篇聂建辉
  • 3篇许四宏
  • 3篇张春涛
  • 2篇吴雪伶
  • 2篇张超
  • 1篇孔维
  • 1篇刘春雨
  • 1篇王素婷

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇第三次全国免...

年份

  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
强效双功能HIV进入抑制剂及其应用
本发明公开了强效双功能HIV进入抑制剂及其应用。本发明公开的强效双功能HIV进入抑制剂为A1)或A2):A1)由多肽2P23与抑制HIV进入的单克隆抗体ibalizumab或PRO140的单链形式连接得到的蛋白质;A2)...
何玉先闫红霞种辉辉朱园美
一种冠状病毒膜融合抑制剂及其药物用途
本发明涉及医药合成领域,公开了一种冠状病毒膜融合抑制剂。本发明所述冠状病毒膜融合抑制剂,用于制备预防和治疗冠状病毒所致疾病的药物组合物,所述药物组合物在预防和治疗冠状病毒所致疾病的用途。
何玉先种辉辉朱园美周述靓
广谱抑制HIV的脂肽、其衍生物、其药物组合物及其用途
本发明公开了广谱抑制HIV的脂肽、其衍生物、其药物组合物及其用途。该脂肽为下述a)或b):a)所述脂肽包括具有抗病毒活性的多肽,与所述多肽的羧基末端相连的连接臂,与所述连接臂相连的氨基酸X残基和与所述氨基酸X残基相连的亲...
何玉先种辉辉丁晓慧熊胜文朱园美
强效抑制艾滋病病毒及其耐药毒株的新型膜融合抑制剂及其药物用途
本发明公开了强效抑制HIV及其耐药毒株的新型膜融合抑制剂、其衍生物、其药物组合物以及它们的药物用途。本发明提供了脂肽、其药用盐、或其衍生物。所述脂肽的结构式:X<Sub>1</Sub>‑多肽P1‑X<Sub>2</Sub...
何玉先耿秀珠朱园美种辉辉
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)假病毒检测体系的建立与应用
种辉辉
关键词:HIV-1假病毒中和抗体药物检测
文献传递
评价HIV-1抗病毒药物的重组假病毒法的建立及其初步应用被引量:8
2008年
目的:探讨重组似病毒方法应用于评价抗病毒药物的可行性。方法:采用 pSG3△env/TZM-bl 系统,制备假病毒毒种,在不同细胞,不同重组假病毒接种量的条件下,血用重组假病毒法测定 AZT 的抗病毒效果,以此选择最适的细胞接种量、病毒接种量,砰价检测方法的重复性,用建立的假病毒检测法测定 AZT、3TC、d4T、ddI 的抗病毒效果。结果:细胞接种量对检测结果有一定的影响,最适细胞接种量为每孔10~4个细胞;重组假病毒接种量对检测结果没有明显的羞异;重复性检测结果显示,该方法的 RSD 为11.52%;用该法检测 AZT、3TC、d4T、ddI 的50%抑制浓度(IC_(50)值)分别为0.0074 μmol·L^(-1)、0.5312 μmol·L^(-1)、0.0868 μmol·L^(-1)、3.4364 μmol·L^(-1)。结论:重组假病毒法可用于评价抗 HIV-1约物,具有快速、简便的优点。
种辉辉许四宏王佑春
关键词:HIV-1
强效抑制艾滋病病毒及其耐药毒株的新型膜融合抑制剂及其药物用途
本发明公开了强效抑制HIV及其耐药毒株的新型膜融合抑制剂、其衍生物、其药物组合物以及它们的药物用途。本发明提供了脂肽、其药用盐、或其衍生物。所述脂肽的结构式:X<Sub>1</Sub>‑多肽P1‑X<Sub>2</Sub...
何玉先耿秀珠朱园美种辉辉
以假病毒为基础的HIV-1中和抗体检测体系的建立以及初步应用被引量:3
2008年
目的建立以假病毒为基础的HIV-1中和抗体检测方法,并对其进行初步应用。方法从重组质粒中扩增出gp160基因片段,并克隆到pcDNA3.1质粒上,酶切鉴定得到阳性克隆。将阳性克隆分别和pSG3/Xenv质粒共转染获得假病毒。用假病毒分别检测单克隆抗体和HIV-1抗体阳性血清的中和活性。结果成功地获得了4株假病毒CHB01、CHB02、CHBC03和CHAE04。单克隆抗体4E10可以中和4株假病毒;单克隆抗体2F5不能中和CHBC03假病毒株,但可以中和CHB01、CHB02和CHAE04假病毒株;单克隆抗体IgG1b12可以中和CHBC03、CHB01和CHB02假病毒株,则不能中和CHAE04假病毒株。43份HIV-1抗体阳性血清中针对不同假病毒的中和抗体明显不同。结论所获得的假病毒可以用于中和抗体的检测,但不同假病毒株的中和特性不同。
种辉辉洪坤学张春涛聂建辉孔维王佑春
关键词:HIV-1中和抗体假病毒
具有冠状病毒RBD和膜融合抑制多肽的蛋白质及其作为冠状病毒抑制剂的应用
本发明公开了具有冠状病毒RBD和膜融合抑制多肽的蛋白质及其作为冠状病毒抑制剂的应用,具体的所述蛋白质通过上述两个功能区发挥广谱抑制冠状病毒进入细胞的功能。本发明提供了一种蛋白质,包括区段甲和区段乙;区段甲为区段甲‑Ⅰ或区...
何玉先靳红亮朱园美龚亚妮种辉辉
胆固醇修饰的抗HIV多肽药物及其用途
本发明公开了胆固醇修饰的抗HIV多肽药物及其用途。该胆固醇修饰的抗HIV多肽,名称为CHFI,其氨基酸序列如序列表中的序列2所示,其中,序列2的第33位的半胱氨酸残基与胆固醇通过硫醚键连接。本发明通过化学选择性极高的成硫...
何玉先种辉辉张超
文献传递
共3页<123>
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