杨斌
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：宜宾市第二人民医院更多>>
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- HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量被引量：7
- 2009年
- 目的建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11∶89),检测波长为328nm,流速为1.0mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.04～0.4μg(r=0.9997);绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%)。结论该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。
- 杨斌
- 关键词：HPLC蒲公英绿原酸
- 我院282例药品不良反应报告分析被引量：3
- 2010年
- 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2008～2009年收集的282例ADR报告进行分类统计与分析。结果:282例ADR中,男性(162例)多于女性(120例),>60岁者占34.04%;抗微生物药引起的ADR最为多见,占44.68%,其次为消化系统药,占13.12%;静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR(240例,占85.11%);主要的ADR类型为皮肤及其附件损害,占44.33%。结论:临床应加强和重视ADR的监测工作,促进合理用药。
- 李耘胜杨斌
- 关键词：药品不良反应合理用药
- HPLC法测定骨痈内消丸中绿原酸的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定骨痈内消丸中绿原酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸的进样量在0.035 1~0.702 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.8%;平均加样回收率为98.37%,RSD=1.93%（n=9）。结论：本方法准确、快速,重复性好,可用于骨痈内消丸的质量控制。
- 杨斌
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 利巴韦林片溶出度测定方法的研究
- 2006年
- 目的 建立利巴韦林片的溶出度测定方法。方法 选用《中国药典》2005年版二部溶出度测定法，以水为溶剂，转速为50r·min^-1，采用紫外分光光度法检测。对5个厂家5批利巴韦林片的体外溶出度进行了考察。结果 5个厂家利巴韦林片的溶出规律并不完全相同。结论 有必要建立溶出度测定方法，以保证药物的生物利用度和疗效。
- 刘燕杨芝容祝群杨斌
- 关键词：利巴韦林溶出度紫外分光光度法
- 糖衣对氯霉素片含量测定的影响
- 2004年
- 目的 研究糖衣对氯霉素片含量测定的影响。方法 采用紫外分光光度法分别测定未剥糖衣与剥除糖衣的氯霉素片的含量。结果 经统计处理得成对数据的 t检验的 P >0 .0 5 ,用 2种方法测定结果间无显著性差异。结论 糖衣对氯霉素含量测定几乎无影响 。
- 刘燕唐荣杨斌
- 关键词：糖衣氯霉素
- 不同何首乌特征图谱的初步研究及发酵何首乌主要成分的初步鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的：通过对何首乌、制何首乌及发酵何首乌特征图谱的初步研究,比较何首乌、制何首乌及发酵何首乌化学成分的差异,并运用HPLC-TOF/MS技术对发酵何首乌中的主要化学成分进行初步鉴定,为阐明发酵何首乌的药理作用打下良好的基础。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法测定了不同何首乌的特征图谱,计算它们的相似度并对发酵何首乌中主要色谱峰进行了初步鉴定。结果：4批何首乌,3批制何首乌及同一来源的何首乌、制何首乌、发酵何首乌特征图谱与其对照特征图谱的相似度均大于0.99。初步鉴定了发酵何首乌中的8个化合物。结论：4批何首乌、3批制何首乌之间亲缘关系可能较近。发酵何首乌与同一来源的何首乌、制何首乌之间相关性较好,化学成分总体相似,未发现新成分。
- 刘燕晁若冰沈怡杨斌
- 关键词：何首乌制何首乌化学成分
- 高效液相色谱法测定旋复花中咖啡酸含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立测定旋复花中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果咖啡酸的进样量线性范围为0.01738～0.4344μg(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=2.03%(n=6)。结论所用方法准确、可靠,可作为旋复花的质量控制方法。
- 杨斌李耘胜
- 关键词：高效液相色谱法旋复花咖啡酸
- 痤疮霜Ⅰ号的制备及临床应用
- 2004年
- 目的:研究痤疮霜Ⅰ号,用于治疗痤疮。方法:将升华硫、甲硝唑、氯霉素制成O/W型霜剂,建立质量标准,并观察对216例患者的治疗效果。结果:本剂型制备工艺可行,质量稳定,临床应用总有效率为81.9％。结论:本制剂制备工艺简单,值得推广应用。
- 唐荣杨斌张晓玲
- 关键词：痤疮
