韩勇
- 作品数：13 被引量：33H指数：3
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- 薄荷桉油含片(Ⅱ)中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究
- 2012年
- 研究β-环糊精包合薄荷桉油含片(Ⅱ)中挥发油的最佳制备工艺。采用正交实验,以包合物的包合率和收得率为评价指标,以挥发油为测定指标,优化β-环糊精包合挥发油工艺。最佳包合工艺为A2B1C1即β-环糊精与挥发油比例9:1(g:ml),包合温度为35℃,包合时间1h。此工艺包合率较高,工艺简便,可以作为企业生产工艺。
- 韩勇许军
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合物正交实验
- 高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量被引量：7
- 2003年
- 目的:探讨用高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量。方法:采用岛津ODS色谱柱(150mm×6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:平均回收率为99.04%,RSD=0.90%,线性范围为32.46～87.04μg/mL,r=0.9996。结论:高效液相色谱法方便、快捷、准确。
- 王兴华韩勇
- 关键词：皮炎平软膏醋酸地塞米松高效液相色谱法
- HPLC测定复方地西泮片中地西泮的含量
- 2003年
- 韩勇张胜波
- 关键词：地西泮高效液相色谱
- 药用辅料质量标准的现状及控制要点被引量：1
- 2013年
- 目的健全并提高药用辅料质量标准。方法调查国内药用辅料质量标准的现状,发现目前急需注意的相关问题。结果与结论必须从药用辅料的源头入手,通过不断提高药用辅料质量标准,严格控制用物辅料生产工艺,生产出合格安全的药用辅料。
- 徐魁韩勇
- 关键词：药用辅料
- HPLC测定清开灵口服液中栀子苷的含量被引量：3
- 2003年
- 目的:建立用HPLC测定清开灵口服液中栀子苷含量的方法。方法:用Shimadzu ODS柱,以乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为238nm。结果:平均回收率为97.53％,RSD=0.95％(n=6),线性范围0.255 4-1.276 8μg(r=0.999 7)。结论:本法灵敏,简便,准确。
- 周慧韩勇
- 关键词：HPLC清开灵口服液栀子苷中药
- 复方罗布麻片中罗布麻叶提取工艺研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究复方罗布麻片中罗布麻叶的提取工艺。方法以槲皮素含量为指标,以乙醇浓度、乙醇体积和提取时间为考察因素,应用L9(34)正交试验优化罗布麻叶的提取工艺,并用高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量。色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果用30倍85%乙醇,在水浴中回流2h。槲皮素在0.9630～0.0803μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%。结论本工艺提取完全,并获得了满意的测定结果。
- 韩勇吴永芹
- 关键词：复方罗布麻片罗布麻叶槲皮素
- 川芎药材HPLC法指纹图谱的研究被引量：7
- 2011年
- 目的建立川芎药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。检测波长284nm,色谱柱为Phenomenex C18,柱温为30℃,流速为0.8mL.min-1。结果确立了川芎指纹图谱的HPLC分析条件,并对不同产地川芎指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰12个,其中3号峰为阿魏酸,川芎药材的相似度大于0.9。结论采用HPLC法建立川芎药材指纹图谱,方法重现性好,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。
- 王英婷韩勇
- 关键词：川芎HPLC指纹图谱
- 肥儿丸薄层鉴别方法的研究
- 2003年
- 张敬贤韩勇黄永琴
- 关键词：肥儿丸中药制剂薄层色谱肉豆蔻胡黄连
- 蓝芷安脑胶囊中挥发油β—环糊精包合物的制备工艺研究被引量：3
- 2007年
- 研究β—环糊精包合蓝芷安脑胶囊中挥发油的最佳制备工艺。采用正交实验,以包合物的包合率和收得率为评价指标,以挥发油为测定指标,优化β—环糊精包合挥发油工艺。最佳提取工艺为加6倍量的水,浸泡4 h,提取5 h,最佳包合工艺为A2C3B1即β—环糊精与挥发油比例8∶1(g∶mL),包合温度为35℃,包合时间3 h。此工艺包合率较高,工艺简便,可以作为企业生产工艺。
- 韩勇马涛
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合物正交实验
- pH敏感结肠宁靶向微丸的制备及体外释药性能评价被引量：2
- 2014年
- 目的研制pH敏感结肠宁靶向口服微丸。方法由结肠宁药粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维钠和羧甲基淀粉钠制备软材,经挤出滚圆机制备素丸,以EudragitS100、滑石粉和柠檬酸三乙酯为主要成分的包衣材料对干燥的素丸进行包衣,包衣分别增重10%,15%,18%,并评价体外药物释放度。结果包衣增重10%,15%,18%的靶向微丸在pH=1.0的盐酸溶液中的释放度分别为19.64%,9.67%,6.50%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中的释放度分别为77.80%,89.13%,92.37%。结论以EudragitS100、滑石粉和柠檬酸三乙酯为包衣材料,包衣增重15%以上,可制备出较理想的结肠宁靶向微丸。
- 王英婷韩勇王宏丽
- 关键词：EUDRAGITS100结肠靶向体外释药性能
